ENDOSORB - Il a été démontré en pharmacologie clinique que la diosmectite : Adsorbe les gaz intestinaux chez l'adulte Restaure la perméabilité normale de la muqueuse, au cours d'une étude clinique effectuée chez des enfants présentant une gastroentérite.
Le médicament ENDOSORB appartient au groupe appelés Aluminium et dérivés
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A07BC05
JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie) - Endosorb poudre pour suspension buvable 3 г , ЛП-004074 - 16.01.2017
Endosorb
poudre pour suspension buvable 3 г, 3 г
JSC "PE "Obolenskoe" (Fédération de Russie)
Traitement de courte durée de la diarrhée aiguë de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans. Ce traitement est un complément des mesures diététiques.
Il a été démontré en pharmacologie clinique que la diosmectite :
Adsorbe les gaz intestinaux chez l'adulte
Restaure la perméabilité normale de la muqueuse, au cours d'une étude clinique effectuée chez des enfants présentant une gastroentérite.
Par sa structure en feuillets et sa viscosité plastique élevée, la diosmectite possède un pouvoir couvrant important de la muqueuse digestive.
Compte tenu de la structure de la diosmectite, ENDOSORB reste du côté luminal de l'épithélium digestif. Il n'est ni absorbé ni métabolisé.
Le diosmectite est éliminée dans les selles selon le processus naturel du transit intestinal.
L'effet indésirable le plus fréquemment rapporté au cours du traitement est la constipation, qui survient chez environ 7 % des adultes et 1 % des enfants. En cas de survenue d'une constipation, le traitement par diosmectite doit être arrêté, et réintroduit si nécessaire à une dose plus faible.
Les effets indésirables rapportés au cours des études cliniques et du suivi post-commercialisation sont listés ci-dessous. Leur fréquence est définie selon la convention suivante : très fréquent (≥1/10) ; fréquent (≥1/100 à <1/10) ; peu fréquent (≥1/1000 à <1/100) ; rare (≥1/10000 à <1/1000) ; fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Système Classe Organe | Fréquence | Effet indésirable |
Affections gastro-intestinales | Fréquent | Constipation |
Peu fréquent | Vomissements | |
Affections de la peau et du tissu sous-cutané | Peu fréquent | Eruption |
Rare | Urticaire | |
Fréquence indéterminée | Angidème, prurit | |
Affections du système immunitaire | Fréquence indéterminée | Hypersensibilité |
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
Grossesse
Il n'existe pas de données ou il existe des données limitées (moins de 300 grossesses) sur l'utilisation de SMECTA chez la femme enceinte.
Les études effectuées chez l'animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction.
SMECTA n'est pas recommandé pendant la grossesse.
Allaitement
Il existe des données limitées sur l'utilisation de SMECTA au cours de l'allaitement.
SMECTA n'est pas recommandé pendant l'allaitement.
Fertilité
L'effet sur la fertilité humaine n'a pas été étudié.
Un surdosage peut entrainer une constipation sévère ou un bézoard.
Les propriétés adsorbantes de ce produit pouvant interférer avec les délais et/ou les taux d'absorption d'une autre substance, il est recommandé d'administrer tout autre médicament à distance de ENDOSORB (plus de 2 heures, si possible).
Analogues en Russie
таб. диспергир.:
1000 мг
порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:
3 г
порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:
3 г
суспенз. д/приема внутрь:
3 г
порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:
3 г
порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:
3 г
Analogues en France
poudre pour suspension buvable:
3 g
poudre pour suspension buvable:
3 g
suspension buvable:
20 g, 3 g
poudre pour suspension buvable:
3 g
suspension buvable:
3 g