Инструкция по применению - Меногон

Язык

- Русский

Меногон

Меногон - Активное вещество препарата Меногон - человеческий менопаузальный гонадотропин (чМГ).

Лекарственный препарат Меногон относится к группе Гормоны передней доли гипофиза

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - G03GA02

Действующее вещество: Менотропин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Ферринг ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Меногон лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ. 75 МЕ , П N012199/01-2000 - 15.07.2011

Ферринг ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Меногон лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ. 75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ , П N012199/01 - 15.07.2011


Меногон

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ. 75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ

Ферринг ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)

Меногон

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ. 75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ

Ферринг ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ. : 75 МЕ, 75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ

Дозировка

Препарат Меногон вводят внутримышечно или подкожно после растворения в прилагаемом растворителе. Рекомендуются следующие схемы лечения:
У женщин с целью стимуляции роста фолликулов доза подбирается индивидуально в зависимости от реакции яичников и корректируется по результатам УЗИ и уровню эстрогенов в крови. При завышенной дозе препарата чМГ наблюдается множественный одно- или двухсторонний рост фолликулов. Лечение обычно начинают с дозы 75-150 МЕ (1-2 ампулы препарата Меногон) в сутки. При отсутствии реакции яичников, доза постепенно увеличивается до регистрации повышения уровня эстрогенов в крови или роста фолликулов. Эта доза сохраняется до момента, когда концентрация эстрогеновдостигнет преовуляторного уровня. При быстром подъеме уровня эстрогенов в начале стимуляции, дозу препарат чМГ следует снизить.
С целью индукции овуляции, через 1-2 дня после последней инъекции чМГ однократно вводят 5 000-10 000 МЕ чХГ.
У мужчин с целью стимуляции сперматогенеза вводят по 1000-3000 МЕ чХГ 3 раза в неделю до нормализации уровня тестостерона в крови. После этого в течение нескольких месяцев 3 раза в неделю вводят препарат Меногон по 75-150 МЕ (1-2 ампулы).

Показания к применению

женское бесплодие, связанное с нарушением процесса созревания фолликулов, на фоне гипо- и нормогонадотропной недостаточности яичников; индукция овуляции в сочетании с препаратом чХГ; мужское бесплодие, связанное с нарушением сперматогенеза на фоне гипо- и нормогонадотропного гипогонадизма в сочетании с препаратом чХГ.

Фармакодинамика

Активное вещество препарата Меногон - человеческий менопаузальный гонадотропин (чМГ). Препарат содержит ФСГ и ЛГ в соотношении 1:1, по 75 МБ фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов, вырабатываемых гипофизом человека. Активное вещество получают из мочи женщин в постменопаузальном периоде. У женщин Меногон вызывает повышение уровня эстрогенов в крови и созревание яйцеклетки, у мужчин - активирует продукцию тестостерона и сперматогенез.

Фармакокинетика

Cmax ФСГ в плазме крови достигается через 6-48 ч, после внутримышечного введения и через 6-36 ч после подкожного введения. После этого концентрация ФСГ в крови постепенно снижается с T1/2 56 ч (внутримышечное введение) и 51 ч (подкожное введение).

Побочные действия

Органы и системы Очень часто (>1/10) Часто (>1/100 и < 1/10) Редко (>1/1000 и < 1/100) Очень редко (>1/10,000 и < 1/1000)
ЖКТ Тошнота, рвота
Эндокринная система Гиперстимуляция яичников
Половые органы и молочные железы Болезненность молочных желез, гинекомастия (у мужчин)
Иммунная система Peaкции гипечувствительности: (повышение температуры тела, кожная сыпь) Образование антител
Местные реакции Отек, боль или зуд в месте инъекции

Лечение препаратами чМГ может приводить к гиперстимуляции яичников, которая клинически проявляется после назначения с целью овуляции человеческого хорионического гонадотропина (чХГ). Это может приводить к образованию кист яичников больших размеров с опасностью их разрыва и возникновения абдоминального кровотечения. Кроме того, при выраженной гиперстимуляции яичников могут наблюдаться также: асцит, гидроторакс, олигурия, гипотензия и явления тромбоэмболии. При длительном применении препарата, в редких случаях, возможно образование антител, что приводит к неэффективности проводимой терапии.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Противопоказания

— беременность, период лактации;

— наличие кист или увеличение размера яичников, не связанных с синдромом поликистозных яичников;

— опухоли гипоталамо-гипофизарной области;

— гиперпролактинемия;

— заболевания щитовидной железы и надпочечников;

— синдром поликистозных яичников;

— аномалии развития половых органов (несовместимые с нормальным течением беременности);

— миома матки;

— метроррагия (невыясненной этиологии);

— эстрогензависимые опухоли (рак яичников, матки, молочной железы);

— первичная недостаточность яичников;

— рак предстательной железы;

— андрогензависимые опухоли;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата и растворителя.

Беременность и Лактация

Применение препарата противопоказано при беременности и в период кормления грудью.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте.

Передозировка

Гиперстимуляция яичников:

гиперстимуляция 1 степени — легкая - лечения не требует, сопровождается незначительным увеличением размеров яичников (до 5-7 см), повышенным уровнем половых стероидов и болью в животе. Пациентку следует проинформировать о ее состоянии и тщательно наблюдать. гиперстимуляция 2 степени - требует госпитализации и симптоматического лечения, включающего внутривенные инфузии растворов для поддержания ОЦК (в случае повышения концентрации гемоглобина). Кисты яичников размерами до 8-10 см сопровождаются абдоминальными симптомами, тошнотой и рвотой. для гиперстимуляции 3 степени характерны: кисты яичников размером 10 см и более, асцит, гидроторакс, увеличение и боли в животе, одышка, задержка солей, увеличение концентрации гемоглобина в крови и повышение ее вязкости, сопровождающееся усилением адгезии тромбоцитов с опасностью тромбоэмболии. Требует обязательной госпитализации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не описано.

Меногон может быть использован в сочетании с препаратом человеческого хорионического гонадотропина (чХГ) у женщин - с целью индукции овуляции, после стимуляции роста фолликулов, у мужчин - с целью стимуляции сперматогенеза. Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами!

Особые указания

Лечение должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения бесплодия!

Перед началом лечения бесплодия у женщин следует оценить функциональное состояние яичников (УЗИ и уровень эстрадиола в плазме крови). В процессе лечения эти исследования должны выполняться ежедневно или через день до появления реакции, которая может быть оценена по цервикальному индексу (оценка качества цервикальной слизи). Тщательное наблюдение за состоянием пациентки необходимо в течение всего курса лечения.

— При первых признаках развития синдрома гиперстимуляции яичников (боли в животе и пальпируемые врачом или определяемые УЗИ увеличенные образования внизу живота) лечение следует немедленно прекратить!

— В случае возникновения синдрома гиперстимуляции яичников вводить овуляторную дозу чХГ противопоказано! В случае наступления беременности симптомы чрезмерной гиперстимуляции могут усиливаться и наблюдаться в течение длительного времени, являясь угрозой для жизни пациентки.

— Часто при лечении препаратами чМГ развивается многоплодная беременность.

Перед назначением препарата Меногон необходимо провести соответствующее лечение при нарушениях функции щитовидной железы или коры надпочечников, гиперпролактинемии различной этиологии, опухоли гипоталамно-гипофизарной области.

В период лечения у мужчин с высокой концентрацией в крови ФСГ менотропины неэффективны.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не выявлено.






Аналоги препарата Меногон имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ.:

    75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ.:

    75 МЕ, 75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ.:

    75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ.:

    600 МЕ ФСГ+600 МЕ ЛГ, 1200 МЕ ФСГ+1200 МЕ ЛГ

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ.:

    150 МЕ ФСГ+150 МЕ ЛГ, 75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ

  • лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ.:

    150 МЕ ФСГ+150 МЕ ЛГ, 75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ

Аналоги во Франции


Ничего не найдено