Résumé des caractéristiques du médicament - ULCAVIS

Langue

- Français



ULCAVIS

Le médicament ULCAVIS appartient au groupe appelés Bismuth et dérivés

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

KRKA (SLOVENIE) - Ulcavis comprimé pelliculé 120 мг , ЛП-003120 - 30.07.2015


Ulcavis

comprimé pelliculé

Ulcavis  comprimé KRKA (SLOVENIE)

KRKA (SLOVENIE)

Dosage : 120 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Взрослым и детям старше 4 лет - внутрь 2-4 раза/сут за 30 мин до приема пищи. Доза зависит от возраста пациента.

Курс лечения - 4-8 недель. В течение следующих 8 недель не следует принимать препараты, содержащие висмут.

Для эрадикации Helicobacter pylori целесообразно применение висмута трикалия дицитрата в комбинации с антибактериальными препаратами, обладающими антихеликобактерной активностью.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
AO "KRKA, d.d., Novo mesto"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
SLOVENIE


Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé : 120 мг





Analogues du médicament ULCAVIS qui a la même composition

Analogues en Russie

  • таб., покр. плен. обол.:

    120 мг

Витридинол
  • таб., покр. плен. обол.:

    120 мг

Де-нол
  • таб., покр. плен. обол.:

    120 мг

Новобисмол
  • таб., покр. плен. обол.:

    120 мг

Улькавис
  • таб., покр. плен. обол.:

    120 мг

Analogues en France


Rien trouvé