Инструкция по применению - Ренгалин

Язык

- Русский

Ренгалин

Ренгалин - Экспериментально показано, что компоненты препарата модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами: антитела к морфину – с опиатными рецепторами; антитела к гистамину – с H1 гистаминовыми рецепторами; антитела к брадикинину – с B1 рецепторами брадикинина; при этом совместное применение компонентов приводит к усилению противокашлевого эффекта.

Лекарственный препарат Ренгалин относится к группе Антигистаминные препараты

Владельцы регистрационных удостоверений:

ООО НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (Россия) - Ренгалин р-р д/приема внутрь 0.12 г+0.12 г+0.12 г , ЛП-002790 - 29.12.2014

ООО НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (Россия) - Ренгалин таб. д/рассасыв. 0.006 г+0.006 г+0.006 г , ЛСР-006927/10 - 21.07.2010


Ренгалин

р-р д/приема внутрь

Ренгалин  раствор ООО НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (Россия)

ООО НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (Россия)

Дозировка : 0.12 г+0.12 г+0.12 г

Инструкция по применению

Препарат принимают внутрь. На один прием - 1-2 чайных ложки (5-10 мл) - вне приема пищи. Желательно держать раствор во рту перед проглатыванием для максимального эффекта препарата.

Применять по 1-2 чайных ложки 3 раза/сут. В зависимости от тяжести состояния в первые 3 дня частота приема может быть увеличена до 4-6 раз/сут.

Длительность терапии зависит от тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
454139, г. Челябинск, ул. Бугурусланская, д. 54
Россия

Ренгалин

таб. д/рассасыв.

Ренгалин  таблетки ООО НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (Россия)

ООО НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (Россия)

Дозировка : 0.006 г+0.006 г+0.006 г

Инструкция по применению

Препарат принимают внутрь. На один прием - 1 табл. (держать во рту до полного растворения).

Применять по 1-2 таблетке 3 раза/сут вне приема пищи.

В зависимости от тяжести состояния в первые 3 дня частота приема может быть увеличена до 4-6 раз/сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
454139, г. Челябинск, ул. Днепровская, д. 8
Россия
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
454139, г. Челябинск, ул. Днепровская, д. 8
Россия
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
454139, г. Челябинск, ул. Днепровская, д. 8
Россия
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ" (ООО "НПФ "МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ")
454139, г. Челябинск, ул. Днепровская, д. 8
Россия




Формы выпуска и дозировка препарата

  • р-р д/приема внутрь : 0.12 г+0.12 г+0.12 г
  • таб. д/рассасыв. : 0.006 г+0.006 г+0.006 г

Показания к применению

острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем и бронхоспазмом; продуктивный и непродуктивный кашель при гриппе и ОРВИ, остром фарингите, ларинготрахеите, остром обструктивном ларингите, хроническом бронхите и других инфекционно-воспалительных и аллергических заболеваниях верхних и нижних дыхательных путей.

Фармакодинамика

Экспериментально показано, что компоненты препарата модифицируют активность лиганд-рецепторного взаимодействия эндогенных регуляторов с соответствующими рецепторами: антитела к морфину – с опиатными рецепторами; антитела к гистамину – с H1 гистаминовыми рецепторами; антитела к брадикинину – с B1 рецепторами брадикинина; при этом совместное применение компонентов приводит к усилению противокашлевого эффекта.

Кроме противокашлевого действия, комплексный препарат за счет входящих в него компонентов оказывает противовоспалительное, противоотечное, антиаллергическое, спазмолитическое (антитела к гистамину, антитела к брадикинину) и анальгезирующее действие (антитела к морфину).

Комплексный препарат Ренгалин за счет модификации гистамин-зависимой активации Н1 рецепторов и брадикинин-зависимой активации B2 рецепторов избирательно снижает возбудимость кашлевого центра продолговатого мозга, тормозит центральные звенья кашлевого рефлекса. Угнетая центры болевой чувствительности в таламусе, блокирует передачу болевых импульсов к коре головного мозга. Ингибирует поток болевой импульсации с периферии вследствие уменьшения высвобождения тканевых и плазменных альгогенов (гистамина, брадикинина, простагландинов и других). В отличие от наркотических анальгетиков не вызывает угнетения дыхания, лекарственной зависимости, не обладает наркогенным и снотворным действием.

Облегчает проявления острого фарингита, ларингита и бронхита, уменьшая бронхоспазм. Купирует системные и местные симптомы аллергических реакций за счет влияния на синтез и высвобождение гистамина и брадикинина из тучных клеток.

Фармакокинетика

Чувствительность современных физико-химических методов анализа (газожидкостная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, хромато-масс-спектрометрия) не позволяет оценивать содержание сверхмалых доз антител в биологических жидкостях, органах и тканях, что делает технически невозможным изучение фармакокинетики препарата Ренгалин.

Побочные действия

Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Противопоказания

детский возраст до 3 лет; наследственная непереносимость фруктозы (вследствие наличия в составе мальтитола); повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при сахарном диабете.

Беременность и Лактация

Безопасность применения Ренгалина у беременных и в период грудного вскармливания не изучалась. При беременности и в период грудного вскармливания препарат применяют только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 3 лет (в связи недостаточностью данных по эффективности и безопасности).

Передозировка

Симптомы: при случайной передозировке возможны диспепсические явления (тошнота, рвота, диарея), обусловленные входящими в состав препарата наполнителями (мальтитол, глицерол).

Лечение: проведение симптоматической терапии.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

В ходе проведенных клинических исследований не было получено данных о взаимодействии препарата Ренгалин с лекарственными средствами, применявшимися в качестве сопутствующей терапии.

Особые указания

При заболеваниях, сопровождающихся сухим (непродуктивным) кашлем, способствует его переходу во влажный (продуктивный) кашель.

При необходимости возможно сочетание с муколитиками.

Больным сахарным диабетом следует помнить, что каждая чайная ложка (5 мл) препарата содержит 0.3 г мальтитола, что соответствует 0.02 хлебным единицам (ХЕ). Для метаболизма мальтитола необходим инсулин, хотя благодаря медленному гидролизу и всасыванию в ЖКТ потребность в инсулине мала. Энергетическая ценность мальтитола 10 кДж или 2.4 ккал/г, что существенно меньше, чем у сахарозы. Энергетическая ценность 1 чайной ложки препарата составляет приблизительно 5.7 кДж (1.37 ккал).

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не изучалось.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Ренгалин

Warning: Undefined array key "ru" in /home/www/clients/client1/web4/app/Service/MKB.php on line 27