- Ce médicament est un sympathomimétique alpha, vasoconstricteur décongestionnant par voie nasale.
Le médicament appartient au groupe appelés Alpha-1-mimétiques
Procter and Gamble OOO (Fédération de Russie) - solution nasale pour pulvérisation 25 мкг/доза , ЛП-000070 - 07.12.2010
solution nasale pour pulvérisation
Procter and Gamble OOO (Fédération de Russie)
Dosage : 25 мкг/доза
Résumé des caractéristiques du médicament
Fabricant
|
Teva
Chechskie
Predpriyatiya
s.r.o.
Ostravska 29, c.p. 305, 747 70 Opava-Komarov, Czech Republic
RÉPUBLIQUE TCHÈQUE
|
Traitement symptomatique local de courte durée des états congestifs et inflammatoires au cours des rhinites aiguës de l'adulte et des adolescents de plus de 15 ans.
Ce médicament est un sympathomimétique alpha, vasoconstricteur décongestionnant par voie nasale.
Administré par voie nasale, l'oxymétazoline est résorbée au niveau de la muqueuse nasale, et également au niveau gastro-intestinal après déglutition. La résorption au niveau de la muqueuse nasale est diminuée par la vasoconstriction provoquée par l'application de ce produit.
Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:
Enfant de moins de 15 ans.
Antécédents d'accident vasculaire cérébral ou de facteurs de risque susceptibles de favoriser la survenue d'accident vasculaire cérébral, en raison de l'activité sympathomimétique alpha du vasoconstricteur.
Hypertension artérielle sévère ou mal équilibrée par le traitement.
Insuffisance coronarienne sévère.
Risque de glaucome par fermeture de l'angle.
Risque de rétention urinaire liée à des troubles urétro-prostatiques.
Antécédents de convulsions.
En association aux sympathomimétiques à action indirecte: vasoconstricteurs destinés à décongestionner le nez, qu'ils soient administrés par voie orale ou nasale [phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine ] ainsi que méthylphénidate, en raison du risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives .
L'association de deux décongestionnants est contre-indiquée, quelle que soit la voie d'administration (orale et/ou nasale): une telle association est inutile et dangereuse et correspond à un mésusage.
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, l'utilisation d'oxymétazoline au cours d'un nombre limité de grossesses n'a apparemment révélé aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier à ce jour.
Toutefois, des études complémentaires sont nécessaires pour évaluer les conséquences d'une exposition en cours de grossesse.
En conséquence, en raison de la longue durée d'action de ce médicament et de possibles effets néonataux liés aux puissantes propriétés vasoconstrictrices de cette molécule, l'utilisation d'oxymétazoline est déconseillée pendant la grossesse.
Allaitement
Il n'y a pas de données concernant le passage dans le lait maternel d'oxymétazoline. Par conséquent, il est déconseillé d'administrer l'oxymétazoline pendant la période d'allaitement.
En cas d'administration réitérée ou abusive, l'oxymétazoline peut provoquer, par passage systémique: hypothermie, sédation, perte de connaissance, coma ou dépression respiratoire.
Liées à la présence d'oxymétazoline
Associations contre-indiquées
Sympathomimétiques indirects
[Phényléphrine (alias néosynéphrine), pseudoéphédrine, éphédrine) et méthylphénidate]
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Associations déconseillées
IMAO non sélectifs (iproniazide)
Crises hypertensives (inhibition du métabolisme des amines pressives). Du fait de la longue action des IMAO, cette interaction est encore possible 15 jours après l'arrêt de l'IMAO.
Alcaloïdes de l'ergot de seigle dopaminergiques (bromocriptine, cabergoline, lisuride, pergolide)
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Alcaloïdes de l'ergot de seigle vasoconstricteurs (dihydroergotamine, ergotamine, méthylergométrine, méthysergide)
Risque de vasoconstriction et/ou de poussées hypertensives.
Analogues en Russie
спрей д/назальн. прим.:
0.05%
спрей д/назальн. прим.:
25 мкг/доза
капли назальные:
0.01%, 0.05%, 0.025%
спрей д/назальн. прим.:
11.25 мкг/доза, 22.5 мкг/доза
спрей д/назальн. прим.:
0.025 мг/доза
спрей д/назальн. прим.:
0.05%
спрей д/назальн. прим.:
0.05%
Analogues en France
solution nasale pour pulvérisation:
0,050 g
poudre et solvant pour solution pour pulvérisation nasale:
0,025 g
solution nasale pour pulvérisation:
50 mg
solution nasale pour pulvérisation:
0,050 g