Résumé des caractéristiques du médicament - Astmasol

Langue

- Français



Astmasol

Le médicament Astmasol appartient au groupe appelés Bronchodilatateurs

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - R03AL01

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ООО "Гротекс" (Fédération de Russie) - Astmasol solution pour inhalation 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл , ЛП-004988 - 15.08.2018


Astmasol -СОЛОфарм

solution pour inhalation

Astmasol -СОЛОфарм solution ООО "Гротекс" (Fédération de Russie)

ООО "Гротекс" (Fédération de Russie)

Dosage : 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл

Résumé des caractéristiques du médicament

Лечение должно проводиться иод медицинским наблюдением (например, в условиях стационара). Лечение в домашних условиях возможно только после консультации с врачом в тех случаях, когда быстродействующий р-агоннст в низкой дозе недостаточно эффективен. Также раствор для ингаляций может быть рекомендован пациентам в случае, когда аэрозоль для ингаляций не может использоваться или при необходимости применения более высоких доз.

Доза должна подбираться индивидуально, в зависимости от остроты приступа. Лечение обычно должно начинаться с наименьшей рекомендуемой дозы и прекращаться после того, как достигнуто достаточное уменьшение симптомов.

Одно нажатие на диспенсер флакона соответствует 0.1 мл (2 капли): 5 нажатий - 0.5 мл (10 капель): 10 нажатий - 1 мл (20 капель): 20 нажатий - 2 мл (40 капель).

Рекомендуются следующие дозы:

У взрослых (включая пожилых людей) и подростков старше 12 лет

Острые приступы бронхоспазма

В зависимости от тяжести приступа дозы могут варьировать от 1 мл до 2,5 мл. В особо тяжелых случаях возможно применение доз, достигающих 4 мл. У детей в возрасте 6-12 лет

Острые приступы бронхиальной астмы

Lire la suite des instructions >>>

Острые приступы бронхиальной астмы

В зависимости от тяжести приступа дозы могут варьировать от 0.5 мл до 2 мл.

У детей в возрасте младше 6 лет (масса тела которых составляет менее 22 кг) В связи с тем, что информация о применении препарата в этой возрастной группе ограничена, рекомендуется использование следующей дозы (только при условии медицинского наблюдения): 0.1 мл на кг массы тела, но не более 0,5 мл. Учитывая отсутствие полной информации, препарат у детей следует применять только по назначению врача и под наблюдением взрослых.

Раствор для ингаляций следует использовать только для ингаляций (с подходящим небулайзером) и не применять перорально.

Лечение следует обычно начинать с наименьшей рекомендуемой дозы.

Рекомендуемая доза должна разводиться 0.9 % раствором натрия хлорида до конечного объема, составляющего 3-4 мл. и применяться (полностью) с помощью небулайзера. Раствор препарата Астмасол-СОЛОфарм для ингаляций не должен разводиться дистиллированной водой.

Разведение раствора должно осуществляться каждый раз перед применением; остатки разведенного раствора следует уничтожать.

Разведенный раствор следует использовать сразу после приготовления.

Краткое описание действий по применению препарата во флаконе:

1. Подготовьте нсбулайзер для использования.

2. При первом применении флакона разработайте клапан диспенсера путем нажатия на него (флакон держать вертикально, диспенссром вверх).

3. Поместите содержимое флакона в резервуар небулайзера нажатием на днепенсер флакона в необходимом количестве раз, что соответствует назначенной врачом дозе.

4. Добавьте растворитель (0.9 % раствор натрия хлорида) в резервуар небулайзера до конечного объема 3-4 мл.

5. Далее следуйте инструкции по применению небулайзера.

Краткое описание действий по применению тюбик-капельницы А (препарат) и ампулы Б (растворитель):

1. Подготовьте небулайзер для использования.

2. Поместите содержимое тюбик-капельнцы А (препарат) в резервуар небулайзера в необходимой дозе, назначенной врачом.

3. Добавьте содержимое из ампулы Б (растворитель - 0.9 % раствор натрия хлорида) в резервуар небулайзера до конечного объема 3-4 мл.

4. Далее следуйте инструкции по применению небулайзера.

Длительность ингаляции может контролироваться по расходованию разведенного раствора.

Раствор препарата для ингаляций может применяться с использованием различных коммерческих моделей небулайзеров. Доза, достигающая легких, и системная доза зависят от типа используемого небулайзера и могут быть выше, чем соответствующие дозы при использовании дозированного аэрозоля (что зависит от типа ингалятора). В тех случаях, когда имеется настенный кислород, раствор лучше всего применять при скорости потока 6-8 литров в минуту.

Необходимо следовать инструкции по применению, обслуживанию и чистке небулайзера.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Obchestvo s ogranichennoy otvetstvennostu "Grotex" (OOO "Grotex")
195279, g. Sankt-Peterbourg, Indoustrialniy prospekt, d. 71, korp. 2, lit. A
Fédération de Russie
emballage primaire
Obchestvo s ogranichennoy otvetstvennostu "Grotex" (OOO "Grotex")
195279, g. Sankt-Peterbourg, Indoustrialniy prospekt, d. 71, korp. 2, lit. A
Fédération de Russie
emballage secondaire
Obchestvo s ogranichennoy otvetstvennostu "Grotex" (OOO "Grotex")
195279, g. Sankt-Peterbourg, Indoustrialniy prospekt, d. 71, korp. 2, lit. A
Fédération de Russie
Fabricant (Contrôle de qualité)
Obchestvo s ogranichennoy otvetstvennostu "Grotex" (OOO "Grotex")
195279, g. Sankt-Peterbourg, Indoustrialniy prospekt, d. 71, korp. 2, lit. A
Fédération de Russie


Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour inhalation : 0.25 мг/мл+0.5 мг/мл





Analogues du médicament Astmasol qui a la même composition

Analogues en Russie

Астмасол
  • р-р д/ингал.:

    0.25 мг/мл+0.5 мг/мл

Беродуал
  • р-р д/ингал.:

    0.25 мг+0.5 мг/мл

  • аэрозоль д/инг.:

    20 мкг+50 мкг/доза

  • р-р д/ингал.:

    0.25 мг/мл+0.5 мг/мл

  • аэрозоль д/инг.:

    20 мкг+50 мкг/доза

Ипратерол
  • р-р д/ингал.:

    0.25 мг/мл+0.5 мг/мл

Фенипра
  • аэрозоль д/инг.:

    20 мкг+50 мкг/доза

Analogues en France

  • solution pour inhalation:

    0,02 mg+0,05 mg

  • poudre pour inhalation en gélule:

    100 microgrammes+40 microgrammes

  • suspension pour inhalation:

    0,050 mg+0,020 mg