Корвалдин - Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав веществ.
Лекарственный препарат Корвалдин относится к группе Седативные средства
ОАО "Фармак" (Украина) - Корвалдин капли д/приема внутрь 20 мг+18 мг+1.4 мг+200 мкг/мл , П N012044/01 - 10.10.2011
Корвалдин
капли д/приема внутрь
ОАО "Фармак" (Украина)
Дозировка : 20 мг+18 мг+1.4 мг+200 мкг/мл
Инструкция по применению
Внутрь, перед приемом пищи, по 15-30 капель, предварительно растворив в небольшом количестве (30-50 мл) воды, 2-3 раза в день. Разовая доза при необходимости (например при тахикардии) может быть увеличена до 40-50 капель.
Детям - по 3-15 кап/сут (в зависимости от возраста и клинической картины заболевания).
Длительность применения данного средства устанавливается врачом индивидуально.
Производитель (Все стадии производства)
|
Публичное
акционерное
общество
"Фармак"
(ПАО
"Фармак")
04080, г. Киев, ул. Фрунзе, д. 74
Украина
|
В качестве седативного и сосудорасширяющего средства: бессонница (нарушение засыпания); кардиалгия; синусовая тахикардия; невротические состояния; вегетативная лабильность; раздражительность; ипохондрический синдром; артериальная гипертензия (ранние стадии).
В качестве спазмолитического средства: спазм мускулатуры органов ЖКТ (кишечная и желчная колика).
Комбинированный препарат, действие которого обусловлено свойствами входящих в его состав веществ. Оказывает седативное и спазмолитическое действие. Облегчает наступление естественного сна.
Этиловый эфир α-бромизовалериановой кислоты обладает седативным (подобно эффекту валерианы) и спазмолитическим действием.
Фенобарбитал усиливает седативное влияние других компонентов и оказывает легкое гипотензивное действие.
Масло мяты перечной оказывает рефлекторное вазодилатирующее и спазмолитическое действие.
Фенобарбитал при приеме внутрь всасывается медленно, полностью. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 1-2 ч, связь с белками плазмы - 50%, у новорожденных - 30-40%. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз). Кумулируется в организме. Период полувыведения составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, около 25% - в неизмененном виде. Проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.
Со стороны нервной системы: сонливость, головокружение, снижение способности к концентрации внимания.
Прочие: аллергические реакции.
При длительном применении: хроническое отравление бромом (депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушения координации движений); лекарственная зависимость.
— гиперчувствительность;
— тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность.
C осторожностью: беременность, период лактации.
C осторожностью применять при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Применение препарата противопоказано при тяжелой почечной недостаточности.
Применение препарата противопоказано при тяжелой печеночной недостаточности.
Симптомы: при легкой и среднетяжелой интоксикации наблюдается сонливость, головокружение, психомоторные нарушения. В тяжелых случаях — кома, снижение АД, нарушение дыхания, тахикардия, сосудистый коллапс, снижение периферических рефлексов.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля. Следует вызвать врача.
При одновременном применении Корвалдина с седативными средствами — усиление эффекта.
Одновременное применение с нейролептиками и транквилизаторами усиливает, а со стимуляторами ЦНС — ослабляет действие каждого из компонентов препарата.
Алкоголь усиливает эффекты Корвалдина и может повышать его токсичность.
Наличие в составе фенобарбитала может индуцировать ферменты печени, и это делает нежелательным его одновременное применение с препаратами, которые метаболизируются в печени, поскольку их концентрация, а соответственно эффективность будет снижаться в результате более ускоренного метаболизма (непрямые антикоагулянты, антибиотики, сульфаниламиды).
Фенобарбитал ослабляет действие производных кумарина, ГКС, гризеофульвина, контрацептивных средств для приема внутрь.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Аналоги в России
таб.:
100 мг, 50 мг, 5 мг
Аналоги во Франции
comprimé:
100 mg
comprimé:
10 mg, 100 mg, 50 mg
poudre et solvant pour solution injectable (IV - IM):
200 mg, 40,0 mg
solution buvable en gouttes:
5,40 g
comprimé:
100,00 mg