Le médicament Relief advance appartient au groupe appelés Traitement des hémorroïdes et des fissures anales pour usage topique
BAYER (Fédération de Russie) - Relief advance pommade pour application cutanée et rectale 200 мг/г , ЛС-001101 - 31.05.2010
BAYER (Fédération de Russie) - Relief advance suppositoire pour l'administration rectale 206 мг , П N014500/01 - 01.10.2007
Relief advance
pommade pour application cutanée et rectale
BAYER (Fédération de Russie)
Dosage : 200 мг/г
Résumé des caractéristiques du médicament
Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.
Снять с аппликатора защитный колпачок. Прикрепить аппликатор к тюбику и выдавить небольшое количество мази для смазки аппликатора. Мазь осторожно наносится через аппликатор на пораженные участки снаружи или внутри заднего прохода до 4 раз/сут утром, вечером и после каждого опорожнения кишечника в течение 7-10 дней.
После каждого применения тщательно промыть аппликатор и поместить его в защитный колпачок.
Дети в возрасте до 12 лет: препарат следует применять только по назначению врача.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, пациент должен проконсультироваться с врачом.
Препарат следует применять в соответствии с показаниями и указанным режимом дозирования.
Fabricant
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Famar
S.A.
49 Km National Road Athens-Lamia, Avlona Attiki, 19011, Greece
GRECE
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Relief advance
suppositoire pour l'administration rectale
BAYER (Fédération de Russie)
Dosage : 206 мг
Résumé des caractéristiques du médicament
Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.
Взрослые и дети старше 12 лет: вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию до 4 раз/сут (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника) в течение 7 дней. При необходимости по рекомендации врача курс лечения можно продлить до 3 недель.
Дети в возрасте до 12 лет: препарат следует применять только по назначению врача.
Если после лечения улучшения не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, пациент должен проконсультироваться с врачом.
Препарат следует применять в соответствии с показаниями и указанным режимом дозирования.
Fabricant
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Institout
de
Angeli
S.r.L.
Loc. Prulli № 103/C-50066 Reggello Firenze, Italy
ITALIE
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Anesthésie locale de contact de la muqueuse de la cavité buccale avant intervention douloureuse.
Absorption
La benzocaïne est faiblement soluble dans l'eau et peut être absorbée lentement.
Biotransformation
Le produit est métabolisé pour donner l'acide para-aminobenzoïque qui est responsable de méthémoglobinémie.
Sensibilité aux substances méthémoglobinisantes notamment les nourrissons et les enfants.
Infection dans la zone d'application.
Enfants de moins de 2 ans.
Grossesse
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées sur l'utilisation de la benzocaïne chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction .
Relief advance n'est pas recommandé pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception.
Allaitement
Il n'existe pas de données suffisantes sur l'excrétion de la benzocaïne dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons ne peut être exclu.
Relief advance ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement.
Fertilité
Il n'existe pas de données concernant l'effet de la benzocaïne sur la fertilité.
En cas de surdosage, risque de méthémoglobinémie qui est réversible par traitement au bleu de méthylène I.V., oxygénation, acide ascorbique.
Associations à prendre en compte
§ Medicaments méthémoglobinisants (acetylsulfafurazol, dapsone, flutamide, metoclopramide, prilocaine, sodium (nitroprussiate de), sulfacetamide, sulfadiazine, sulfadoxine, sulfafurazol, sulfaguanidine, sulfamethizol, sulfamethoxazole, sulfamoxole)
Risque d'addition des effets méthémoglobinisants.
Analogues en Russie
суппозитории ректальн.:
206 мг
мазь д/наружн. и ректального прим.:
200 мг/г
Analogues en France
gel à usage gingival, buccale ou dentaire:
20 g