Иммуноглобулин человека антистафилококковый - Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, содержащую широкий спектр антител, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.
Лекарственный препарат Иммуноглобулин человека антистафилококковый относится к группе Сыворотки, иммуноглобулины и антитоксины
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J06BB08
Тамбовская областная станция переливания крови ГБУЗ (Россия) - Иммуноглобулин человека антистафилококковый р-р д/в/м введ. 100 МЕ , ЛС-001112 - 30.09.2011
Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия) - Иммуноглобулин человека антистафилококковый р-р д/в/м введ. 100 МЕ , ЛСР-007021/08 - 02.09.2008
Липецкая областная станция переливания крови ГУЗ (Россия) - Иммуноглобулин человека антистафилококковый р-р д/в/м введ. 100 МЕ , Р N003866/01 - 03.12.2009
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
р-р д/в/м введ. 100 МЕ/доза
Тамбовская областная станция переливания крови ГБУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
р-р д/в/м введ. 100 МЕ/доза
Белгородская областная станция переливания крови ОГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
р-р д/в/м введ. 100 МЕ/доза
Липецкая областная станция переливания крови ГУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
р-р д/в/м введ. 100 МЕ/доза
Ивановская областная станция переливания крови (ГУЗ "ИОСПК") (Россия)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
р-р д/в/м введ. 100 МЕ/доза
АО НПО "Микроген" (Россия)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
р-р д/в/м введ. 100 МЕ/доза
Самарская областная клиническая станция переливания крови ГБУЗ (Россия)
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
р-р д/в/м введ. 100 МЕ/доза
ГБУЗ Свердловской области "Станция переливания крови № 2 "Сангвис" (Россия)
— заболевания стафилококковой этиологии у детей и взрослых (в составе комбинированной терапии).
Препарат представляет собой иммунологически активную белковую фракцию, содержащую широкий спектр антител, выделенную из человеческой плазмы или сыворотки доноров, проверенных на отсутствие антител к вирусу иммунодефицита человека (ВИЧ-1, ВИЧ-2), вирусу гепатита С и поверхностного антигена вируса гепатита В.
Активным компонентом препарата являются иммуноглобулины, обладающие активностью антител к стафилококковому экзотоксину. Препарат повышает также неспецифическую резистентность организма.
Cmax антител в крови достигается через 24 часа, T1/2 антител из организма составляет 4-5 недель.
Cmax антител в крови достигается через 24 ч.
T1/2 антител из организма составляет 4-5 недель.
Реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях могут развиваться местные реакции в виде гиперемии и повышения температуры до 37.5 °С в течение первых суток после введения препарата.
У отдельных людей с измененной реактивностью могут развиваться аллергические реакции различного типа, а в исключительно редких случаях - анафилактический шок, в связи с этим люди, которым был введен преппрат, должны в течение 30 минут после его введения находиться под медицинским наблюдением.
Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Введение иммуноглобулина регистрируют в установленных учетных формах с указанием предприятия-производителя, номера серии, даты выпуска, срока годности, даты введения, дозы и характера реакции на введение.
— противопоказано применение иммуноглобулина человека антистафилококкового лицам, имевшим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение препаратов крови человека;
— в случаях тяжелого сепсиса единственным противопоказанием для применения препарата является анафилактический шок при введении препаратов крови человека в анамнезе;
— лицам, страдающим аллергическими заболеваниями или имевшим в анамнезе клинически выраженные аллергические реакции, в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминных препаратов;
— лицам, страдающим иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и т.п.), препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии;
— препарат пе пригоден к применению, если нарушена целостность ампул или их маркировка, изменены физические свойства (помутнение, изменение цвета, наличие не разбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности и не соблюдении условий хранения.
Применение препарата в период беременности или кормления грудью возможно только по жизненным показаниям и после оценки соотношения пользы для матери и риска для плода или младенца.
Иммуноглобулин проникает в грудное молоко и может способствовать передаче защитных антител новорожденному.
Для детей до 5 лет разовая доза препарата должна быть не менее 100 ME.
Случаев передозировки не наблюдалось.
Иммуноглобулин человека антистафилококковый совместим с другими лекарственными средствами, в частности, антибиотиками.
Иммуноглобулин человека антистафилококковый следует вводить не ранее чем через 3 месяца после иммунизации живыми вирусными вакцинами.
Препарат визуально должен быть прозрачен, не должен содержать взвеси и осадка. Он считается пригодным для использования при условии сохранения герметичности и укупорки, отсутствии трещин на ампулах, сохранности этикетки. Результаты визуального осмотра и данные этикетки (наименование препарата, предприятие-изготовитель, номер серии) регистрируются в истории болезни. До начала инъекции ампулы с препаратом выдерживают в течение 2 ч при комнатной температуре (20±2)°С. Во избежание образования пены, препарат набирают в шприц иглой с широким просветом. Препарат во вскрытой ампуле хранению не подлежит.
Лечение препаратами иммуноглобулина снижает эффективность вакцинации, поэтому прививки проводят не ранее, чем через 2-3 месяца после введения иммуноглобулина.
Лицам, страдающим аллергическими заболеваниями (бронхиальная астма, атопический дерматит, рецидивирующая крапивница) или склонным к аллергическим реакциям, в день введения иммуноглобулина и в течение последующих 8 дней рекомендуется назначение антигистаминных препаратов. В период обострения аллергического процесса введение препарата осуществляется по заключению аллерголога.
Лицам, страдающим аутоиммунными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и другие) препарат следует вводить на фоне соответствующей терапии.
В помещении, где вводят препарат, должны иметься средства противошоковой терапии. При развитии анафилактических реакций применяют антигистаминные препараты, глюкокортикостероиды и адреномиметики.
Аналоги в России
р-р д/в/м введ.:
100 МЕ, 100 МЕ/доза
Аналоги во Франции
Ничего не найдено