Инструкция по применению - Дезлоратадин

Язык

- Русский

Дезлоратадин

Дезлоратадин - Н1-гистаминовых рецепторов блокатор длительного действия.

Лекарственный препарат Дезлоратадин относится к группе Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов - 3 поколение

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - R06AX27

Действующее вещество: Дезлоратадин
Владельцы регистрационных удостоверений:

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль) - Дезлоратадин таб., покр. плен. обол. 5 мг , ЛП-002365 - 11.02.2014

АО "ВЕРТЕКС" (Россия) - Дезлоратадин таб., покр. плен. обол. 5 мг , ЛП-002473 - 22.05.2014

АО "Татхимфармпрепараты" (Россия) - Дезлоратадин таб., покр. плен. обол. 5 мг , ЛП-004335 - 13.06.2017

Показать все >>>

Дезлоратадин -Тева

таб., покр. плен. обол.

Дезлоратадин -Тева таблетки Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)

Дозировка : 5 мг

Инструкция по применению

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани
Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary
ВЕНГРИЯ

Дезлоратадин -ВЕРТЕКС

таб., покр. плен. обол.

Дезлоратадин -ВЕРТЕКС таблетки АО "ВЕРТЕКС" (Россия)

АО "ВЕРТЕКС" (Россия)

Дозировка : 5 мг

Инструкция по применению

Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.

Препарат желательно принимать в одно и то же время суток, независимо от времени приема пиши.

Взрослым и подросткам от 12 лет - по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки. Длительность терапии зависит от длительности симптоматики.

При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (наличие симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4 недель в году) и крапивнице необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов, прием препарата следует прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата необходимо возобновить.

При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (наличие симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или их общая продолжительность более 4 недель в году) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов.

Для определения длительности терапии препаратом необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Акционерное общество "ВЕРТЕКС" (АО "ВЕРТЕКС")
г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А
Россия

Дезлоратадин

таб., покр. плен. обол.

Дезлоратадин  таблетки АО "Татхимфармпрепараты" (Россия)

АО "Татхимфармпрепараты" (Россия)

Дозировка : 5 мг

Инструкция по применению

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Россия
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Россия
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Россия
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Россия

Дезлоратадин Канон

таб., покр. плен. обол.

Дезлоратадин Канон таблетки ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)

ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)

Дозировка : 5 мг

Инструкция по применению

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
141100, Московская обл., Щелково, ул. Заречная, д. 105
Россия

Дезлоратадин -Тева

таб., покр. плен. обол.

Дезлоратадин -Тева таблетки Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)

Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)

Дозировка : 5 мг

Инструкция по применению

Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.

Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель готовой лекарственной формы
Фармасайнс Инк
6111, Avenue Royalmount, Suite 100, Montreal, Quebec, H4P 2T4, Canada
Канада
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
Роттендорф Фарма ГмбХ
Ostenfelder Strasse 51-61, D-59320 Ennigerloh, Germany
ГЕРМАНИЯ
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
Роттендорф Фарма ГмбХ
Ostenfelder Strasse 51-61, D-59320 Ennigerloh, Germany
ГЕРМАНИЯ
Производитель (Выпускающий контроль качества)
Фармасайнс Инк
6111, Avenue Royalmount, Suite 100, Montreal, Quebec, H4P 2T4, Canada
Канада

Дезлоратадин

таб., покр. плен. обол. 5 мг

ЗАО "Биоком" (Россия)







Формы выпуска и дозировка препарата

  • таб., покр. плен. обол. : 5 мг

Показания к применению

аллергический ринит (устранение или облегчение чихания, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения); крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

Фармакодинамика

Н1-гистаминовых рецепторов блокатор длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадипа. Ингибирует каскад реакции аллергического воспаления, в том числе высвобождение провоспалитсльных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4. ИЛ-6. ИЛ-8, ИЛ-13. высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES). продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными пейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, lgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриеиа С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.

Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет па скорость психомоторных реакций. Не вызывает удлинения интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ).

Действие лекарственного препарата начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 минут, а максимальная концентрация - приблизительно через 3 часа.

Распределение

Связывание дезлоратадина с белками плазмы крови составляет 83-87 %. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на биодоступность и распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7,5 мг 1 раз в сутки). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.

Метаболизм

Подвергается интенсивному метаболизму в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуроиидом. Дезлоратадин не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликоиротеина.

Выведение

Выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. В небольшом количестве в неизмененном виде выводится почками (< 2 %) и через кишечник (< 7 %). Период полувыведення - 20-30 часов (в среднем - 27 часов).

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Дезлоратадин в зависимости от пути введения

Побочные действия

Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения:

очень часто - ≥ 1/10 (> 10 %):

часто - от ≥ 1/100 до < 1/10 (> 1 % и < 10 %);

нечасто - от ≥ 1 /1000 до < 1 /100 (> 0,1 % и < 1 %);

редко - от ≥ 1 /10000 до < 1 /1000 (> 0,01 % и < 0,1 %);

очень редко - < 1/10000 (< 0,01 %).

Со стороны иммунной системы

Очень редко - анафилаксия, ангноневротический отек, одышка, кожный зуд, сыпь, в том числе крапивница.

Нарушения со стороны ЦНС

Нечасто - головная боль.

Очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактнвиость, галлюцинации, судороги.

Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы

Очень редко - тахикардия, ощущение сердцебиения.

Нарушения со стороны пищеварительной системы

Нечасто - сухость во рту.

Очень редко - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, гепатит.

Со стороны опорно-двигательного аппарата

Очень редко - миалгия.

Лабораторные показатели

Очень редко - повышение активности «печеночных» ферментов, повышение концентрации билирубина.

Прочие

Часто - повышенная утомляемость.

Очень редко - фарингит, дисменорея.

Противопоказания

повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов, входящих в состав препарата, и к лоратадину; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 12 лет.

С осторожностью: при тяжелой почечной недостаточности.

Беременность и Лактация

Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения во время беременности. Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому применение лекарственного препарата в период грудного вскармливания противопоказано.

Применение у детей

Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.

При нарушении функции почек

С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.

Применение препарата при нарушении функции печени

При хронической печеночной недостаточности требуется коррекция режима дозирования: начальную дозу 5 мг рекомендуется принимать через день.

Передозировка

Симптомы

Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов. Ежедневное применение дезлоратадина у взрослых и подростков в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. Применение дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов.

Лечение

При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости - симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность иерптонсального диализа не установлена.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено в исследованиях с азитромицином, кетоконазолом. эритромицином, флуоксетином и циметидином.

Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата.

Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

Особые указания

Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При приеме дезлоратадина в рекомендованной дозе неблагоприятного воздействия на управление транспортными средствами и механизмами не отмечалось.

Однако, в редких случаях, у некоторых пациентов при приеме лекарственного препарата отмечается сонливость и головокружение, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.






Аналоги препарата Дезлоратадин имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • таб., покр. плен. обол.:

    5 мг

Блогир-3
  • таб. диспергир. в полости рта:

    5 мг

  • сироп:

    0.5 мг/мл

Дезал
  • таб., покр. плен. обол.:

    5 мг

  • р-р д/приема внутрь:

    0.5 мг/мл

Дезлоратадин
  • таб., покр. плен. обол.:

    5 мг

Лордестин
  • таб., покр. плен. обол.:

    5 мг

  • сироп:

    0.5 мг/мл

  • таб., покр. плен. обол.:

    5 мг

Аналоги во Франции

  • comprimé pelliculé:

    5 mg

  • solution buvable:

    0,5 mg

  • comprimé orodispersible:

    2,5 mg, 5 mg

  • comprimé pelliculé:

    5 mg

  • comprimé pelliculé:

    5 mg

  • solution buvable:

    0,5 mg

  • comprimé pelliculé:

    5 mg