Ксенетикс - содержит йобитридол, который является водорастворимым рентгеноконтрастным средством с низкой осмолярностью.
Лекарственный препарат Ксенетикс относится к группе Рентгенконтрастные средства
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V08AB11
Гербе (ФРАНЦИЯ) - Ксенетикс р-р д/в/в и в/а введ. 300 мг йода/мл , П N010460 - 29.04.2011
Ксенетикс
р-р д/в/в и в/а введ. 300 мг йода/мл, 350 мг йода/мл
Гербе (ФРАНЦИЯ)
Ксенетикс 250: флебография, компьютерная томография тела, внутриартериальная ангиография.
Ксенетикс 300 и 350: внутривенная урография, компьютерная томография черепа и всего тела, внутривенная ангиография, артериография, ангиокардиография.
Ксенетикс содержит йобитридол, который является водорастворимым рентгеноконтрастным средством с низкой осмолярностью.
При в/в и в/а введении распределяется в сосудистой системе и интерстициальном пространстве. Быстро выводится в неизмененном виде через почки путем гломерулярной фильтрации, без реабсорбции или тубулярной секреции. При почечной недостаточности выведение препарата осуществляется через желчные пути. Поддается диализу.
Возможно возникновение серьезных реакций, проявляющихся изолированными или сочетанными расстройствами со стороны разных органов и систем: кожных покровов, дыхательной, нервной, пищеварительной, сердечно-сосудистой, вплоть до коллапса различной степени тяжести, а также шока и/или остановки сердечной деятельности. Эти реакции непредсказуемы, могут быть ранними и отсроченными; чаще развиваются у лиц, страдающих аллергическими заболеваниями (астма, экзема, крапивница, сенной насморк, пищевая и медикаментозная аллергия) или имеющими повышенную чувствительность к введению йодированных контрастных препаратов в анамнезе.
Могут наблюдаться: ощущение жара, очень редко— тошнота, рвота, покраснение кожных покровов.
Противопоказано субарахноидальное введение препарата, а также использование препарата при наличие в анамнезе гиперчувствительности и выраженного тиреотоксикоза.
Безопасность применения препарата у беременных недоказана, хотя результаты исследования на животных не выявили у препарата тератогенного действия. Так как во время беременности нежелательно подвергаться действию рентгеновского излучения, необходима тщательная оценка вероятного риска и пользы от исследования. Исследований, касающихся выделения препарата с женским молоком, не проводилось. Результаты изучения на животных показывают низкую степень экскреции с материнским молоком (3%).
У детей младшего возраста рекомендуется поддерживать обильный диурез.
С осторожностью следует применять при почечной недостаточности. Пациентам с гиперурикемией, почечной недостаточностью рекомендуется поддерживать обильный диурез.
С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности.
Не описана.
Лечение симптоматическое.
При одновременном использовании с диуретиками возрастает риск развития острой почечной недостаточности (перед рентгенологическим исследованием необходимо проведение регидратационной терапии); с метформином— возможно развитие лактоацидоза у больных сахарным диабетом (лечение бигуанидами должно быть отменено за 2 дня и возобновлено через 2 дня после исследования).
Реакции непереносимости не могут быть предсказаны путем использования тестов с йодом или других современных тестов.
Аналоги в России
р-р д/в/в и в/а введ.:
300 мг йода/мл, 350 мг йода/мл
Аналоги во Франции
solution injectable:
15,00 g, 20,00 g, 25,0000 g, 30,0000 g, 35,0000 g