Инструкция по применению - Гендевит

Язык

- Русский

Гендевит

Гендевит - Ретинол необходим для роста костей и хрящей, стимулирует эпителизацию, синтез родопсина.

Лекарственный препарат Гендевит относится к группе Поливитамины

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A11BA Поливитамины

Владельцы регистрационных удостоверений:

ОАО "Марбиофарм" (Россия) - Гендевит драже , ЛС-000914 - 18.08.2010


Гендевит

драже

Гендевит  драже ОАО "Марбиофарм" (Россия)

ОАО "Марбиофарм" (Россия)

Дозировка :

Инструкция по применению

Препарат принимают внутрь после еды. С целью профилактики гиповитаминозов рекомендуется взрослым по 1-2 драже в сутки.

Курс лечения 20-30 дней. Перерывы между курсами 1-3 месяца, по рекомендации врача.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
ОАО "Марбиофарм"
424006, Республика Марий Эл, г. Йошкар-Ола, ул. Карла Маркса, д. 121
Россия


Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

Показания к применению

Беременность, лактация.

Фармакодинамика

Ретинол необходим для роста костей и хрящей, стимулирует эпителизацию, синтез родопсина. Тиамин регулирует углеводный обмен, влияет на функционирование нервной системы. Рибофлавин и никотинамид участвуют в процессах тканевого дыхания; пиридоксин— в обмене аминокислот, гистамина, нейромедиаторов; цианокобаламин и кислота фолиевая— в обмене нуклеиновых кислот, холина, в процессе кроветворения; аскорбиновая кислота— в окислительно-восстановительных процессах, синтезе кортикостероидов, гемоглобина, коллагена, дентина, регуляции свертывания крови (кроме того, повышает неспецифическую иммунорезистентность); эргокальциферол— в фосфорно-кальциевом обмене, способствует формированию костного скелета и зубов у детей, сохранению структуры костей; токоферол— в синтезе гема и белков, в процессах тканевого дыхания и пролиферации (кроме того обладает антиоксидантной активностью), кальция пантотенат— в углеводном и жировом обмене, синтезе ацетилхолина и кортикостероидов.

Фармакокинетика

Токоферол

При приеме внутрь абсорбция составляет 50%; в процессе всасывания образует комплекс с липопротеидами (внутриклеточные переносчики токоферола). Для абсорбции необходимо наличие желчных кислот. Связывается с альфа1- и бета-липопротеидами, частично — с сывороточным альбумином. При нарушении обмена белков транспорт затрудняется. Cmax достигается через 4 ч. Депонируется в надпочечниках, гипофизе, семенниках, жировой и мышечной ткани, эритроцитах, печени. Более 90% выводится с желчью, 6% — почками.

Ретинол

Всасывается в ЖКТ после эмульгирования желчными кислотами. Поступивший в микроворсинки кишки ретинол подвергается эстерификации. Образовавшийся ретинилпальмитат присоединяется к специфическим липопротеидам, проникает в лимфатические пути и в составе хиломикронов поступает в печень, где захватывается звездчатыми ретикулоэндотелиоцитами, а затем гепатоцитами, где хиломикроны расщепляются, освобождая ретинилпальмитат, ретинол, ретиналь и образующуюся из него ретиноевую кислоту. Ретинол связывается со специфическим белком, поступает в кровь, соединяется с альбуминами и транспортируется к различным органам.

Распределяется в организме неравномерно: наибольшее количество находится в печени и сетчатке, меньшее - в почках, сердце, жировых депо, легких, лактирующей молочной железе, в надпочечниках и др. железах внутренней секреции. Преимущественной формой депонирования является ретинолпальмитат, запасы его медленно, но постоянно обновляются. В тканях ретинол локализуется преимущественно в микросомальной фракции, митохондриях, лизосомах, в мембранах клеток и органелл. Ретинол, ретиналь, ретиноевая кислота выделяются гепатоцитами в составе желчи, ретиноилглюкуронид выделяется с мочой. Элиминирование ретинола осуществляется медленно, поэтому повторные приемы приводят к кумуляции и нежелательные явления сохраняются долго.

Аскорбиновая кислота легко всасывается в желудочно-кишечном тракте. 25% связывается с протеинами крови. Метаболизируется в печени большей частью до дегидроаскорбиновой кислоты. Аскорбиновая кислота и её метаболиты выводятся с мочой и жёлчью. Остаток аскорбиновой кислоты, что превышает потребности организма, выводится с мочой в форме метаболитов.

Эргокальциферол

Быстро всасывается в тонком кишечнике (в присутствии желчных кислот - на 60-69 %, при гиповитаминозе - почти полностью); в тонкой кишке подвергаются частичному всасыванию (эн-терогепатическая циркуляция). При снижении поступления желчи в кишечник интенсивность и полнота абсорбции резко снижаются. В плазме и лимфатической системе связывается с альфа-глобулинами и циркулирует в виде хиломикронов и липопротеинов. В большом количестве накапливается в костях, в меньшем - в печени, мышцах, крови, тонкой кишке, особенно долго сохраняется в жировой ткани. В незначительных количествах проникает в грудное молоко. Подвергается метаболизму, превращаясь в печени в неактивный метаболит кальцифедиол (25-дигидрохолекальциферол), в почках - из кальцифедиола превращается в активный метаболит кальцитриол (1,25- дигидроксихолекальциферол) и неактивный метаболит 24,25- дигидроксихо-лекальциферол. Т1/2 - 19-48 ч.

Витамин D2 и его метаболиты выводятся с желчью, незначительное количество - почками. Кумулирует.

Тиамин

После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ. Перед всасыванием тиамин высвобождается из связанного состояния пищеварительными ферментами. Через 15 мин тиамин определяется в крови, а через 30 мин — в других тканях. В крови содержание тиамина сравнительно низкое, при этом в плазме обнаруживается преимущественно свободный тиамин, в эритроцитах и лейкоцитах — его фосфорные эфиры.

Распределение в организме достаточно широкое. Отмечено относительное преобладание содержания тиамина в миокарде, скелетных мышцах, нервной ткани, и печени, что связано, по-видимому, с повышенным потреблением тиамина этими структурами. Половина общего количества тиамина содержится в поперечно-полосатых мышцах (включая миокард) и около 40% во внутренних органах.

Наиболее активным из фосфорных эфиров тиамина является тиаминдифосфат. Это соединение обладает коферментной активностью и играет основную роль в участии тиамина в обмене жиров и углеводов.

Выводится через кишечник и почками.

Рибофлавин

Химически чистый рибофлавин и его нуклеотиды быстро всасываются из кишечника. Процесс этот — активный, происходит с затратой энергии. Поэтому различные воспалительные процессы в кишечнике, нарушения кровообращения, как локальные, так и генерализованные, уменьшают усвоение витамина. Рибофлавин, содержащийся в пище, должен быть освобожден из тканей в процессе их переваривания.

Различные нарушения функции желудочно-кишечного тракта (ахилия, хронический гастрит, энтерит и пр.) ухудшают усвоение витамина из кишечника. У детей раннего возраста всасывание рибофлавина происходит медленнее, чем у взрослых.

Распределение рибофлавина в организме происходит неравномерно; наибольшие его количества обнаруживают в миокарде, печени, почках, затем в мозге и других тканях. Запасы его очень небольшие. Рибофлавин в основном выводится с мочой в неизмененном виде.

При нормальном содержании витамина в организме за сутки с мочой выводится около 9% введенной дозы витамина, остальное реабсорбируется в канальцах почек.

При избыточном введении вы ведение возрастает, и моча окрашивается в желтый цвет. Элиминация рибофлавина повышена при тиреотоксикозе. Очень важно учитывать повышенное расходование и инактивацию рибофлавина в организме ребенка, подвергающегося фототерапии (при лечении гипербилирубинемий), когда содержание рибофлавина в организме может снизиться до критических величин.

Пиридоксин

Пиридоксин хорошо всасывается при введении внутрь, причем процесс абсорбции витамина в тонком кишечнике происходит путем пассивной диффузии и не является насыщаемым. Нормальные концентрации пиридоксина в плазме крови составляют 3-18 мг/мл. В крови транспортируется в связанном с альбуминами и гемоглобином эритроцитов состоянии. В печени пиридоксин превращается в 3 витамера, которые способны взаимно переходить друг в друга: пиридоксин, пиридоксаль и пиридоксамин. Основным депо пиридоксина в организме являются скелетные мышцы, которые содержат 80-90% всего пиридоксина организма. Выведение пиридоксина происходит с мочой в форме неактивной пиридоксовой кислоты. Период полуэлиминации составляет 25-33 дня.

Цианокобаламин

Метаболизируется в тканях, превращаясь в коферментную форму - аденозилкобаламин, который является активной формой Цианокобаламина. Выводится жолчью и с мочой.

Никотинамид

Быстро распределяется во все ткани. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизируется в печени с образованием никотинамида-N-метилникотинамида. Выводится почками.

Фолиевая кислота

Фолиевая кислота хорошо и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте, преимущественно в верхних отделах 12-перстной кишки.

Интенсивно связывается с белками плазмы. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко. Время достижения максимальной концентрации -60 минут.

Депонируется и метаболизируется в печени с образованием тетрагидрофолиевой кислоты (в присутствии аскорбиновой кислоты под действием дигидрофолатредуктазы). Выводится почками преимущественно в виде метаболитов; если принятая доза значительно превышает суточную потребность в фолиевой кислоте, то она выводится в неизменном виде.

Побочные действия

Не выявлены.

Противопоказания

Нет.

Беременность и Лактация

Показан для профилактики гиповитаминоза в период беременности и лактации.

Применение препарата при нарушении функции печени

С осторожностью: при тяжелых поражениях печени.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется одновременное применение других поливитаминных препаратов во избежание передозировки.

Особые указания

Возможно окрашивание мочи в желтый цвет, что объясняется наличием в препарате рибофлавина.

Не принимать одновременно с другими витаминными препаратами.






Аналоги препарата Гендевит имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Асвитол
  • таб. жеват.:

    200 мг

Асковит
  • таб. д/пригот. шипуч. напитка:

    1 г, 500 мг

  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    1000 мг

Аскорбиновая кислота
  • таб.:

    200 мг, 300 мг, 50 мг, 500 мг

  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    2.5 г, 1 г

  • таб. жеват.:

    25 мг, 50 мг, 75 мг

  • порошок д/приема внутрь:

    1000 мг

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    100 мг/мл, 50 мг/мл

  • драже:

    50 мг

Вагинорм-с
  • таб. вагинальн.:

    250 мг

Витамин с
  • таб.:

    100 мг+877 мг

  • таб. д/пригот. шипуч. напитка:

    250 мг, 1000 мг

  • таб. жеват.:

    500 мг

Аналоги во Франции

Laroscorbine
  • solution injectable:

    0,5000 g

  • comprimé effervescent:

    1000,00 mg

  • comprimé à croquer:

    200 mg+

  • solution injectable (IV):

    1,0000 g

  • comprimé effervescent:

    1000 mg

  • comprimé à croquer:

    200 mg+300 mg

  • comprimé enrobé:

    50 mg

  • granulés pour solution buvable:

    1000 mg