Ermucin granulés - Résumé des caractéristiques du médicament.Comment utiliser,posologie,mode d'emploi et contre-indications.Les analogues en Russie,en France

Ermucin

Ermucin - L'erdostéine est un mucomodificateur de type mucolytique.

Le médicament Ermucin appartient au groupe appelés Expectorants

Substance active: ERDOSTÉINE

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

ЗАО "МРА" (Lituanie) - Ermucin granulés pour suspension buvable 175 мг|5 мл , ЛП-001902 - 14.11.2012

Ermucin

granulés pour suspension buvable 175 мг|5 мл

ЗАО "МРА" (Lituanie)

Сlassification pharmacothérapeutique :

Expectorants

Mucolytiques

Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

granulés pour suspension buvable : 175 мг|5 мл

Indications

Indications - Ermucin - usage systémique

Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment dans les états d'encombrement des voies respiratoires au cours des poussées aiguës de bronchopneumopathies chroniques obstructives, en complément de l'antibiothérapie et de la kinésithérapie respiratoire.

Pharmacodynamique

L'erdostéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Il exerce son action par l'intermédiaire de ses 3 métabolites à groupement thiol libre qui agissent sur la phase gel du mucus en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines.

Pharmacocinétique

Pharmacocinétique - Ermucin - voie orale

L'erdostéine est rapidement absorbée après administration par voie orale.

T_max = 1,2 heures.

L'erdostéine est métabolisée au niveau hépatique en trois métabolites actifs éliminés par voie rénale.

La demi-vie d'élimination de l'erdostéine et de ses métabolites est courte (1 à 3 heures).

L'alimentation modifie peu les paramètres pharmacocinétiques.

Effets indésirables

Des troubles gastro-intestinaux principalement à type de gastralgie, de nausées et de vomissements ont été observés à la suite de prise de fortes doses.

Contre-indications

Enfants de moins de 15 ans,

Insuffisance rénale sévère (créatinine < 25ml/min),

Insuffisance hépatique sévère,

En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Les résultats des études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. Ces données ne permettent pas d'anticiper un effet malformatif dans l'espèce humaine.

Allaitement

A éviter en l'absence de données disponibles sur le passage dans le lait maternel.