Инструкция по применению - Глутаргин

Язык

- Русский

Глутаргин

Глутаргин - является соединением аргинина и глутаминовой кислоты, которые играют важную роль в обеспечении биохимических процессов нейтрализации и выведения из организма высокотоксичного метаболита обмена азотистых веществ - аммиака.

Лекарственный препарат Глутаргин относится к группе Аминокислоты

Действующее вещество: Аргинина глутамат
Владельцы регистрационных удостоверений:

ООО Фармацевтическая компания "Здоровье" (Украина) - Глутаргин таб. 0.75 г , ЛП-000074 - 10.12.2010

ООО Фармацевтическая компания "Здоровье" (Украина) - Глутаргин р-р д/инфузий 40 мг/мл , ЛСР-000879/09 - 09.02.2009

ООО Фармацевтическая компания "Здоровье" (Украина) - Глутаргин концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 400 мг/мл , ЛСР-000880/09 - 09.02.2009


Глутаргин

таб. 250 мг

ООО Фармацевтическая компания "Здоровье" (Украина)

Глутаргин

р-р д/инфузий 250 мг

ООО Фармацевтическая компания "Здоровье" (Украина)

Глутаргин

концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 250 мг

ООО Фармацевтическая компания "Здоровье" (Украина)

Глутаргин

таб. 250 мг

ООО Фармацевтическая компания "Здоровье" (Украина)



Фармакотерапевтическая классификация :


Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб. : 0.75 г, 250 мг
  • р-р д/инфузий : 40 мг/мл
  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий : 400 мг/мл

Дозировка

Перорально назначают взрослым по 3 таб. (0.75 г) 3 раза/сут в течение 15 дней независимо от приема пищи. При необходимости доза препарата и курс лечения могут быть увеличены до 20 дней. Высшая разовая доза составляет 2 г, высшая суточная — 8 г.
В/в капельно вводят 2 раза/сутпо 2 г в 150–250 мл изотонического р-ра натрия хлорида со скоростью 60–70 капель в 1 мин. Курс лечения — 5–10 дней. Высшая суточная доза — 8 г.

Показания к применению

в составе комплексной терапии острых и хронических гепатитов различной этиологии, отравлений гепатотропнымн ядами (бледной поганкой, химическими и лекарственными веществами), цирроза печени, лептоспироза; печеночной энцефалопатии, прекомы и комы, сопровождающихся гипераммониемией; профилактика алкогольной интоксикации; состояние острого алкогольного отравления легкой и средней степени, похмельный синдром, постинтоксикационные расстройства, вызванные приемом алкоголя.

Фармакодинамика

Глутаргин является соединением аргинина и глутаминовой кислоты, которые играют важную роль в обеспечении биохимических процессов нейтрализации и выведения из организма высокотоксичного метаболита обмена азотистых веществ - аммиака.

Гипоаммониемические эффекты препарата реализуются путем активации обезвреживания аммиака в орнитиновом цикле синтеза мочевины, связывания аммиака в нетоксичный глутамин, а также усиления выведения аммиака из ЦНС и его экскреции из организма. В результате снижаются общетоксические, в т.ч. нейротоксические, эффекты аммиака.

Оказывает гепатопротекторное действие, обладая антиоксидантной, антигипоксической и мембраностабилизирующей активностью, позитивно влияет на процессы энергообеспечения в гепатоцитах.

При алкогольной интоксикации Глутаргин стимулирует утилизацию алкоголя в монооксигеназной системе печени, предупреждает угнетение ключевого фермента утилизации этанола - алкогольдегидрогеназы; ускоряет инактивацию и выведение токсических продуктов метаболизма этанола в результате увеличения образования и окисления янтарной кислоты; снижает утнетающее влияние алкоголя на ЦНС за счет нейромедиаторных свойств возбуждающей глутаминовой кислоты.

Глутаргин не оказывает эмбриотоксических, гонадотоксических и мутагенных эффектов, не вызывает аллергических и иммунотоксических реакций.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

Не изучалась.

Побочные действия

Редко могут наблюдаться чувство легкого дискомфорта в эпигастральной области и тошнота непосредственно после применения препарата, которые проходят самостоятельно.

Противопоказания

— детский возраст до 18 лет;

— период беременности и кормления грудью;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью

— лихорадочное состояние;

— повышенная возбудимость;

— тяжелые нарушения фильтрационной (азотовыделительной) функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).

Беременность и Лактация

Данных о применении препарата во время беременности и в период лактации нет, в связи с чем, назначение препарата в эти периоды крайне не желательно.

Применение у детей

Опыт применения препарата в таблетированной форме у детей недостаточен.

При нарушении функции почек

С осторожностью

тяжелые нарушения фильтрационной (азотовыделительной) функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл/мин).

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, боль в области грудной клетки, чувство дискомфорта в эпигастральной области, бессонница, преходящее кратковременное снижение артериального давления, AV-блокада, аллергические реакции.

Лечение: симптоматическое, при необходимости прием антигистаминных средств, в тяжелых случаях – в/в введение ГКС.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Следует соблюдать осторожность при сочетании препарата Глутаргин со следующими лекарственными средствами: аминофиллин повышает концентрацию эндогенного инсулина в крови под влиянием Глутаргина алкоклина.

Глутаргин алкоклин может усиливать эффект антиагрегантных средств (дипиридамол и другие), предупреждает и ослабляет нейротоксические явления, которые могут возникать при терапии изониазидом, ослабляет эффект винбластина.

Особые указания

При назначении пациентам с нарушениями функций эндокринных желез следует учитывать, что препарат может незначительно увеличивать секрецию инсулина и гормона роста, что не требует коррекции медикаментозной терапии у пациентов с сахарным диабетом и/или акромегалией.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат не влияет на способность управления транспортными средствами.






Аналоги препарата Глутаргин имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • таб.:

    0.75 г, 250 мг

  • р-р д/инфузий:

    40 мг/мл

  • концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:

    400 мг/мл

Глутаргин алкоклин
  • таб.:

    1 г

  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    1 г

Аналоги во Франции

  • solution buvable:

    3000,0 mg

  • poudre pour solution buvable:

    3 g