Алестамин - Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия).
Лекарственный препарат Алестамин относится к группе Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов - 3 поколение
Сандоз д.д. (СЛОВЕНИЯ) - Алестамин таб., покр. плен. обол. 5 мг , ЛП-003856 - 23.09.2016
Алестамин
таб., покр. плен. обол. 5 мг
Сандоз д.д. (СЛОВЕНИЯ)
Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов (длительного действия). Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С4 из тучных клеток. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Обладает противоаллергическим, противозудным и противоэкссудативным действием. Уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, снимает спазм гладкой мускулатуры. Практически не обладает седативным эффектом и при приеме в дозе 7.5 мг не влияет на скорость психомоторных реакций. В сравнительных исследованиях дезлоратадина и лоратадина качественных или количественных различий токсичности двух препаратов в сопоставимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не выявлено.
После приема внутрь начинает определяться в плазме через 30 мин. Пища не оказывает влияния на распределение. Биодоступность пропорциональна дозе в диапазоне от 5 мг до 20 мг. Связывание с белками плазмы составляет 83-87%. После однократного приема в дозе 5 мг или 7.5 мг Cmax достигается через 2-6 ч (в среднем через 3 ч). Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом, лишь небольшая часть принятой внутрь дозы выводится почками (<2%) и с калом (<7%). T1/2 – 20-30 ч (в среднем - 27 ч). При применении дезлоратадина в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз/сут в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции не выявлено.
Со стороны нервной системы: головная боль, галлюцинации, психомоторная гиперреактивность, судороги.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, гепатит.
Прочие: фотосенсибилизация, миалгия, одышка, чувство усталости.
Фенилкетонурия, беременность, лактация, детский возраст до 1 года, повышенная чувствительность к дезлоратадину.
Дезлоратадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.
С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.
Симптомы: усиление выраженности побочных реакций.
Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, при необходимости— симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен. Эффективность перитонеального диализа не установлена.
Изучение взаимодействия с кетоконазолом и эритромицином клинически значимых изменений не выявило.
Не влияет на эффекты этанола.
С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Неблагоприятного воздействия на управление автомобилем или сложными техническими устройствами не отмечалось.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
5 мг
таб. диспергир. в полости рта:
5 мг
сироп:
0.5 мг/мл
таб., покр. плен. обол.:
5 мг
р-р д/приема внутрь:
0.5 мг/мл
таб., покр. плен. обол.:
5 мг
таб., покр. плен. обол.:
5 мг
сироп:
0.5 мг/мл
таб., покр. плен. обол.:
5 мг
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
5 mg
solution buvable:
0,5 mg
comprimé orodispersible:
2,5 mg, 5 mg
comprimé pelliculé:
5 mg
comprimé pelliculé:
5 mg
solution buvable:
0,5 mg
comprimé pelliculé:
5 mg