Résumé des caractéristiques du médicament - Carsil
Langue
-
Français
Langue
-
FrançaisCarsil - Administré préventivement chez l'animal, la silymarine favorise la conservation de l'intégrité des hépatocytes.
Le médicament Carsil appartient au groupe appelés Chardon-Marie, flavonoïdes
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A05BA03
SOPHARMA (BULGARIE) - Carsil capsule 110 мг , ЛП-005250 - 20.12.2018
SOPHARMA (BULGARIE) - Carsil® capsule 90 мг , ЛП-000128 - 11.01.2011
SOPHARMA (BULGARIE) - Carsil® dragée 35 мг , П N014839/01 - 09.04.2008
Carsil Макс
capsule
SOPHARMA (BULGARIE)
Dosage : 110 мг
Résumé des caractéristiques du médicament
|
Fabricant
|
Sofarma
AO
1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria
BULGARIE
|
|
emballage primaire
|
Sofarma
AO
1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria
BULGARIE
|
|
emballage secondaire
|
Sofarma
AO
1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria
BULGARIE
|
|
Fabricant (Contrôle de qualité)
|
Sofarma
AO
1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria
BULGARIE
|
Carsil® Форте
capsule
SOPHARMA (BULGARIE)
Dosage : 90 мг
Résumé des caractéristiques du médicament
Капсулы принимают внутрь, запивая достаточным количеством воды.
Взрослые и дети старше 12 лет
Лечение тяжелых поражений печени начинается с дозы 1 капсула 3 раза/сутки. При более легких и среднетяжелых случаях доза составляет по 1 капсуле 1-2 раза в сутки.
Для профилактики химических интоксикаций - 1-2 капсулы в сутки. Курс лечения продолжается не менее 3 месяцев.
Дети младше 12-летнего возраста
Нет достаточных клинических данных о применении у детей.
|
Fabricant
|
Sofarma
AO
1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria
BULGARIE
|
Carsil®
dragée
SOPHARMA (BULGARIE)
Dosage : 35 мг
Résumé des caractéristiques du médicament
Принимают внутрь. Доза, частота и длительность применения зависят от показаний, возраста пациента и используемой лекарственной формы.
|
Fabricant
|
Sofarma
AO
1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria
BULGARIE
|
Médicament à base de plantes proposé dans les troubles fonctionnels digestifs observés au cours des hépatopathies.
Administré préventivement chez l'animal, la silymarine favorise la conservation de l'intégrité des hépatocytes.
Cet effet protecteur a été mis en évidence au cours d'agressions hépatiques expérimentales (tétrachlorure de carbone, thioacétamide, alcool éthylique, etc.) et avec la phalloïdine, l'alpha amanitine et le Fog virus 3 (FV3).
Après une administration de 140 mg de silymarine, la concentration biliaire en principe actif est de l'ordre de 10 à 30 mg/ml.
L'élimination biliaire dure environ 24 heures.
L'élimination rénale est très faible (environ 3 %).
Très rares cas de gastralgies ou de diarrhées. Exceptionnellement, réactions allergiques.
Ce médicament est contre indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cliaque).
En l'absence de données suffisantes, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est déconseillée.
Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant, une utilisation excessive pourra entraîner une exacerbation des effets indésirables.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
Русский