Инструкция по применению - Кленбутерол

Язык

- Русский

Кленбутерол

Кленбутерол - входит в группу селективных β2-адреномиметиков.

Лекарственный препарат Кленбутерол относится к группе Бета-2-адреномиметики

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - R03CC13

Действующее вещество: Кленбутерол
Владельцы регистрационных удостоверений:

Балканфарма - Троян АД (БОЛГАРИЯ) - Кленбутерол сироп 1 мкг/мл , П N012668/01 - 17.10.2007

АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ) - Кленбутерол таб. 0.02 мг , ЛП-001173 - 11.11.2011

АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ) - Кленбутерол сироп 1 мкг/мл , П N015306/01 - 14.08.2008


Кленбутерол Софарма

таб.

Кленбутерол Софарма таблетки АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ)

АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ)

Дозировка : 0.02 мг

Инструкция по применению

Принимают внутрь в дозе 2.5-20 мг 2 раза/сут. Дозу устанавливают в зависимости от возраста пациента и клинической ситуации.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Софарма АО
1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria
БОЛГАРИЯ

Кленбутерол Софарма

сироп

Кленбутерол Софарма сироп АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ)

АО "Софарма" (БОЛГАРИЯ)

Дозировка : 1 мкг/мл

Инструкция по применению

Взрослым препарат назначают внутрь по 15 мл 2-3 раза/сут. Поддерживающая доза - по 10 мл 2 раза/сут.

Детям назначают в следующих дозах:

Возраст ребенка (масса тела) Доза
до 8 мес (4-8 кг) по 2.5 мл 2 раза/сут
от 8 до 24 мес (8-12 кг) по 5 мл 2 раза/сут
от 2 до 4 лет (12-16 кг) по 7.5 мл 2 раза/сут
от 4 до 6 лет (16-22 кг) по 10 мл 2 раза/сут
от 6 до 12 лет (22-35 кг) по 15 мл 2 раза/сут
старше 12 лет по 15 мл 2-3 раза/сут

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Софарма АО
Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria
БОЛГАРИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Софарма АО
Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria
БОЛГАРИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Софарма АО
Vrabevo vlg., 5660, district of Lovech, Bulgaria
БОЛГАРИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Софарма АО
1220, Sofia, 16 Iliensko Shosse Str., Bulgaria
БОЛГАРИЯ

Кленбутерол

сироп 1 мкг/мл

Балканфарма - Троян АД (БОЛГАРИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • сироп : 1 мкг/мл
  • таб. : 0.02 мг

Дозировка

Препарат принимают внутрь.
Суточная доза для детей от 6 до 12 лет (масса тела 22-35 кг) - 15 мкг (за 2 приема).
Взрослые и дети старше 12 лет: 2 раза в сутки по 10-20 мкг.
Поддерживающая доза - 2 раза по 10 мкг.
Длительность курса лечения препаратом Кленбутерол составляет 2-3 дня, до снятия острых симптомов заболевания.
Длительность поддерживающей терапии не должна превышать 7 дней. Решение о лечении в течение периода, превышающего семидневный срок, принимает лечащий врач.

Показания к применению

Профилактика и купирование бронхоспазма при бронхиальной астме; бронхит с бронхообструктивным синдромом.

Фармакодинамика

Кленбутерол входит в группу селективных β2-адреномиметиков. Кленбутерол представляет собой препарат, обладающий быстрым бронхолитическим действием. Его действие обусловлено специфическим стимулированием β2 - адренорецепторов гладкой мускулатуры. При связывании с ними активируется фермент аденилатциклаза, что приводит к повышению внутриклеточной концентрации циклического аденозинмонофосфата и активации протеинкиназы А, и лишает миозин способности соединяться с актином, в результате чего происходит расслабление бронхов. Кленбутерол стимулирует клетки слизистой оболочки бронхов и усиливает отхаркивание. В предписанных терапевтических дозах кленбутерол не влияет на частоту сердечных сокращений и на артериальное давление.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Селективный β2-адреномиметик. Оказывает бронхолитическое и секретолитическое действие.

Возбуждает β2-адренорецепторы, стимулирует аденилатциклазу, повышает содержание в клетках цАМФ, который, влияя на систему протеинкиназы, лишает миозин способности соединяться с актином и содействует расслаблению бронхов.

Тормозит высвобождение из тучных клеток медиаторов, способствующих бронхоспазму и воспалению бронхов. Уменьшает отек или застой в бронхах, улучшает мукоцилиарный клиренс.

При применении в больших дозах вызывает тахикардию, тремор пальцев рук.

Действие начинается через 10-15 мин после приема препарата внутрь и достигает максимума через 2-3 ч.

Фармакокинетика

Всасывание

Хорошо всасывается из ЖКТ.

Метаболизм

Метаболизируется в печени с образованием 8 метаболитов (в незначительных количествах).

Выведение

Выводится преимущественно с мочой (около 78% - в неизмененном виде). Незначительная часть выводится с желчью.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Кленбутерол в зависимости от пути введения

Всасывание и распределение

Кленбутерол относительно быстро всасывается в ЖКТ.

Связь с белками плазмы составляет 89-98%.

Метаболизм и выведение

Биологический T1/2 составляет 3.5 ч. Выводится в основном через почки в виде сульфоконъюгированных производных.

Побочные действия

Мышечная система: мелкий тремор мышц.

ЦНС: беспокойство, головная боль.

Сердечно-сосудистая система: снижение или повышение артериального давления, тахикардия, ангинапьные боли, желудочковая экстрасистолия.

Кожа и слизистые оболочки: кожная сыпь, отек лица, крапивница.

Кровеносная система: тромбоцитопения, гипогликемия.

ЖКТ: гастрит, диарея, сухость во рту, тошнота.

Мочеполовая система: нарушение мочеиспускания.

Описанные побочные реакции проходят без прекращения лечения, через 1-2 недели после его начала.

Противопоказания

— тиреотоксикоз;

— гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия;

— закрытоугольная глаукома;

— феохромоцитома;

— тахиаритмия;

— инфаркт миокарда (острый период);

— беременность (I и III триместр);

— период лактации;

— детский возраст до 6 лет;

— гиперчувствительность к действующему или к какому-либо из вспомогательных веществ.

С осторожностью в следующих случаях: непосредственно после перенесенного инфаркта миокарда, при печеночной и почечной недостаточности, нарушениях сердечного ритма, миокардите, пороках митрального клапана, гипокалиемии, нестабильном или некомпенсированном диабете.

Беременность и Лактация

Не следует назначать препарат при беременности, особенно в I триместре, в предродовый период и во время родов, т.к. кленбутерол при применении в высоких дозах обладает токолитическим действием.

Кленбутерол вероятно выводится с грудным молоком. Нет данных о возможности применения кленбутерола в период лактации, поэтому назначение его в этот период не рекомендуется. Возможно назначение только в случае, если ожидаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для ребенка.

Применение у детей

Противопоказан детям до 6 лет.

При нарушении функции почек

С осторожностью при почечной недостаточности.

Применение препарата при нарушении функции печени

С осторожностью при печеночной недостаточности.

Передозировка

Симптомы: тремор пальцев рук, повышение потоотделения, головная боль, тахикардия. В особенно тяжелых случаях передозировки этого препарата возможны коллапс, судороги и кома.

Неотложные меры: во всех случаях передозировки прием кленбутерола прекращают. Делают промывание желудка, вводят активированный уголь, проводят форсированный диурез и начинают симптоматическое лечение. Применение сиропа кленбутерола в дозах, превышающих рекомендуемые, может привести к ухудшению течения бронхиальной астмы. В подобных случаях необходима немедленная консультация с врачом и, при необходимости, госпитализация.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Бета-адреноблокаторы подавляют действие Кленбутерола, и при их одновременном приеме существует риск развития бронхоспазма.

Применение препарата одновременно с гипогликемическими средствами уменьшает их действие.

Кленбутерол усиливает действие и побочные эффекты бета-адреномиметиков, теофиллина и антихолинергических средств.

При одновременном применении кленбутерола и галогенированных углеводородов для наркоза (при манипуляциях и вмешательствах) существует повышенный риск появления аритмии.

Кленбутерол можно применять одновременно с диуретиками и сердечными гликозидами, но при периодическом контроле сывороточных электролитов.

При одновременном применении с ингибиторами моноаминооксидазы (трициклическими антидепрессантами) возможны нарушения сердечного ритма.

Особые указания

Препарат содержит в качестве вспомогательных веществ так называемые парабены: метилпарагидроксибензоат и пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать крапивницу и контактный дерматит (аллергические реакции замедленного типа). Редко могут возникнуть аллергические реакции немедленного типа (бронхоспазм).

Препарат содержит в качестве вспомогательного вещества глицерол, который при высоких дозах может вызвать головную боль, раздражение желудка и диарею.

Препарат содержит 0.63 об.% этилового спирта. Каждая доза содержит 0.005 г алкоголя в 1 мл. Представляет опасность для людей с заболеваниями печени, алкоголизмом, эпилепсией, поражениями или заболеваниями мозга, а также для беременных и детей. Может усилить действие других лекарственных средств.

Лекарственный препарат не подходит для пациентов с врожденной непереносимостью фруктозы из-за наличия в нем сорбитола.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В первые дни лечения кленбутерол может вызвать небольшой тремор и беспокойство, что требует повышенной осторожности при вождении автомобиля и работе с техникой.






Аналоги препарата Кленбутерол имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Кленбутерол
  • таб.:

    0.02 мг

  • сироп:

    1 мкг/мл

Аналоги во Франции


Ничего не найдено