Résumé des caractéristiques du médicament - Valcyte

Langue

- Français



Valcyte

Le médicament Valcyte appartient au groupe appelés Antiviraux pour le traitement des infections Virus du groupe Herpès (HSV, VZV, CMV)

Substance active: VALGANCICLOVIR
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse) - Valcyte comprimé pelliculé 450 мг , П N015446/01 - 18.11.2009


Valcyte

comprimé pelliculé

Valcyte  comprimé F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse)

F. Hoffmann-La Roche Ltd (Suisse)

Dosage : 450 мг

Résumé des caractéristiques du médicament

Во избежание передозировки необходимо строго соблюдать рекомендации по режиму дозирования.

Стандартный режим дозирования

Препарат Вальцит следует принимать внутрь во время еды. Валганцикловир быстро и в значительной степени метаболизируется с образованием ганцикловира. Биодоступность ганцикловира в случае приема препарата Вальцит в 10 раз выше, чем в случае перорального приема ганцикловира.

Взрослые

Индукционная терапия ЦМВ-ретинита

У больных с активным ЦМВ-ретинитом рекомендованная доза препарата Вальцит составляет 900 мг (2 таб. по 450 мг) 2 раза/сут в течение 21 дня. Длительная индукционная терапия повышает риск миелотоксичности.

Поддерживающая терапия ЦМВ-ретинита

После проведения курса индукционной терапии или у больных с неактивным ЦМВ-ретинитом рекомендованная доза составляет 900 мг (2 таб. по 450 мг) 1 раз в сутки. Если течение ретинита ухудшается, курс индукционной терапии можно повторить.

Lire la suite des instructions >>>

После проведения курса индукционной терапии или у больных с неактивным ЦМВ-ретинитом рекомендованная доза составляет 900 мг (2 таб. по 450 мг) 1 раз в сутки. Если течение ретинита ухудшается, курс индукционной терапии можно повторить.

Профилактика ЦМВ-инфекции после трансплантации солидных органов

Больным, перенесшим трансплантацию почки, необходимо начать терапию препаратом Вальцит в течение первых 10 дней после операции в дозе 900 мг (2 таб. по 450 мг) 1 раз/сут и продолжать терапию по 200-е сутки посттрансплантационного периода.

Больным, перенесшим трансплантацию других солидных органов, необходимо начать терапию препаратом Вальцит в течение первых 10 дней после операции в дозе 900 мг (2 таб. по 450 мг) 1 раз/сут и продолжать терапию по 100-е сутки посттрансплантационного периода.

Особые указания по дозированию

Больным с почечной недостаточностью необходимо проводить тщательный контроль концентрации креатинина в сыворотке крови или КК. Коррекцию дозы у взрослых пациентов проводят в зависимости от КК, как это показано в таблице, представленной ниже.

КК рассчитывается в зависимости от концентрации креатинина в сыворотке крови по следующей формуле:

Для мужчин:

КК=(140-возраст[лет])×(массатела[кг])/(72)×(0.011×концентрация креатинина в сыворотке крови [мкмоль/л])

Для женщин: 0.85×показатель для мужчин

КК (мл/мин) Доза для индукционной терапии Доза для поддерживающей терапии/профилактики
≥60 900 мг 2 раза/сут 900 мг 1 раз/сут
40-59 450 мг 2 раза/сут 450 мг 1 раз/сут
25-39 450 мг 1 раз/сут 450 мг каждые 2 дня
10-24 450 мг каждые 2 дня 450 мг 2 раза в неделю
<10 не рекомендуется не рекомендуется

У больных с печеночной недостаточностью эффективность и безопасность не установлены.

Больные с тяжелой лейкопенией, нейтропенией, анемией, тромбоцитопенией или панцитопенией

У больных, получавших препарат Вальцит (и ганцикловир), отмечались случаи тяжелой лейкопении, нейтропении, анемии, тромбоцитопении, панцитопении, угнетения костного мозга и апластической анемии. Лечение не следует начинать, если абсолютное число нейтрофилов меньше 500 клеток в 1 мкл или число тромбоцитов меньше 25 000 клеток в 1 мкл, а также в случае, если гемоглобин ниже 80 г/л.

У больных пожилого возраста эффективность и безопасность не установлены.

Таблетки препарата Вальцит не рекомендуются для применения у детей до 18 лет, т.к. эффективность и безопасность применения препарата Вальцит у данной возрастной группы в соответствующих контролируемых клинических исследованиях не установлена.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
Pateon Ink.
2100 Syntex Court, Mississauga, Ontario, L5N 7K9, Canada
Canada
emballage primaire
Pateon Ink.
2100 Syntex Court, Mississauga, Ontario, L5N 7K9, Canada
Canada
emballage secondaire
F.Hoffmann-Lya Roch Ltd
Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland
Suisse
Fabricant (Contrôle de qualité)
F.Hoffmann-Lya Roch Ltd
Wurmisweg, 4303 Kaiseraugst, Switzerland
Suisse




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé pelliculé : 450 мг





Analogues du médicament Valcyte qui a la même composition

Analogues en Russie

  • таб., покр. плен. обол.:

    450 мг

Вальцит
  • таб., покр. плен. обол.:

    450 мг

  • таб., покр. плен. обол.:

    450 мг

Analogues en France

  • comprimé pelliculé:

    450 mg

  • poudre pour solution buvable:

    50 mg

  • comprimé pelliculé:

    450 mg