Инструкция по применению - Панатус

Язык

- Русский

Панатус

Панатус - Противокашлевое средство центрального действия.

Лекарственный препарат Панатус относится к группе Ненаркотические противокашлевые препараты

Действующее вещество: Бутамират
Владельцы регистрационных удостоверений:

АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ) - Панатус таб., покр. плен. обол. 20 мг , П N012677/01 - 04.04.2012

АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ) - Панатус сироп 4 мг/5 мл , П N012677/02 - 26.03.2012

АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ) - Панатус таб., покр. плен. обол. 50 мг , П N012679/01 - 26.03.2012


Панатус

таб., покр. плен. обол.

Панатус  таблетки АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ)

АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ)

Дозировка : 20 мг

Инструкция по применению

Для приема внутрь.

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Novomeska cesta 22, 8310 Sentjernej, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
СЛОВЕНИЯ

Панатус форте

таб., покр. плен. обол.

Панатус форте таблетки АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ)

АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ)

Дозировка : 50 мг

Инструкция по применению

Взрослым внутрь - по 5 мг 3-4 раза/сут. Разовая доза при в/в введении - 10-20 мг. Суточная доза при в/м введении - до 50 мг.

Доза для детей зависит от возраста.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Novomeska cesta 22, 8310 Sentjernej, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
СЛОВЕНИЯ

Панатус форте

сироп

Панатус форте сироп АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ)

АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ)

Дозировка : 7.5 мг|5 мл

Инструкция по применению

Для приема внутрь.

Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
СЛОВЕНИЯ

Панатус

сироп 7.5 мг|5 мл

АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ)





Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб., покр. плен. обол. : 20 мг, 50 мг
  • сироп : 4 мг/5 мл, 7.5 мг|5 мл

Показания к применению

Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях).

Кашель в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

Фармакодинамика

Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает отхаркивающим, умеренным бронходилатирующим и противовоспалительным действием. Улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

Быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. При повторном применении его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. В крови подвергается гидролизу с образованием 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Связывание бутамирата и его метаболитов с белками плазмы составляет около 95%, этим обусловлен их длительный T1/2 и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 - 6 ч.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Панатус в зависимости от пути введения

Побочные действия

Со стороны ЦНС: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - сонливость, головокружение.

Со стороны пищеварительной системы: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - тошнота, рвота, диарея.

Со стороны кожных покровов: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - экзантема.

Прочие: возможно развитие аллергических реакций.

Противопоказания

I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением); повышенная чувствительность к бутамирату.

С осторожностью

II и III триместры беременности.

Беременность и Лактация

Бутамират противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности бутамират применяют с осторожностью, только в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.

Применение у детей

Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток депо).

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, боли в животе, головокружение, раздражительность, снижение АД, нарушение координации движений.

Лечение: назначение активированного угля, промывания желудка, солевых слабительных, симптоматическая терапия (по показаниям).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.

В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).

Особые указания

У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Бутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.






Аналоги препарата Панатус имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Коделак нео
  • сироп:

    1.5 мг/мл

  • капли д/приема внутрь:

    5 мг/мл

Омнитус
  • сироп:

    0.8 мг/мл

  • таб. с модиф. высвоб., покр. плен. обол.:

    20 мг, 50 мг

Панатус
  • таб., покр. плен. обол.:

    20 мг, 50 мг

  • сироп:

    4 мг/5 мл, 7.5 мг|5 мл

Синекод
  • сироп:

    1.5 мг/мл

  • р-р д/приема внутрь:

    1.5 мг/мл

Аналоги во Франции


Ничего не найдено