Панатус - Противокашлевое средство центрального действия.
Лекарственный препарат Панатус относится к группе Ненаркотические противокашлевые препараты
АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ) - Панатус таб., покр. плен. обол. 20 мг , П N012677/01 - 04.04.2012
АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ) - Панатус сироп 4 мг/5 мл , П N012677/02 - 26.03.2012
АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ) - Панатус таб., покр. плен. обол. 50 мг , П N012679/01 - 26.03.2012
Панатус
таб., покр. плен. обол.
АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ)
Дозировка : 20 мг
Инструкция по применению
Для приема внутрь.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Производитель готовой лекарственной формы
|
АО
"КРКА,
д.д.,
Ново
место"
Novomeska cesta 22, 8310 Sentjernej, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
АО
"КРКА,
д.д.,
Ново
место"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
АО
"КРКА,
д.д.,
Ново
место"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
АО
"КРКА,
д.д.,
Ново
место"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
|
Панатус форте
таб., покр. плен. обол.
АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ)
Дозировка : 50 мг
Инструкция по применению
Взрослым внутрь - по 5 мг 3-4 раза/сут. Разовая доза при в/в введении - 10-20 мг. Суточная доза при в/м введении - до 50 мг.
Доза для детей зависит от возраста.
Производитель готовой лекарственной формы
|
АО
"КРКА,
д.д.,
Ново
место"
Novomeska cesta 22, 8310 Sentjernej, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
АО
"КРКА,
д.д.,
Ново
место"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
АО
"КРКА,
д.д.,
Ново
место"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
АО
"КРКА,
д.д.,
Ново
место"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
|
Панатус форте
сироп
АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ)
Дозировка : 7.5 мг|5 мл
Инструкция по применению
Для приема внутрь.
Дозу устанавливают индивидуально, в зависимости от применяемой лекарственной формы и возраста пациента.
Производитель (Все стадии производства)
|
АО
"КРКА,
д.д.,
Ново
место"
Smarjeska cesta 6, 8501, Novo mesto, Slovenia
СЛОВЕНИЯ
|
Панатус
сироп 7.5 мг|5 мл
АО "КРКА, д.д., Ново место" (СЛОВЕНИЯ)
Сухой кашель любой этиологии (при простудных заболеваниях, гриппе, коклюше и других состояниях).
Кашель в предоперационном и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.
Противокашлевое средство центрального действия. Бутамират не относится к алкалоидам опия. Подавляет кашель, оказывая прямое влияние на кашлевой центр. Обладает отхаркивающим, умеренным бронходилатирующим и противовоспалительным действием. Улучшает показатели спирометрии (снижает сопротивление дыхательных путей) и оксигенацию крови.
Быстро и полностью всасывается при приеме внутрь. При повторном применении его концентрация в плазме крови остается линейной и кумуляции не наблюдается. В крови подвергается гидролизу с образованием 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтоксиэтанола. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Связывание бутамирата и его метаболитов с белками плазмы составляет около 95%, этим обусловлен их длительный T1/2 и длительное противокашлевое действие. Метаболиты выводятся преимущественно почками, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой. T1/2 - 6 ч.
Со стороны ЦНС: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - сонливость, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - тошнота, рвота, диарея.
Со стороны кожных покровов: редко (≥1/10 000 до <1/1000) - экзантема.
Прочие: возможно развитие аллергических реакций.
I триместр беременности, период лактации (грудного вскармливания); детский возраст до 2 мес; детский возраст до 3 лет (для сиропа), детский возраст до 6 лет (для таблеток); детский возраст до 18 лет (для таблеток с модифицированным высвобождением); повышенная чувствительность к бутамирату.
С осторожностью
II и III триместры беременности.
Бутамират противопоказан к применению в I триместре беременности и в период лактации (грудного вскармливания). Во II и III триместрах беременности бутамират применяют с осторожностью, только в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект для матери превышает потенциальный риск для плода.
Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель), до 3 лет (для сиропа), до 12 лет (для таблеток депо).
Симптомы: тошнота, рвота, сонливость, диарея, боли в животе, головокружение, раздражительность, снижение АД, нарушение координации движений.
Лечение: назначение активированного угля, промывания желудка, солевых слабительных, симптоматическая терапия (по показаниям).
В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой рефлекс, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях.
В период лечения бутамиратом не рекомендуется применение лекарственных средств, оказывающих угнетающее влияние на ЦНС (в т.ч. снотворные, антипсихотические, транквилизаторы).
У детей следует применять только в лекарственных формах, которые специально предназначены для этой категории пациентов в соответствии с возрастом.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Бутамират способен вызывать сонливость, поэтому в период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Аналоги в России
сироп:
1.5 мг/мл
капли д/приема внутрь:
5 мг/мл
сироп:
0.8 мг/мл
таб. с модиф. высвоб., покр. плен. обол.:
20 мг, 50 мг
таб., покр. плен. обол.:
20 мг, 50 мг
сироп:
4 мг/5 мл, 7.5 мг|5 мл
сироп:
1.5 мг/мл
р-р д/приема внутрь:
1.5 мг/мл
Аналоги во Франции
Ничего не найдено