Résumé des caractéristiques du médicament - Relief advance

Langue

- Français

Relief advance

Le médicament Relief advance appartient au groupe appelés Traitement des hémorroïdes et des fissures anales pour usage topique

Substance active: BENZOCAÏNE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BAYER (Fédération de Russie) - Relief advance pommade pour application cutanée et rectale 200 мг/г , ЛС-001101 - 31.05.2010

BAYER (Fédération de Russie) - Relief advance suppositoire pour l'administration rectale 206 мг , П N014500/01 - 01.10.2007


Relief advance

pommade pour application cutanée et rectale

Relief advance  pommade BAYER (Fédération de Russie)

BAYER (Fédération de Russie)

Dosage : 200 мг/г

Résumé des caractéristiques du médicament

Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.

Снять с аппликатора защитный колпачок. Прикрепить аппликатор к тюбику и выдавить небольшое количество мази для смазки аппликатора. Мазь осторожно наносится через аппликатор на пораженные участки снаружи или внутри заднего прохода до 4 раз/сут утром, вечером и после каждого опорожнения кишечника в течение 7-10 дней.

После каждого применения тщательно промыть аппликатор и поместить его в защитный колпачок.

Дети в возрасте до 12 лет: препарат следует применять только по назначению врача.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, пациент должен проконсультироваться с врачом.

Препарат следует применять в соответствии с показаниями и указанным режимом дозирования.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Famar S.A.
49 Km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece
GRECE

Relief advance

suppositoire pour l'administration rectale

Relief advance  suppositoire BAYER (Fédération de Russie)

BAYER (Fédération de Russie)

Dosage : 206 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.

Взрослые и дети старше 12 лет: вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию до 4 раз/сут (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника) в течение 7 дней. При необходимости по рекомендации врача курс лечения можно продлить до 3 недель.

Дети в возрасте до 12 лет: препарат следует применять только по назначению врача.

Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, пациент должен проконсультироваться с врачом.

Препарат следует применять в соответствии с показаниями и указанным режимом дозирования.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Institout de Angeli S.r.L.
Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy
ITALIE




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • pommade pour application cutanée et rectale : 200 мг/г
  • suppositoire pour l'administration rectale : 206 мг

Indications

Indications - Relief advance - application locale en ORL (otorhinolaryngologie)

Anesthésie locale de contact de la muqueuse de la cavité buccale avant intervention douloureuse.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - Relief advance - application topique

Absorption

La benzocaïne est faiblement soluble dans l'eau et peut être absorbée lentement.

Biotransformation

Le produit est métabolisé pour donner l'acide para-aminobenzoïque qui est responsable de méthémoglobinémie.

Montrer plus

Informations supplémentaires sur la pharmacocinétique du médicament Relief advance en fonction de la voie d'administration

Contre-indications

Sensibilité aux substances méthémoglobinisantes notamment les nourrissons et les enfants.

Infection dans la zone d'application.

Enfants de moins de 2 ans.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de la benzocaïne chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction .

Relief advance n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception.

Allaitement

Il n'existe pas de données suffisantes sur l'excrétion de la benzocaïne dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu.

Relief advance ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.

Fertilité

Il n'existe pas de données concernant l'effet de la benzocaïne sur la fertilité.

Surdosage

En cas de surdosage, risque de méthémoglobinémie qui est réversible par traitement au bleu de méthylène I.V., oxygénation, acide ascorbique.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations à prendre en compte

§ Medicaments méthémoglobinisants (acetylsulfafurazol, dapsone, flutamide, metoclopramide, prilocaine, sodium (nitroprussiate de), sulfacetamide, sulfadiazine, sulfadoxine, sulfafurazol, sulfaguanidine, sulfamethizol, sulfamethoxazole, sulfamoxole)

Risque d'addition des effets méthémoglobinisants.






Analogues du médicament Relief advance qui a la même composition

Analogues en Russie

Релиф адванс
  • суппозитории ректальн.:

    206 мг

  • мазь д/наружн. и ректального прим.:

    200 мг/г

Analogues en France

  • gel à usage gingival, buccale ou dentaire:

    20 g