Дезлоратадин - Н1-гистаминовых рецепторов блокатор длительного действия.
Лекарственный препарат Дезлоратадин относится к группе Блокаторы Н1-гистаминовых рецепторов - 3 поколение
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - R06AX27
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль) - Дезлоратадин таб., покр. плен. обол. 5 мг , ЛП-002365 - 11.02.2014
АО "ВЕРТЕКС" (Россия) - Дезлоратадин таб., покр. плен. обол. 5 мг , ЛП-002473 - 22.05.2014
АО "Татхимфармпрепараты" (Россия) - Дезлоратадин таб., покр. плен. обол. 5 мг , ЛП-004335 - 13.06.2017
Дезлоратадин -Тева
таб., покр. плен. обол.
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)
Дозировка : 5 мг
Инструкция по применению
Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.
Производитель (Все стадии производства)
|
Тева
Фармасьютикал
Воркс
Прайвэт
Лимитед
Компани
Pallagi ut. 13, Debrecen, 4042, Hungary
ВЕНГРИЯ
|
Дезлоратадин -ВЕРТЕКС
таб., покр. плен. обол.
АО "ВЕРТЕКС" (Россия)
Дозировка : 5 мг
Инструкция по применению
Внутрь. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Препарат желательно принимать в одно и то же время суток, независимо от времени приема пиши.
Взрослым и подросткам от 12 лет - по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки. Длительность терапии зависит от длительности симптоматики.
При сезонном (интермиттирующем) аллергическом рините (наличие симптомов продолжительностью менее 4 дней в неделю или их общая продолжительность менее 4 недель в году) и крапивнице необходимо оценивать течение заболевания. При исчезновении симптомов, прием препарата следует прекратить, при повторном появлении симптомов прием препарата необходимо возобновить.
При круглогодичном (персистирующем) аллергическом рините (наличие симптомов продолжительностью более 4 дней в неделю или их общая продолжительность более 4 недель в году) лечение может продолжаться в течение всего периода воздействия аллергенов.
Для определения длительности терапии препаратом необходимо проконсультироваться с лечащим врачом.
Производитель (Все стадии производства)
|
Акционерное
общество
"ВЕРТЕКС"
(АО
"ВЕРТЕКС")
г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д.62, лит. А
Россия
|
Дезлоратадин
таб., покр. плен. обол.
АО "Татхимфармпрепараты" (Россия)
Дозировка : 5 мг
Инструкция по применению
Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Акционерное
общество
"Татхимфармпрепараты"
(АО
"Татхимфармпрепараты"
)
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Акционерное
общество
"Татхимфармпрепараты"
(АО
"Татхимфармпрепараты"
)
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Акционерное
общество
"Татхимфармпрепараты"
(АО
"Татхимфармпрепараты"
)
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Россия
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Акционерное
общество
"Татхимфармпрепараты"
(АО
"Татхимфармпрепараты"
)
420091, Республика Татарстан, г. Казань, ул. Беломорская, д. 260
Россия
|
Дезлоратадин Канон
таб., покр. плен. обол.
ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)
Дозировка : 5 мг
Инструкция по применению
Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.
Производитель (Все стадии производства)
|
Закрытое
акционерное
общество
"Канонфарма
продакшн"
(ЗАО
"Канонфарма
продакшн")
141100, Московская обл., Щелково, ул. Заречная, д. 105
Россия
|
Дезлоратадин -Тева
таб., покр. плен. обол.
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд (Израиль)
Дозировка : 5 мг
Инструкция по применению
Взрослым и подросткам в возрасте 12 лет и старше назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг/сут.
Детям в возрасте от 1 года до 5 лет - 1.25 мг 1 раз/сут, в возрасте от 6 до 11 лет - 2.5 мг 1 раз/сут.
Производитель готовой лекарственной формы
|
Фармасайнс
Инк
6111, Avenue Royalmount, Suite 100, Montreal, Quebec, H4P 2T4, Canada
Канада
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Роттендорф
Фарма
ГмбХ
Ostenfelder Strasse 51-61, D-59320 Ennigerloh, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Роттендорф
Фарма
ГмбХ
Ostenfelder Strasse 51-61, D-59320 Ennigerloh, Germany
ГЕРМАНИЯ
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Фармасайнс
Инк
6111, Avenue Royalmount, Suite 100, Montreal, Quebec, H4P 2T4, Canada
Канада
|
Дезлоратадин
таб., покр. плен. обол. 5 мг
ЗАО "Биоком" (Россия)
аллергический ринит (устранение или облегчение чихания, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения); крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).
Н1-гистаминовых рецепторов блокатор длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадипа. Ингибирует каскад реакции аллергического воспаления, в том числе высвобождение провоспалитсльных цитокинов, включая интерлейкины ИЛ-4. ИЛ-6. ИЛ-8, ИЛ-13. высвобождение провоспалительных хемокинов (RANTES). продукцию супероксидных анионов активированными полиморфноядерными пейтрофилами, адгезию и хемотаксис эозинофилов, выделение молекул адгезии, таких как Р-селектин, lgE-опосредованное высвобождение гистамина, простагландина D2 и лейкотриеиа С4. Таким образом, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает противозудным и противоэкссудативным действием, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, спазма гладкой мускулатуры.
Препарат не оказывает воздействия на центральную нервную систему, практически не обладает седативным эффектом (не вызывает сонливости) и не влияет па скорость психомоторных реакций. Не вызывает удлинения интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ).
Действие лекарственного препарата начинается в течение 30 минут после приема внутрь и продолжается в течение 24 часов.
Всасывание
После приема препарата внутрь дезлоратадин хорошо абсорбируется из желудочно-кишечного тракта, при этом определяемые концентрации дезлоратадина в плазме крови достигаются в течение 30 минут, а максимальная концентрация - приблизительно через 3 часа.
Распределение
Связывание дезлоратадина с белками плазмы крови составляет 83-87 %. При применении у взрослых и подростков в течение 14 дней в дозе от 5 мг до 20 мг 1 раз в сутки клинически значимой кумуляции препарата не отмечается. Одновременный прием пищи или одновременное употребление грейпфрутового сока не влияет на биодоступность и распределение дезлоратадина (при приеме в дозе 7,5 мг 1 раз в сутки). Не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм
Подвергается интенсивному метаболизму в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-дезлоратадина, соединенного с глюкуроиидом. Дезлоратадин не является ингибитором изоферментов CYP3A4 и CYP2D6 и не является субстратом или ингибитором Р-гликоиротеина.
Выведение
Выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. В небольшом количестве в неизмененном виде выводится почками (< 2 %) и через кишечник (< 7 %). Период полувыведення - 20-30 часов (в среднем - 27 часов).
Частота развития побочных эффектов классифицирована согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения:
очень часто - ≥ 1/10 (> 10 %):
часто - от ≥ 1/100 до < 1/10 (> 1 % и < 10 %);
нечасто - от ≥ 1 /1000 до < 1 /100 (> 0,1 % и < 1 %);
редко - от ≥ 1 /10000 до < 1 /1000 (> 0,01 % и < 0,1 %);
очень редко - < 1/10000 (< 0,01 %).
Со стороны иммунной системы
Очень редко - анафилаксия, ангноневротический отек, одышка, кожный зуд, сыпь, в том числе крапивница.
Нарушения со стороны ЦНС
Нечасто - головная боль.
Очень редко - головокружение, сонливость, бессонница, психомоторная гиперактнвиость, галлюцинации, судороги.
Нарушения со стороны сердечно-сосудистой системы
Очень редко - тахикардия, ощущение сердцебиения.
Нарушения со стороны пищеварительной системы
Нечасто - сухость во рту.
Очень редко - боль в животе, тошнота, рвота, диспепсия, диарея, гепатит.
Со стороны опорно-двигательного аппарата
Очень редко - миалгия.
Лабораторные показатели
Очень редко - повышение активности «печеночных» ферментов, повышение концентрации билирубина.
Прочие
Часто - повышенная утомляемость.
Очень редко - фарингит, дисменорея.
повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов, входящих в состав препарата, и к лоратадину; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 12 лет.
С осторожностью: при тяжелой почечной недостаточности.
Применение препарата при беременности противопоказано в связи с отсутствием клинических данных о безопасности его применения во время беременности. Дезлоратадин выделяется с грудным молоком, поэтому применение лекарственного препарата в период грудного вскармливания противопоказано.
Противопоказан в детском возрасте до 2 лет.
С осторожностью назначают дезлоратадин при тяжелой почечной недостаточности.
При хронической печеночной недостаточности требуется коррекция режима дозирования: начальную дозу 5 мг рекомендуется принимать через день.
Симптомы
Прием дозы, превышающей рекомендованную в 5 раз, не приводил к появлению каких-либо симптомов. Ежедневное применение дезлоратадина у взрослых и подростков в дозе до 20 мг в течение 14 дней не сопровождалось статистически или клинически значимыми изменениями со стороны сердечно-сосудистой системы. Применение дезлоратадина в дозе 45 мг в сутки (в 9 раз выше рекомендуемой) в течение 10 дней не вызывало удлинения интервала QT и не сопровождалось появлением серьезных побочных эффектов.
Лечение
При случайном приеме внутрь большого количества препарата необходимо незамедлительно обратиться к врачу. Рекомендуется промывание желудка, прием активированного угля, при необходимости - симптоматическая терапия. Дезлоратадин не выводится при гемодиализе, эффективность иерптонсального диализа не установлена.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами не выявлено в исследованиях с азитромицином, кетоконазолом. эритромицином, флуоксетином и циметидином.
Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата.
Дезлоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.
Исследований эффективности дезлоратадина при ринитах инфекционной этиологии не проводилось.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
При приеме дезлоратадина в рекомендованной дозе неблагоприятного воздействия на управление транспортными средствами и механизмами не отмечалось.
Однако, в редких случаях, у некоторых пациентов при приеме лекарственного препарата отмечается сонливость и головокружение, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
5 мг
таб. диспергир. в полости рта:
5 мг
сироп:
0.5 мг/мл
таб., покр. плен. обол.:
5 мг
р-р д/приема внутрь:
0.5 мг/мл
таб., покр. плен. обол.:
5 мг
таб., покр. плен. обол.:
5 мг
сироп:
0.5 мг/мл
таб., покр. плен. обол.:
5 мг
Аналоги во Франции
comprimé pelliculé:
5 mg
solution buvable:
0,5 mg
comprimé orodispersible:
2,5 mg, 5 mg
comprimé pelliculé:
5 mg
comprimé pelliculé:
5 mg
solution buvable:
0,5 mg
comprimé pelliculé:
5 mg