Résumé des caractéristiques du médicament - Monocinque®

Langue

- Français

Monocinque®

Monocinque® - Les dérivés nitrés sont des donneurs de monoxyde d'azote (NO).

Le médicament Monocinque® appartient au groupe appelés Nitrates organiques

Substance active: MONONITRATE D'ISOSORBIDE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

INSTITUTO LUSOFARMACO d'ITALIA (ITALIE) - Monocinque® comprimé 40 мг , П N014356/01 - 25.12.2008

INSTITUTO LUSOFARMACO d'ITALIA (ITALIE) - Monocinque® 50 мг , П N014357/01 - 22.10.2008


Monocinque®

comprimé

Monocinque<sup>®</sup>  comprimé INSTITUTO LUSOFARMACO d

INSTITUTO LUSOFARMACO d'ITALIA (ITALIE)

Dosage : 40 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Внутрь, после еды запивая водой, не разжевывая.

Частота приема и длительность лечения устанавливаются индивидуально. Начинать терапию целесоообразно с дозы 20 мг (1/2 таб.) 2 раза/сут. Затем постепенно повышать дозу до терапевтической - 40 мг (1 таб.) на прием 2-3 раза/сут с интервалом 7-8 ч. Максимальная суточная доза составляет 120 мг.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Berlin-Hemi AG
Tempelhofer Weg 83, 12347, Berlin, Germany
ALLEMAGNE
emballage primaire
Berlin-Hemi AG
Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany
ALLEMAGNE
emballage secondaire
Berlin-Hemi AG
Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany
ALLEMAGNE
Fabricant (Contrôle de qualité)
Berlin-Hemi AG
Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany
ALLEMAGNE

Monocinque® ретард

Monocinque<sup>®</sup> ретард capsule INSTITUTO LUSOFARMACO d

INSTITUTO LUSOFARMACO d'ITALIA (ITALIE)

Dosage : 50 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Моночинкве ретард назначают по 50 мг (1 капс.) 1 раз/сут утром после еды, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости.

Дозу следует корректировать в зависимости от состояния пациента.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
A.Menarini Menufekchering Lodgistix end Servisiz S.r.L.
Via Campo di Pile - 67100 L`Aquila (AQ), Italy
ITALIE
emballage primaire
A.Menarini Menufekchering Lodgistix end Servisiz S.r.L.
Via Campo di Pile - 67100 L`Aquila (AQ), Italy
ITALIE
emballage secondaire
A.Menarini Menufekchering Lodgistix end Servisiz S.r.L.
Via Campo di Pile - 67100 L`Aquila (AQ), Italy
ITALIE
Fabricant (Contrôle de qualité)
A.Menarini Menufekchering Lodgistix end Servisiz S.r.l.
Via Sette Santi 3, 50131 Firenze, Italy
ITALIE


Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé : 40 мг
  • : 50 мг

Indications

Indications - Monocinque® - usage systémique

Traitement préventif de la crise d'angor.

Traitement de l'insuffisance cardiaque gauche ou globale, en association aux autres thérapeutiques usuelles.

Pharmacodynamique

Les dérivés nitrés sont des donneurs de monoxyde d'azote (NO). Le NO, en stimulant la formation de GMP cyclique, conduit à une relaxation des fibres musculaires lisses vasculaires.

Les actions principales des dérivés nitrés sont les suivantes:

une vasodilatation veineuse prédominante et responsable d'une diminution du retour veineux cardiaque, donc de la pré-charge cardiaque;

une vasodilatation coronaire qui, associée à une diminution de la pression télédiastolique du ventricule gauche liée à la diminution du retour veineux, entraîne une redistribution de la perfusion coronaire vers les zones sous-endocardiques, particulièrement vulnérables à l'ischémie;

une action antispastique au niveau coronaire;

une vasodilatation artériolaire périphérique à forte dose, entraînant une réduction des résistances vasculaires périphériques, donc de la post-charge cardiaque.

Ces effets contribuent au repos et à l'effort, à une diminution des besoins en oxygène du myocarde (diminution de la charge de travail cardiaque liée aux pré- et post-charge) et à une augmentation des apports en oxygène (vasodilatation coronaire et redistribution), qui sont à l'origine des indications des dérivés nitrés dans l'angor.

Par ailleurs la diminution du retour veineux cardiaque, qui s'accompagne d'une diminution des pressions capillaires pulmonaires, associée à la diminution de la post-charge en cas de fortes doses de dérivés nitrés, sont à l'origine des indications de certains dérivés dans l'insuffisance cardiaque gauche ou globale.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - Monocinque® - voie orale

Le mononitrate d'isosorbide est le principal métabolite actif du dinitrate d'isosorbide. Il évite ainsi l'effet de « premier passage hépatique », et permet une faible variation interindividuelle des taux sanguins.

La résorption totale après absorption orale du mononitrate d'isosorbide, ainsi que sa présentation sous forme de microgranules à libération prolongée, assurent une diffusion lente et continue du principe actif autorisant des taux plasmatiques (supérieurs à 100 ng/ml) couvrant une grande partie du nycthémère elles permettent d'éviter les importantes variations intraindividuelles classiquement rencontrées avec le dinitrate d'isosorbide.

Montrer plus

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Monocinque® en fonction de la voie d'administration

Effets indésirables

Céphalées dose-dépendantes, fréquentes en début de traitement et le plus souvent transitoires, ou pouvant nécessiter une diminution de posologie.

Hypotension artérielle, parfois orthostatique, surtout rapportée chez le sujet âgé ou lors d'association à d'autres vasodilatateurs. Ces hypotensions peuvent être associées à une tachycardie réflexe et s'accompagner de sensations vertigineuses, de lipothymies, ou de syncopes exceptionnellement.

Vasodilatation cutanée avec érythème et bouffées de chaleur.

Troubles digestifs (nausées et vomissements).

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique du mononitrate d'isosorbide lorsqu'il est administré pendant la grossesse.

En conséquence, hormis en situation aiguë, l'utilisation du mononitrate d'isosorbide est déconseillée pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données sur le passage dans le lait maternel, l'allaitement est déconseillé pendant la durée du traitement.

Surdosage

En cas d'absorption massive, le plus souvent accidentelle, les dérivés nitrés peuvent entraîner une méthémoglobinémie, justifiant une prise en charge en milieu spécialisé.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations contre-indiquées

+ Inhibiteurs de la phosphodiesterase de type 5 (avanafil, sildenafil, tadalafil, vardenafil)

Risque d'hypotension importante (effet synergique) pouvant aggraver l'état d'ischémie myocardique et provoquer notamment un accident coronarien aigu.

+ Riociguat

Risque d'hypotension importante (effet synergique).

Associations à prendre en compte

+ Dapoxetine

Risque de majoration des effets indésirables, notamment à type de vertiges ou de syncopes.

+ Médicaments abaissant la pression artérielle

Risque de majoration d'une hypotension, notamment orthostatique.






Analogues du médicament Monocinque® qui a la même composition

Analogues en Russie

  • таб.:

    40 мг

  • капсулы:

    20 мг, 40 мг

  • капс. ретард:

    50 мг

Моно мак
  • таб.:

    20 мг, 40 мг

  • капс. ретард:

    40 мг, 60 мг

  • капс. ретард:

    40 мг, 60 мг

Моносан
  • таб.:

    20 мг, 40 мг

Analogues en France

  • solution injectable:

    10 mg

  • gélule à libération prolongée:

    20 mg, 40 mg, 60 mg

  • comprimé:

    20 mg

  • gélule à libération prolongée:

    20 mg, 40 mg, 60 mg