Рексод - Супероксиддисмутаза является эндогенным акцептором свободных кислородных радикалов, избыточное накопление которых в клетке играет важную роль в развитии кислород зависимых патологических процессов (гипоксия, воспаление, интоксикация).
Лекарственный препарат Рексод относится к группе Противоглаукомные препараты
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП (Россия) - Рексод р-р д/в/в введ. 3.2 млн.ЕД , ЛП-004754 - 26.03.2018
ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП (Россия) - Рексод лиофилизат д/пригот. глазных капель 0.8 млн. ЕД , ЛСР-006689/10 - 15.07.2010
ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП (Россия) - Рексод лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 3.2 млн.ЕД , ЛСР-007164/09 - 10.09.2009
Рексод
р-р д/в/в введ. 3.2 млн.ЕД, 1.6 млн.ЕД
ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП (Россия)
Рексод -ОФ
лиофилизат д/пригот. глазных капель 3.2 млн.ЕД, 1.6 млн.ЕД
ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП (Россия)
Рексод
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. 3.2 млн.ЕД, 1.6 млн.ЕД
ГосНИИ особо чистых биопрепаратов ФМБА ФГУП (Россия)
— комплексная профилактика развития интраоперационных осложнений при эндопротезировании крупных суставов, с использованием костного цемента.
Супероксиддисмутаза является эндогенным акцептором свободных кислородных радикалов, избыточное накопление которых в клетке играет важную роль в развитии кислород зависимых патологических процессов (гипоксия, воспаление, интоксикация). Супероксиддисмутаза удаляет супероксидные радикалы и предотвращает образование других, более опасных для организма радикалов: гидроксильного радикала и синглетного кислорода. Кроме того, супероксиддисмутаза предотвращает накопление в очаге воспаления нейтрофилов, которые секретируют значительные количества лизосомальных ферментов, разрушающих близлежащие ткани.
Рексод нормализует протекающие с участием свободных радикалов кислорода окислительные процессы и предупреждает окислительную модификацию белков, а также связанное с активацией перекисного окисления липидов разрушение биомембран клеток.
При в/в введении препарата Рексод динамика его концентрации в крови соответствует 2-х камерной модели. T1/2 препарата составляет порядка 30±4 мин. Отношение стационарного и начального Vd составляет порядка 2, т.е. препарат хорошо распределяется в ткани. Свидетельств о накоплении препарата Рексод в организме и возможности его кумуляции исследованиями не выявлено.
Местные реакции: возможно чувство сухости глаз, покраснение, ощущение инородного тела, которое проходит по окончании курса лечения; в отдельных случаях - аллергические реакции.
— возраст до 18 лет;
— беременность;
— период лактации (грудное вскармливание).
Противопоказано применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Препарат не токсичен. Случаи передозировки не известны.
Клинически значимых взаимодействий препарата не описано. При эндопротезировании крупных суставов терапевтическая эффективность препарата показана при комбинированном введении Рексод с препаратами фумарата натрия.
Изучение препарата Рексод-ОФ у пациентов, носящих контактные линзы, не проводилось, поэтому на время лечения рекомендуется отказаться от ношения контактных линз.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами.
Аналоги в России
р-р д/в/в введ.:
3.2 млн.ЕД
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:
3.2 млн.ЕД, 1.6 млн.ЕД
лиофилизат д/пригот. глазных капель:
0.8 млн. ЕД
Аналоги во Франции
Ничего не найдено