Антигистаминные препараты

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное фталазинона. Оказывает сильное и длительное пролонгированное противоаллергическое действие.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое и антиэкссудативное действие продолжительностью до 12 ч.

Неконкурентный антагонист гистаминовых рецепторов H1 из группы бензимидазола. Алинастин обладает антиаллергическим действием.

Селективный блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. При местном применении оказывает противоаллергическое и противоэкссудативное действие, уменьшая отечность слизистой оболочки.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов II поколения, производное пиперидина. Оказывает антигистаминное действие, которое обусловлено конкуренцией с гистамином за участки связывания с H1-рецепторами на эффекторных клетках.

Блокирует гистаминовые H1-рецепторы. При аппликации на кожу уменьшает выраженность местных проявлений аллергической реакции, в т.

Противоаллергическое средство. Бамирастин ингибирует связывание лиганда с рекомбинантным человеческим H1 гистаминовым рецептором.

Бармастин представляет собой пероральный антигистаминный блокатор H1 рецепторов, который разрабатывался компанией Johnson & Johnson для лечения астмы. Позже исследования и разработка этого препарата были прекращены.

Прямой антагонист H1-гистаминовых рецепторов второго поколения. Бепотастин ингибирует высвобождение гистамина из тучных клеток.

Антигистаминный препарат длительного действия с избирательным антагонистическим действием на периферические H1-рецепторы. Биластин лишен сродства к мускариновым рецепторам и не обладает седативным действием.

Производное алкиламина, блокатор гистаминовых H1-рецепторов первого поколения. Бромфенирамин обладает выраженным седативным эффектом в обычных дозах.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина.

Антигистаминный препарат первого поколения, обладающий холинолитическими свойствами. Активный правовращающий изомер бромфенирамина.

Антагонист гистаминового рецептора H1. Дексхлорфенирамин наряду с противоаллергическими обладает также антихолинергическими и седативными свойствами.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов с антихолинергическими свойствами. Уменьшает или устраняет вызываемые гистамином повышение тонуса гладкой мускулатуры бронхов, кишечника, матки, увеличение проницаемости капилляров с развитием отека, гиперемию и зуд.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное алкиламина. Оказывает противоаллергическое, противозудное и незначительное антихолинергическое действие.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Обладает противоаллергической активностью, оказывает местноанестезирующее, спазмолитическое и умеренное ганглиоблокирующее действие.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы этаноламинов. Оказывает седативное, снотворное действие.

Антигистаминный препарат с антихолинергическими свойствами. .

Антагонист H1 гистаминовых рецепторов, обладающий выраженным седативным эффектом гистаминергического и центрального адренолитического происхождения. Изотипендил оказывает антихолинергическое и периферическое адренолитическое действие (риск ортостатической гипотензии).

Ирдабисант является сильнодействующим селективным обратным агонистом гистаминовых H3 рецепторов. Он показал сильные антагонистические и обратные агонистические свойства в анализах связывания [³⁵S] гуанозин-5'-O- (γ-тио) трифосфата.

Кабастин связываясь с гистаминовыми рецепторами, блокирует действие гистамина. Оказывает противоаллергическое действие.

Карбиноксамин — лекарственное вещество, обладающее антигистаминным эффектом. В основе механизма его действия лежит подавление высвобождения гистамина, что приводит к устранению аллергических проявлений.

Карабестин является активным метаболитом первого прохождения эбастина и действует как антагонист H1 гистаминового рецептора. Обладает противоаллергическим действием.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы бензгидрильных эфиров. Селективно ингибирует гистаминовые H1-рецепторы и уменьшает проницаемость капилляров.

Стероидный алкалоид, действующий как селективный антагонист H3 гистаминовых рецепторов. Конессин обнаружен в ряде растений семейства Apocynaceae, включая Holarrhena floribunda, Holarrhena antidysenterica и Funtumia elastica.

Сильнодействующий и селективный антагонист гистаминовых H2 рецепторов, который разрабатывался для лечения гастроэзофагеальных заболеваний. Исследования были прекращены в связи с открытием того, что лаволтидин вызывает карциноидные опухоли желудка у грызунов.

Блокирует гистаминовые H1-рецепторы, в меньшей степени - серотониновые и м-холинорецепторы. Уменьшает проницаемость сосудов и выраженность местных экссудативных реакций.

Антагонист гистаминовых Н2-рецепторов второго поколения. Как и другие антагонисты Н2-рецепторов, лафутидин снижает секрецию желудочного сока.

Противоаллергическое средство, блокатор гистаминовых Н1-рецепторов длительного действия. После интраназального применения быстро устраняет симптомы аллергического ринита (чиханье, зуд в полости носа, ринорея) и улучшает носовое дыхание (за счет уменьшения отека слизистой оболочки носа).

Противоаллергическое средство. Левоцетиризин, (R)-энантиомер цетиризина, является избирательным антагонистом периферических гистаминовых Н1-рецепторов.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное действие.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое, противозудное, противоэкссудативное, а также слабое седативное действие.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое действие, уменьшает явления экссудации, кожный зуд.

Антигистаминный и холинолитический препарат из химического класса пиридинов. Метапирилен обладает сильным седативным действием его главным образом использовали в качестве лекарства от бессонницы, а не в качестве противоаллергического препарата.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное фенотиазина. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоотечным действием.

Антигистаминный препарат. Мизоластин обладает противоаллергическими и антигистаминными свойствами за счет специфической и селективной блокады периферических гистаминовых рецепторов H1.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Уменьшает секрецию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную пищей, гистамином, гастрином и, в меньшей степени, ацетилхолином.

Ниперотидин является селективным антагонистом гистаминовых H2 рецепторов гистамина. В результате клинических исследований было обнаружено что препарат вызывает повреждение печени.

Антигистаминный H1 блокатор первого поколения. Оксомемазин является фенотиазином с алифатической боковой цепью.

Селективный блокатор гистаминовых H1-рецепторов, также ингибирует высвобождение медиаторов воспаления из тучных клеток. Оказывает выраженное противоаллергическое действие.

Пиметиксен - производное тиоксантена, антигистаминный препарат действующий на H1 рецепторы. Оказывает выраженный седативный эффект в обычных дозах гистаминергического и центрального адренолитического происхождения.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, обладает высокой антигистаминной активностью и выраженным блокирующим влиянием на ЦНС. Вызывает седативный эффект, обладает противорвотным действием.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином (в меньшей степени) секрецию соляной кислоты.

Комплексное соединение ранитидина и висмута цитрата, из которого в ЖКТ высвобождаются ранитидин и висмут. Обладает свойствами ранитидина и солей висмута.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов. Подавляет продукцию соляной кислоты обкладочными клетками желудка, как базальную, так и стимулированную пищей, гистамином, гастрином.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов II поколения. Избирательно действует на периферические гистаминовые H1-рецепторы.

Блокатор гистаминовых H1- рецепторов; умеренно блокирует серотониновые HT1-рецепторы, таким образом, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые H1- рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.

Предотвращает развитие симптомов аллергического ринита (обильные слизистые выделения, заложенность носа, зуд, чихание) путем механического блокирования воздействия бытовых, эпидермальных, пыльцевых аллергенов на слизистую носа..

Тенилдиамин - антигистаминный препарат с антихолинергическими свойствами. Оказывает противоалергическое действие.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие.

Антигистаминный препарат, первого поколения. Антагонист H1 гистаминовых рецепторов.

Трипролидин является мощным конкурентным антагонистом Н1-гистаминовых рецепторов пирролидинового класса, в незначительной степени подавляет функции ЦНС, что приводит к сонливости. Трипролидин также имеет антихолинергическое действие, что обеспечивает подсушивание слизистой оболочки носа.

Блокатор гистаминовых H2-рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином.

Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина.

Фенилтолоксамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое, а также слабовыраженное седативное действие..

Фениндамин является антигистаминным препаратом первого поколения с холинолитическими свойствами. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Оказывает противоаллергическое действие, уменьшает явления экссудации.

Средство с бронхолитическим и противовоспалительным действием. Уменьшает проявления бронхоспазма и воспаления в дыхательных путях.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов. Кроме того, уменьшает содержание гистамина в тканях за счет активации диаминоксидазы - фермента, инактивирующего гистамин.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, производное этилендиамина. Оказывает противоаллергическое и противозудное действие.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, оказывает антисеротониновое, антигистаминное, слабое антихолинергическое, седативное действие. Уменьшает выраженность аллергических реакций, опосредованных действием гистамина, уменьшает проницаемость капилляров, суживает сосуды, устраняет отечность и гиперемию слизистой оболочки полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа; уменьшает местные экссудативные проявления, подавляет симптомы аллергического ринита: чиханье, ринорею, зуд глаз, носа.

Антагонист гистаминовых рецепторов H1. Оказывает противоаллергическое, антихолинергическое действие.

Антигистаминный препарат первого поколения из группы дифенилметилпиперазинов. Хлорциклизин обладает противоаллергическим действием.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов II поколения. Влияет на "раннюю" стадию аллергической реакции и уменьшает миграцию эозинофилов; ограничивает высвобождение медиаторов на "поздней" стадии аллергической реакции.

Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов I поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную пищей, гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов с антисеротониновой активностью. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций.

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы производных пиперидина. Оказывает противоаллергическое действие.