HEXO BRONCHO<SUP>®</SUP> sirop - Résumé des caractéristiques du médicament.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues en Russie,en France

HEXO BRONCHO^®

HEXO BRONCHO^® - Ce médicament en modifiant les sécrétions bronchiques facilite leur évacuation par la toux.

Le médicament HEXO BRONCHO^® appartient au groupe appelés Autres mucolytiques

Substance active: GUAÏFÉNÉSINE

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Johnson & Johnson (Fédération de Russie) - Hexo broncho^® sirop 100 мг/5 мл , ЛП-003887 - 06.10.2016

Hexo broncho^®

sirop

Johnson & Johnson (Fédération de Russie)

Dosage : 100 мг/5 мл

Résumé des caractéristiques du médicament

Препарат принимают внутрь.

Взрослым и детям старше 12 лет: наполнить мерный стаканчик до отметки 10 мл и принимать по 10 мл (200 мг гвайфенезина) 4 раза/сут. Максимальная суточная доза - 40 мл (800 мг гвайфенезина).

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Fabricant

Famar Orlean

5 avenue de Concyr, 45071 Orleans Cedex 2, France

FRANCE

Сlassification pharmacothérapeutique :

Mucolytiques

Autres mucolytiques

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

sirop : 100 мг/5 мл

Indications

Indications - HEXO BRONCHO^® - usage systémique

Ce médicament est préconisé chez l'adulte et l'enfant de plus de 15 ans en cas d'affections respiratoires récentes avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).

Pharmacodynamique

Ce médicament en modifiant les sécrétions bronchiques facilite leur évacuation par la toux.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - HEXO BRONCHO^® - voie orale

Absorption

La guaïfénésine est rapidement absorbée et métabolisée au niveau hépatique.

Élimination

Son élimination, principalement urinaire, est pratiquement totale 24 heures après son administration par voie orale.

Effets indésirables

Possibilité de troubles digestifs tels que: douleurs à l'estomac, nausées, vomissements.

Il est conseillé dans ce cas d'interrompre le traitement.

Contre-indications

Enfants de moins de 15 ans.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas d'étude de tératogenèse de la guaïfénésine disponible chez l'animal.

En clinique, l'utilisation relativement répandue de la guaïfénésine n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou ftotoxique à ce jour.

Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, par mesure de précaution en raison de la présence de guaïfénésine, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En cas d'allaitement, l'utilisation de ce produit n'est pas recommandée.