Инструкция по применению - Кардиоксипин

Язык

- Русский

Кардиоксипин

Кардиоксипин - Ангиопротектор, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом.

Лекарственный препарат Кардиоксипин относится к группе Антиоксидантные средства

Действующее вещество: Эмоксипин
Владельцы регистрационных удостоверений:

ОАО "Биосинтез" (Россия) - Кардиоксипин р-р д/в/в и в/м введ. 30 мг/мл , ЛСР-001805/08 - 17.03.2008

ОАО "Биосинтез" (Россия) - Кардиоксипин р-р д/инфузий 5 мг/мл , ЛСР-002135/08 - 27.03.2008


Кардиоксипин

р-р д/в/в и в/м введ. 5 мг/мл

ОАО "Биосинтез" (Россия)

Кардиоксипин

р-р д/инфузий 5 мг/мл

ОАО "Биосинтез" (Россия)





Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/в/в и в/м введ. : 30 мг/мл
  • р-р д/инфузий : 5 мг/мл

Дозировка

В неврологии и кардиологии - в/в капельно (20-40 кап/мин), по 20-30 мл 3% раствора (600-900 мг) 1-3 раза в сутки в течение 5-15 дней (предварительно препарат разводят в 200 мл 0.9% раствора NaCl или 5% растворе декстрозы). Длительность лечения зависит от течения заболевания. В последующем переходят на в/м введение - по 3-5 мл 3% раствора 2-3 раза в сутки в течение 10-30 дней.В офтальмологии - субконъюнктивально или парабульбарно, 1 раз в сутки или через день. Субконъюнктивально - по 0.2-0.5 мл 1% раствора (2-5 мг), парабульбарно - 0.5-1 мл 1% раствора (5-1 мг). Длительность лечения - 10-30 дней; возможно повторение курса 2-3 раза в год.При необходимости - ретробульбарно по 0.5-1 мл 1% раствора 1 раз в сутки в течение 10-15 дней.Для защиты сетчатки при лазерокоагуляции (в т.ч. при ограничивающей и разрушающей коагуляции опухолей) - парабульбарно или ретробульбарно по 0.5-1 мл 1% раствора за 24 ч и за 1 ч до коагуляции; затем - в тех же дозах (по 0.5 мл 1% раствора) 1 раз в сутки в течение 2-10 дней.

Показания к применению

В составе комплексной терапии: последствия нарушения мозгового кровообращения ишемического и геморрагического характера, ЧМТ, послеоперационный период эпи- и субдуральных гематом; острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.Субконъюнктивальное и внутриглазное кровоизлияние, ангиоретинопатия (в т.ч. диабетическая), хориоретинальная дистрофия (в т.ч. атеросклеротического генеза), дистрофические кератиты, тромбоз сосудов сетчатки, осложнения миопии, защита роговицы (при ношении контактных линз) и сетчатки глаза от воздействия света высокой интенсивности (лазерные и солнечные ожоги, при лазерокоагуляции), травма, воспаление и ожог роговицы, катаракта (в т.ч. профилактика у больных старше 40 лет), оперативные вмешательства на глазах, состояние после операции по поводу глаукомы с отслойкой сосудистой оболочки.

Фармакодинамика

Ангиопротектор, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом.Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание циклических нуклеотидов (цАМФ и цГМФ) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитической активностью, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию. Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его проводящей системы. При повышенном АД оказывает гипотензивный эффект. При острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии.Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку от повреждающего действия света высокой интенсивности, способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, улучшает микроциркуляцию глаза.

Фармакокинетика

При ретробульбарном введении метилэтилпиридинол почти мгновенно появляется в крови; в течение первых двух часов его концентрация резко снижается и через 24 ч препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация метилэтилпиридинола выше, чем в крови.T1/2 - 18 мин, что свидетельствует о высокой скорости элиминации препарата из крови. Величина константы элиминации - 0.041 мин; общий клиренс - 214.8 мл/мин; кажущийся Vd - 5.2 л. Препарат быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов метилэтилпиридинола, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты метилэтилпиридинола экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат.

Побочные действия

Кратковременное возбуждение, сонливость, повышение АД, аллергические реакции (кожные высыпания и др.), местные реакции - боль, жжение, зуд, гиперемия, уплотнение параорбитальных тканей (рассасывается самостоятельно).

Противопоказания

Гиперчувствительность, беременность.

Беременность и Лактация

Противопоказан при беременности.

Применение у детей

Противопоказание: детский и подростковый возраст до 18 лет.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов препарата (возникновение сонливости и седации), кратковременное повышение АД.

Лечение: симптоматическое, в т.ч. назначение гипотензивных препаратов под контролем АД. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

Особые указания

Лечение следует проводить под контролем АД и свертываемости крови.






Аналоги препарата Кардиоксипин имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    50 мг/мл

Виксипин
  • капли глазные:

    1%

  • р-р д/инфузий:

    5 мг/мл

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    30 мг/мл

Медомекси
  • таб., покр. плен. обол.:

    125 мг

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    50 мг/мл

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    50 мг/мл

Мексидол

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой:

250 мг

Аналоги во Франции


Ничего не найдено