Курантил - Вазодилататор миотропного действия.
Лекарственный препарат Курантил относится к группе Коронаролитики миотропного действия
ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА" (Россия) - Курантил таб., покр. плен. обол. 25 мг , П N013897/01 - 28.03.2012
ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА" (Россия) - Курантил таб., покр. плен. обол. 75 мг , П N013899/01 - 28.03.2012
ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА" (Россия) - Курантил таб., покр. обол. 25 мг , П N016001/01 - 13.10.2009
Курантил N 25
таб., покр. плен. обол.
ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА" (Россия)
Дозировка : 25 мг
Инструкция по применению
При приеме внутрь доза составляет 50-600 мг/сут, кратность приема зависит от показаний.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Менарини-Фон
Хейден
ГмбХ
Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Берлин-Хеми
АГ
Glienicker Weg 125, 12489, Berlin, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Менарини-Фон
Хейден
ГмбХ
Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Закрытое
акционерное
общество
"БЕРЛИН-ФАРМА"
(ЗАО
"БЕРЛИН-ФАРМА")
248926, г. Калуга, 2-й Автомобильный проезд, д. 5
Россия
|
Курантил N 75
таб., покр. плен. обол.
ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА" (Россия)
Дозировка : 75 мг
Инструкция по применению
Доза препарата подбирается в зависимости от тяжести заболевания и индивидуальной реакции пациента.
При ИБС рекомендуется прием по 75 мг 3 раза/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена под контролем врача.
Для профилактики и лечения нарушений мозгового кровообращения, а также для профилактики назначают по 75 мг 3-6 раз/сут. Максимальная суточная доза составляет 450 мг.
Для уменьшения агрегации тромбоцитов Курантил назначают в дозе 75-225 мг/сут в несколько приемов. В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 600 мг/сут.
Для профилактики гриппа и ОРВИ, особенно в период эпидемий, Курантил N25 и Курантил 25 назначают по 50 мг (2 таб. или 2 драже)/сут в 1 прием. Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 4-5 недель.
Для профилактики рецидивов ОРВИ у часто болеющих респираторными вирусными инфекциями пациентов Курантил N25 и Курантил 25 назначают по 100 мг/сут (по 2 таб. или драже 2 раза/сут с интервалом между приемами в 2 ч). Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 8-10 недель.
Таблетки следует принимать натощак, не разламывая и не раскусывая, запивая небольшим количеством жидкости. Длительность курса лечения определяется врачом.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Менарини-Фон
Хейден
ГмбХ
Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Закрытое
акционерное
общество
"БЕРЛИН-ФАРМА"
(ЗАО
"БЕРЛИН-ФАРМА")
248926, г. Калуга, 2-й Автомобильный проезд, д. 5
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Закрытое
акционерное
общество
"БЕРЛИН-ФАРМА"
(ЗАО
"БЕРЛИН-ФАРМА")
248926, г. Калуга, 2-й Автомобильный проезд, д. 5
Россия
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Закрытое
акционерное
общество
"БЕРЛИН-ФАРМА"
(ЗАО
"БЕРЛИН-ФАРМА")
248926, г. Калуга, 2-й Автомобильный проезд, д. 5
Россия
|
Курантил 25
таб., покр. обол.
ЗАО "БЕРЛИН-ФАРМА" (Россия)
Дозировка : 25 мг
Инструкция по применению
Доза препарата подбирается в зависимости от тяжести заболевания и индивидуальной реакции пациента.
При ИБС рекомендуется прием по 75 мг 3 раза/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена под контролем врача.
Для профилактики и лечения нарушений мозгового кровообращения, а также для профилактики назначают по 75 мг 3-6 раз/сут. Максимальная суточная доза составляет 450 мг.
Для уменьшения агрегации тромбоцитов Курантил назначают в дозе 75-225 мг/сут в несколько приемов. В тяжелых случаях доза может быть увеличена до 600 мг/сут.
Для профилактики гриппа и ОРВИ, особенно в период эпидемий, Курантил N25 и Курантил 25 назначают по 50 мг (2 таб. или 2 драже)/сут в 1 прием. Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 4-5 недель.
Для профилактики рецидивов ОРВИ у часто болеющих респираторными вирусными инфекциями пациентов Курантил N25 и Курантил 25 назначают по 100 мг/сут (по 2 таб. или драже 2 раза/сут с интервалом между приемами в 2 ч). Препарат принимают 1 раз в неделю в течение 8-10 недель.
Таблетки следует принимать натощак, не разламывая и не раскусывая, запивая небольшим количеством жидкости. Длительность курса лечения определяется врачом.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Берлин-Хеми
АГ
Tempelhofer Weg 83, 12347, Berlin, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Менарини-Фон
Хейден
ГмбХ
Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Менарини-Фон
Хейден
ГмбХ
Leipziger Strasse 7-13, 01097 Dresden, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Закрытое
акционерное
общество
"БЕРЛИН-ФАРМА"
(ЗАО
"БЕРЛИН-ФАРМА")
248926, г. Калуга, 2-й Автомобильный проезд, д. 5
Россия
|
— лечение и профилактика нарушений мозгового кровообращения по ишемическому типу;
— дисциркуляторная энцефалопатия;
— первичная и вторичная профилактика ИБС, особенно при непереносимости ацетилсалициловой кислоты;
— профилактика артериальных и венозных тромбозов и лечение их осложнений;
— профилактика тромбоэмболии после операции по протезированию клапанов сердца;
— профилактика плацентарной недостаточности при осложненной беременности;
— нарушения микроциркуляции любого типа (в составе комплексной терапии);
— профилактика и лечение гриппа, ОРВИ (в качестве индуктора интерферона и иммуномодулятора) - для приема препарата в дозе 25 мг.
Вазодилататор миотропного действия. Оказывает тормозящее влияние на агрегацию тромбоцитов, улучшает микроциркуляцию.
Дипиридамол расширяет артериолы в системе коронарного кровотока, при приеме в высоких дозах - и в других участках системы кровообращения. Однако в отличие от органических нитратов и антагонистов кальция расширение более крупных коронарных сосудов не происходит.
Сосудорасширяющее действие дипиридамола обусловлено двумя различными механизмами ингибирования: подавление захвата аденозина и угнетение фосфодиэстеразы.
In vivo аденозин обнаруживается в концентрации, составляющей приблизительно 0.15-0.20 мкмоль. Такой уровень поддерживается благодаря динамическому равновесию между выбросом и обратным захватом. Дипиридамол тормозит захват аденозина клетками эндотелия, эритроцитами и тромбоцитами. После введения дипиридамола обнаруживается повышение концентрации в крови аденозина и усиление обусловленной аденозином вазодилатации. В более высоких дозах происходит торможение агрегации тромбоцитов, вызываемой аденозином, и склонность к тромбообразованию уменьшается.
Распад цАМФ и цГМФ, подавляющих агрегацию тромбоцитов, происходит в тромбоцитах под действием соответствующих фосфодиэстераз. В высоких концентрациях дипиридамол угнетает обе фосфодиэстеразы, в терапевтических концентрациях в крови - только цГМФ-фосфодиэстеразу. В результате стимуляции соответствующих циклаз увеличивается мощность синтеза цАМФ.
Как производное пиримидина, дипиридамол является индуктором интерферона и оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона, повышает сниженную продукцию интерферона альфа и гамма лейкоцитами крови in vitro. Препарат повышает неспецифическую резистентность к вирусным инфекциям.
Всасывание и распределение
После однократного приема внутрь в дозе 150 мг Сmax дипиридамола в плазме составляет в среднем 2.66 мкг/л и достигается в течение 1 ч после приема.
Дипиридамол почти полностью связывается с белками плазмы. Дипиридамол накапливается в сердце и в эритроцитах.
Метаболизм и выведение
Дипиридамол метаболизируется в печени путем связывания с глюкуроновой кислотой. T1/2 составляет 20-30 мин. Выводится с желчью в виде моноглюкуронида.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: сердцебиение, тахикардия (особенно при одновременном применении других вазодилататоров), брадикардия, приливы крови к лицу, гиперемия кожи лица, синдром коронарного обкрадывания (при использовании препарата в дозе более 225 мг/сут), снижение АД.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастральной области. Обычно эти побочные эффекты исчезают при более длительном применении препарата.
Со стороны системы свертывания крови: тромбоцитопения, изменение функциональных свойств тромбоцитов, кровотечения; в единичных случаях - повышенная кровоточивость во время или после хирургического вмешательства.
Со стороны ЦНС: головокружение, шум в голове, головная боль.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Прочие: слабость, ощущение заложенности уха, артрит, миалгия, ринит.
При использовании препарата в терапевтических дозах побочные эффекты обычно незначительно выражены и носят преходящий характер.
— острый инфаркт миокарда;
— нестабильная стенокардия;
— распространенный стенозирующий атеросклероз коронарных артерий;
— субаортальный стеноз аорты;
— сердечная недостаточность в стадии декомпенсации;
— артериальная гипотензия;
— коллапс;
— тяжелая артериальная гипертензия;
— тяжелые нарушения сердечного ритма;
— хронические обструктивные заболевания легких;
— хроническая почечная недостаточность;
— печеночная недостаточность;
— геморрагические диатезы;
— заболевания с повышенным риском развития кровотечений (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки);
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Возможно применение препарата при беременности по показаниям.
Применение препарата в период лактации возможно только в случае, если ожидаемая польза от лечения превышает возможный риск.
Противопоказан при выраженной почечной недостаточности.
Противопоказан при печеночной недостаточности
Симптомы: снижение АД, стенокардия, тахикардия, ощущение приливов, слабость и головокружение.
Лечение: искусственная рвота, промывание желудка, назначение активированного угля. Сосудосуживающее действие препарата можно купировать медленным (50-100 мг/мин) в/в введением аминофиллина. В случае сохранения симптомов стенокардии - назначение нитроглицерина сублингвально.
При одновременном применении средств, которые снижают кислотность содержимого желудка (антацидов, блокаторов гистаминовых H2-рецепторов (в т.ч. циметидина), ингибиторов протонового насоса (в т.ч. омепразола) может уменьшаться биодоступность дипиридамола.
При одновременном применении с антикоагулянтами, ацетилсалициловой кислотой усиливается антиагрегантное действие дипиридамола.
При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможны нарушения памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.
При одновременном применении с бета-адреноблокаторами описаны случаи брадикардии и асистолии при применении дипиридамола у пациентов, получающих бета-адреноблокаторы.
При одновременном применении с аденозином усиливается действие аденозина.
При одновременном применении с добутамином возникает риск развития тяжелой артериальной гипотензии.
При одновременном применении с кофеином, другими ксантиновыми производными уменьшается эффективность дипиридамола.
При одновременном употреблении чая или кофе (содержат производные ксантина) сосудорасширяющее действие Курантила может уменьшаться.
Использование в педиатрии
Курантил не рекомендуют назначать детям в возрасте до 12 лет в связи с отсутствием достаточного клинического опыта его применения.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Следует проявлять осторожность при вождении автотранспорта и управлении механизмами, поскольку в результате падения АД на фоне приема Курантила может ухудшиться способность к концентрации внимания и быстроте психомоторных реакций.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
25 мг, 75 мг, 50 мг
суспенз. д/приема внутрь:
50 мг/5 мл
таб., покр. плен. обол.:
25 мг, 75 мг
таб., покр. обол.:
25 мг
таб., покр. плен. обол.:
75 мг
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
150 mg
comprimé enrobé:
75 mg
solution injectable:
10 mg
comprimé enrobé:
150 mg, 25 mg, 75 mg
capsule:
60 mg