Инструкция по применению - Ксенетикс

Язык

- Русский

Ксенетикс

Ксенетикс - содержит йобитридол, который является водорастворимым рентгеноконтрастным средством с низкой осмолярностью.

Лекарственный препарат Ксенетикс относится к группе Рентгенконтрастные средства

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V08AB11

Действующее вещество: Йобитридол
Владельцы регистрационных удостоверений:

Гербе (ФРАНЦИЯ) - Ксенетикс р-р д/в/в и в/а введ. 300 мг йода/мл , П N010460 - 29.04.2011


Ксенетикс

р-р д/в/в и в/а введ. 300 мг йода/мл, 350 мг йода/мл

Гербе (ФРАНЦИЯ)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/в/в и в/а введ. : 300 мг йода/мл, 350 мг йода/мл

Дозировка

В/а, в/в. Дозы подбираются индивидуально, с учетом исследуемой области, веса пациента и функции почек. Урография: медленное в/в введение, средняя доза— 1,2мл/кг, общий объем 50–100 мл; быстрое в/в введение— 1,6мл/кг, 100мл. Компьютерная томография: черепа— 1,4мл/кг, 20–100 мл; всего тела— 1, 9мл/кг, 20–150мл. В/в ангиография: 1,7мл/кг, 40–270мл. Артериография: церебральная— 1,8мл/кг, 42–210 мл; нижних конечностей— 2,8мл/кг, 85–300мл. Ангиокардиография: 1,1мл/кг, 70–125мл.

Показания к применению

Ксенетикс 250: флебография, компьютерная томография тела, внутриартериальная ангиография.

Ксенетикс 300 и 350: внутривенная урография, компьютерная томография черепа и всего тела, внутривенная ангиография, артериография, ангиокардиография.

Фармакодинамика

Ксенетикс содержит йобитридол, который является водорастворимым рентгеноконтрастным средством с низкой осмолярностью.

Фармакокинетика

При в/в и в/а введении распределяется в сосудистой системе и интерстициальном пространстве. Быстро выводится в неизмененном виде через почки путем гломерулярной фильтрации, без реабсорбции или тубулярной секреции. При почечной недостаточности выведение препарата осуществляется через желчные пути. Поддается диализу.

Побочные действия

Возможно возникновение серьезных реакций, проявляющихся изолированными или сочетанными расстройствами со стороны разных органов и систем: кожных покровов, дыхательной, нервной, пищеварительной, сердечно-сосудистой, вплоть до коллапса различной степени тяжести, а также шока и/или остановки сердечной деятельности. Эти реакции непредсказуемы, могут быть ранними и отсроченными; чаще развиваются у лиц, страдающих аллергическими заболеваниями (астма, экзема, крапивница, сенной насморк, пищевая и медикаментозная аллергия) или имеющими повышенную чувствительность к введению йодированных контрастных препаратов в анамнезе.

Могут наблюдаться: ощущение жара, очень редко— тошнота, рвота, покраснение кожных покровов.

Противопоказания

Противопоказано субарахноидальное введение препарата, а также использование препарата при наличие в анамнезе гиперчувствительности и выраженного тиреотоксикоза.

Беременность и Лактация

Безопасность применения препарата у беременных недоказана, хотя результаты исследования на животных не выявили у препарата тератогенного действия. Так как во время беременности нежелательно подвергаться действию рентгеновского излучения, необходима тщательная оценка вероятного риска и пользы от исследования. Исследований, касающихся выделения препарата с женским молоком, не проводилось. Результаты изучения на животных показывают низкую степень экскреции с материнским молоком (3%).

Применение у детей

У детей младшего возраста рекомендуется поддерживать обильный диурез.

При нарушении функции почек

С осторожностью следует применять при почечной недостаточности. Пациентам с гиперурикемией, почечной недостаточностью рекомендуется поддерживать обильный диурез.

Применение препарата при нарушении функции печени

С осторожностью следует применять при печеночной недостаточности.

Передозировка

Не описана.

Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном использовании с диуретиками возрастает риск развития острой почечной недостаточности (перед рентгенологическим исследованием необходимо проведение регидратационной терапии); с метформином— возможно развитие лактоацидоза у больных сахарным диабетом (лечение бигуанидами должно быть отменено за 2 дня и возобновлено через 2 дня после исследования).

Особые указания

Реакции непереносимости не могут быть предсказаны путем использования тестов с йодом или других современных тестов.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Ксенетикс



Аналоги препарата Ксенетикс имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • р-р д/в/в и в/а введ.:

    300 мг йода/мл, 350 мг йода/мл

Аналоги во Франции

  • solution injectable:

    15,00 g, 20,00 g, 25,0000 g, 30,0000 g, 35,0000 g