Меногон - Активное вещество препарата Меногон - человеческий менопаузальный гонадотропин (чМГ).
Лекарственный препарат Меногон относится к группе Гормоны передней доли гипофиза
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - G03GA02
Ферринг ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Меногон лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ. 75 МЕ , П N012199/01-2000 - 15.07.2011
Ферринг ГмбХ (ГЕРМАНИЯ) - Меногон лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ. 75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ , П N012199/01 - 15.07.2011
Меногон
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ. 75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ
Ферринг ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
Меногон
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ. 75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ
Ферринг ГмбХ (ГЕРМАНИЯ)
женское бесплодие, связанное с нарушением процесса созревания фолликулов, на фоне гипо- и нормогонадотропной недостаточности яичников; индукция овуляции в сочетании с препаратом чХГ; мужское бесплодие, связанное с нарушением сперматогенеза на фоне гипо- и нормогонадотропного гипогонадизма в сочетании с препаратом чХГ.
Активное вещество препарата Меногон - человеческий менопаузальный гонадотропин (чМГ). Препарат содержит ФСГ и ЛГ в соотношении 1:1, по 75 МБ фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов, вырабатываемых гипофизом человека. Активное вещество получают из мочи женщин в постменопаузальном периоде. У женщин Меногон вызывает повышение уровня эстрогенов в крови и созревание яйцеклетки, у мужчин - активирует продукцию тестостерона и сперматогенез.
Cmax ФСГ в плазме крови достигается через 6-48 ч, после внутримышечного введения и через 6-36 ч после подкожного введения. После этого концентрация ФСГ в крови постепенно снижается с T1/2 56 ч (внутримышечное введение) и 51 ч (подкожное введение).
Органы и системы | Очень часто (>1/10) | Часто (>1/100 и < 1/10) | Редко (>1/1000 и < 1/100) | Очень редко (>1/10,000 и < 1/1000) |
ЖКТ | Тошнота, рвота | |||
Эндокринная система | Гиперстимуляция яичников | |||
Половые органы и молочные железы | Болезненность молочных желез, гинекомастия (у мужчин) | |||
Иммунная система | Peaкции гипечувствительности: (повышение температуры тела, кожная сыпь) | Образование антител | ||
Местные реакции | Отек, боль или зуд в месте инъекции |
Лечение препаратами чМГ может приводить к гиперстимуляции яичников, которая клинически проявляется после назначения с целью овуляции человеческого хорионического гонадотропина (чХГ). Это может приводить к образованию кист яичников больших размеров с опасностью их разрыва и возникновения абдоминального кровотечения. Кроме того, при выраженной гиперстимуляции яичников могут наблюдаться также: асцит, гидроторакс, олигурия, гипотензия и явления тромбоэмболии. При длительном применении препарата, в редких случаях, возможно образование антител, что приводит к неэффективности проводимой терапии.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
— беременность, период лактации;
— наличие кист или увеличение размера яичников, не связанных с синдромом поликистозных яичников;
— опухоли гипоталамо-гипофизарной области;
— гиперпролактинемия;
— заболевания щитовидной железы и надпочечников;
— синдром поликистозных яичников;
— аномалии развития половых органов (несовместимые с нормальным течением беременности);
— миома матки;
— метроррагия (невыясненной этиологии);
— эстрогензависимые опухоли (рак яичников, матки, молочной железы);
— первичная недостаточность яичников;
— рак предстательной железы;
— андрогензависимые опухоли;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата и растворителя.
Применение препарата противопоказано при беременности и в период кормления грудью.
Противопоказан в детском возрасте.
Гиперстимуляция яичников:
гиперстимуляция 1 степени — легкая - лечения не требует, сопровождается незначительным увеличением размеров яичников (до 5-7 см), повышенным уровнем половых стероидов и болью в животе. Пациентку следует проинформировать о ее состоянии и тщательно наблюдать. гиперстимуляция 2 степени - требует госпитализации и симптоматического лечения, включающего внутривенные инфузии растворов для поддержания ОЦК (в случае повышения концентрации гемоглобина). Кисты яичников размерами до 8-10 см сопровождаются абдоминальными симптомами, тошнотой и рвотой. для гиперстимуляции 3 степени характерны: кисты яичников размером 10 см и более, асцит, гидроторакс, увеличение и боли в животе, одышка, задержка солей, увеличение концентрации гемоглобина в крови и повышение ее вязкости, сопровождающееся усилением адгезии тромбоцитов с опасностью тромбоэмболии. Требует обязательной госпитализации.Не описано.
Меногон может быть использован в сочетании с препаратом человеческого хорионического гонадотропина (чХГ) у женщин - с целью индукции овуляции, после стимуляции роста фолликулов, у мужчин - с целью стимуляции сперматогенеза. Препарат не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными средствами!
Лечение должно проводиться под наблюдением врача, имеющего опыт лечения бесплодия!
Перед началом лечения бесплодия у женщин следует оценить функциональное состояние яичников (УЗИ и уровень эстрадиола в плазме крови). В процессе лечения эти исследования должны выполняться ежедневно или через день до появления реакции, которая может быть оценена по цервикальному индексу (оценка качества цервикальной слизи). Тщательное наблюдение за состоянием пациентки необходимо в течение всего курса лечения.
— При первых признаках развития синдрома гиперстимуляции яичников (боли в животе и пальпируемые врачом или определяемые УЗИ увеличенные образования внизу живота) лечение следует немедленно прекратить!
— В случае возникновения синдрома гиперстимуляции яичников вводить овуляторную дозу чХГ противопоказано! В случае наступления беременности симптомы чрезмерной гиперстимуляции могут усиливаться и наблюдаться в течение длительного времени, являясь угрозой для жизни пациентки.
— Часто при лечении препаратами чМГ развивается многоплодная беременность.
Перед назначением препарата Меногон необходимо провести соответствующее лечение при нарушениях функции щитовидной железы или коры надпочечников, гиперпролактинемии различной этиологии, опухоли гипоталамно-гипофизарной области.
В период лечения у мужчин с высокой концентрацией в крови ФСГ менотропины неэффективны.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Не выявлено.
Аналоги в России
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ.:
75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ.:
75 МЕ, 75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ.:
75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введ.:
600 МЕ ФСГ+600 МЕ ЛГ, 1200 МЕ ФСГ+1200 МЕ ЛГ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ.:
150 МЕ ФСГ+150 МЕ ЛГ, 75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введ.:
150 МЕ ФСГ+150 МЕ ЛГ, 75 МЕ ФСГ+75 МЕ ЛГ
Аналоги во Франции
Ничего не найдено