Герповакс - Стимулирует клеточные механизмы резистентности организма человека к вирусу простого герпеса I и II типов.
Лекарственный препарат Герповакс относится к группе Вакцины и анатоксины
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J07BX Вакцины вирусные другие
Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА (Россия) - Герповакс лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/к введ. 1 доза , ЛСР-003582/09 - 14.05.2009
Герповакс Вакцина герпетическая культуральная инактивированная
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/к введ. 1 доза
Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток и предприятие по производству бактерийных препаратов ФГУП ФМБА (Россия)
Профилактика рецидивов герпетической инфекции.
Стимулирует клеточные механизмы резистентности организма человека к вирусу простого герпеса I и II типов.
Нет данных.
Общие: незначительное повышение температуры, слабость.
Местная реакция: гиперемия кожи диаметром до 2 см в течение первых суток и слабое кратковременное жжение (нормальная реакция организма на введение вакцины).
Гиперчувствительность к гентамицину и др. антибиотикам группы аминогликозидов, герпетическая инфекция в активной стадии (вакцинацию проводят не ранее, чем через 5 дней с момента исчезновения клинических проявлений; при офтальмогерпесе— не ранее, чем через 1 мес), острые (инфекционные и неинфекционные) заболевания, хронические заболевания в ст. обострения или декомпенсации, злокачественные новообразования, беременность.
Противопоказания к применению при беременности.
Нет данных.
Нет достоверных данных о лекарственном взаимодействии препарата с другими лекарственными средствами.
Вакцинацию проводят в лечебных учреждениях (стационар, диспансер, поликлиника) под контролем врача.
Вакцинацию проводят в ст. ремиссии, не ранее, чем через 5 дней после полного исчезновения клинических проявлений герпетической инфекции. При возникновении более выраженных местных и общих реакций или обострении основного процесса вакцинацию следует прекратить. Вакцинация может быть продолжена после полного исчезновения клинических проявлений общей реакции на введение вакцины.
Все случаи более выраженных местных и общих реакций у больного должны быть обследованы врачом и занесены в соответствующий документ. Растворенный препарат должен представлять собой слегка опалесцирующую жидкость розового цвета.
Не пригоден к применению препарат во флаконах с нарушенной целостностью, маркировкой, при изменении цвета, с истекшим сроком годности, при неправильном хранении. Растворенная вакцина хранению не подлежит.
Вскрытие флакона, растворение препарата и процедуру вакцинации осуществляют при строгом соблюдении правил асептики.
[1]
Аналоги в России
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/к введ.:
1 доза
Аналоги во Франции
Ничего не найдено