Инструкция по применению - Оксациллин

Язык

- Русский

Оксациллин

Оксациллин - Бактерицидный антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчив к действию пенициллиназы.

Лекарственный препарат Оксациллин относится к группе Полусинтетические пенициллины

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - J01CF04

Действующее вещество: Оксациллин
Владельцы регистрационных удостоверений:

ОАО "Синтез" (Россия) - Оксациллин порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 1000 мг , ЛСР-007068/08 - 04.09.2008

АО "Органика" (Россия) - Оксациллин таб. 0.25 г , ЛСР-009627/08 - 03.12.2008

ОАО "Синтез" (Россия) - Оксациллин порошок д/пригот. р-ра д/в/м введ. 250 мг , Р N000067/01 - 09.11.2007

Показать все >>>

Оксациллин

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 500 мг

ОАО "Синтез" (Россия)

Оксациллин

таб. 500 мг

АО "Органика" (Россия)

Оксациллин

порошок д/пригот. р-ра д/в/м введ. 500 мг

ОАО "Синтез" (Россия)

Оксациллин

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 500 мг

ОАО "Синтез" (Россия)

Оксациллин

порошок д/пригот. р-ра д/в/м введ. 500 мг

ОАО "Красфарма" (Россия)

Оксациллин

порошок д/пригот. р-ра д/в/м введ. 500 мг

ООО "ПРОМОМЕД РУС" (Россия)

Оксациллин

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. 500 мг

ОАО "Биосинтез" (Россия)

Оксациллин

порошок д/пригот. р-ра д/в/м введ. 500 мг

АО "Биохимик" (Россия)



Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ. : 0.5 г, 1000 мг, 250 мг, 500 мг
  • таб. : 0.25 г
  • порошок д/пригот. р-ра д/в/м введ. : 250 мг, 500 мг

Дозировка

Взрослым и детям старше 6 лет - 2-4 г/сут.
Детям в возрасте до 3 мес – 60-80 мг/кг/сут, от 3 мес до 2 лет - 1 г/сут, от 2 до 6 лет - 2 г/сут.
Новорожденным и недоношенным детям - 20-40 мг/кг/сут.
Кратность введения - 4 раза/сут (каждые 4-6 ч). Продолжительность лечения обычно составляет 7-10 дней. При тяжелых формах заболевания (сепсис, септический эндокардит) лечение может продолжаться 2-3 недели и более.
При приготовлении растворов для в/м инъекций во флакон с 250 мг добавляют 1.5 мл, с 500 мг - 3 мл воды для инъекций.
При приготовлении растворов, предназначенных для в/в струйного введения, 250 мг или 500 мг растворяют в 5 мл воды для инъекций или 0.9% раствора натрия хлорида и вводят медленно, в течение 5-10 мин.
Для в/в капельного введения оксациллина натриевую соль растворяют в 0.9% растворе натрия хлорида или в 5% растворе декстрозы до концентрации 0.5-2 мг/мл и вводят в течение 1-2 ч со скоростью 60-100 капель/мин.

Показания к применению

Инфекционные заболевания, вызванные грамположительными микроорганизмами, продуцирующими и не продуцирующими пенициллиназу:

— сепсис;

— абсцесс;

— флегмоны;

— холецистит;

— пиелит;

— цистит;

— остеомиелит;

— послеоперационные, раневые инфекции, инфицированные ожоги;

— бактериальный эндокардит;

— менингит;

— синусит.

Фармакодинамика

Бактерицидный антибиотик из группы полусинтетических пенициллинов, устойчив к действию пенициллиназы. Блокирует синтез клеточной стенки бактерий за счет нарушения поздних этапов синтеза пептидогликана (препятствует образованию пептидных связей за счет ингибирования транспептидазы), вызывает лизис делящихся бактериальных клеток.

Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Staphylococcus spp. (в т.ч. продуцирующих пенициллиназу), Streptococcus spp., в т.ч. Streptococcus pneumoniae, Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis, анаэробных спорообразующих палочек, грамотрицательных кокков (Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis), Actinomyces spp., Treponema spp.

Неактивен в отношении большинства грамотрицательных бактерий, риккетсий, вирусов, простейших, грибов. Устойчивость развивается медленно.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Устойчив в слабокислой среде. Прием пищи снижает всасывание оксациллина. Связывание с белками плазмы крови составляет 93%. Cmax после в/м введения достигается через 1-2 ч и быстро уменьшается через 4 ч. При парентеральном введении в крови достигаются более высокие концентрации, чем при приеме внутрь. В плевральной жидкости обнаруживается в концентрации, достигающей 10%, синовиальной и асцитической жидкости - 50%, желчи - 5-8% по отношению к его концентрации в сыворотке крови. Не проникает через неповрежденный ГЭБ, при воспалении менингеальных оболочек проникновение усиливается. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Около 20-30% после приема внутрь и более 40% после в/м введения быстро выводится с мочой. Оксациллин также выводится с желчью. T1/2 - 30 мин.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Оксациллин в зависимости от пути введения

Абсорбция - быстрая и полная. Устойчив в слабокислой среде. Связь с белками плазмы - около 90%. Т1/2 - 30 мин. Время достижения Сmах после в/м введения - 1-2 ч, концентрация быстро уменьшается к 4 ч. При парентеральном введении в крови достигаются более высокие концентрации, чем при приеме внутрь. В плевральной жидкости обнаруживается в концентрации, достигающей 10%, синовиальной и асцитической жидкости - 50%, желчи - 5-8% по отношению к его концентрации в сыворотке крови. Не проникает через неповрежденный ГЭБ, при воспалении мозговых оболочек проникновение усиливается. Проникает через плацентарный барьер, обнаруживается в грудном молоке. Более 40% после в/м введения быстро выводится почками, с желчью - 10%.

Побочные действия

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, реже -ангионевротический отек, бронхоспазм, в редких случаях анафилактический шок, эозинофилия.

Со стороны пищеварительной системы: диспепсия (тошнота, рвота, диарея); псевдомембранозный энтероколит, кандидоз полости рта; гепатотоксическое действие - чаще развивается при назначении в дозе выше 6 г/сут (гипертермия, тошнота, рвота, желтушность склер или кожи, повышение активности печеночных трансаминаз).

Со стороны мочеполовой системы: гематурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, вагинальный кандидоз.

Противопоказания

— повышенная чувствительность, в т.ч. к другим бета-лактамным антибиотикам.

С осторожностью: аллергические реакции в анамнезе и/или бронхиальная астма, хроническая почечная недостаточность (ХПН), энтероколит на фоне применения антибиотиков (в анамнезе).

Беременность и Лактация

При беременности и в период лактации назначают только по жизненным показаниям. Применение препарата при беременности и в период лактации возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Оксациллин выделяется с грудным молоком, поэтому при необходимости назначения препарата в период лактации следует прекратить грудное вскармливание.

Применение у детей

Детям: Детям c массой тела до 40 кг – по 12,5–25 мг/кг каждые 6 часов. При тяжелых инфекциях дозы могут быть увеличены. Внутримышечно: Недоношенным детям и новорожденным назначают по 6,25 мг/кг каждые 6 часов; детям c массой тела до 40 кг – по 12,5–25 мг/кг каждые 6 часов. При тяжелых инфекциях дозы могут быть увеличены.

При нарушении функции почек

Применять с осторожностью при хронической почечной недостаточности.

Передозировка

При хронической передозировке возможны массивные кровотечения вследствие тяжелой супрессии костного мозга, развитие опасных для жизни инфекций, проявление нейротоксичности. Лечение: поскольку эффективных антидотов нет, проводят вспомогательные мероприятия (гемотрансфузия, антибиотикотерапия). В случае тяжелой передозировки, произошедшей во время интратекального введения, следует произвести повторную люмбальную пункцию для обеспечения быстрого дренажа спинномозговой жидкости. Возможно нейрохирургическое вмешательство с вентрикулолюмбальной перфузией.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении с тетрациклинами отмечается уменьшение бактерицидного действия оксациллина.

Сочетание ампициллина или бензилпенициллина с оксациллином является рациональным, т.к. последний, угнетая активность пенициллиназы, уменьшает тем самым разрушение ампициллина и бензилпенициллина. Спектр действия при таком сочетании становится более широким.

Антациды и слабительные средства уменьшают абсорбцию оксациллина из ЖКТ.

Не рекомендуется назначать оксациллин одновременно с бактериостатическими антибиотиками (снижение эффективности).

Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию оксациллина в крови.

Оксациллин повышает токсичность метотрексата (конкуренция за канальцевую секрецию).

При одновременном применении может потребоваться увеличение доз кальция фолината (антидот антагонистов фолиевой кислоты) и более длительное его применение.

Необходимо избегать совместного применения с другими препаратами, оказывающими гепатотоксическое действие.

Особые указания

Следует с осторожностью применять при аллергических реакциях в анамнезе, бронхиальной астме, хронической почечной недостаточности, энтероколите на фоне применения антибиотиков (в анамнезе).






Аналоги препарата Оксациллин имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • таб.:

    0.25 г

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/м введ.:

    250 мг, 500 мг

  • порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введ.:

    0.5 г, 1000 мг, 250 мг, 500 мг

Аналоги во Франции

  • poudre et solvant pour solution injectable (IV):

    1 g

  • poudre pour solution injectable (IV):

    1 g, 500 mg