Инструкция по применению - Рибонуклеаза
Язык
-
Русский
Язык
-
РусскийРибонуклеаза - Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота.
Лекарственный препарат Рибонуклеаза относится к группе Протеолитические ферменты
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - D03BA Протеолитические ферменты
ООО "Самсон-Мед" (Россия) - Рибонуклеаза лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим. 10 мг , ЛС-000391 - 23.04.2010
Рибонуклеаза
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. и местн. прим.
ООО "Самсон-Мед" (Россия)
Дозировка : 10 мг
Инструкция по применению
При местном применении присыпают раневую или язвенную поверхность порошком в количестве 25-50 мг и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0.9% растворе натрия хлорида.
Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль - 25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3-4 мл 0.9% раствора натрия хлорида или в 0.5% растворе прокаина).
Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25-50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера.
Внутриплеврально - 25-50 мг в 5-10 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.2% раствора прокаина.
При синуситах - 5-10 мг в 3-5 мл 0.9% раствора натрия хлорида в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания; при отитах - 0.1% раствор (0.5-1 мл) в наружный слуховой проход.
В/м вводят 5-10 мг в 1 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина; курс лечения - 2-10 инъекций, по 1-2 инъекции в день.
Максимальная разовая доза при в/м инъекции - 10 мг, при местном и внутриполостном введении - 50 мг.
Для лечения клещевого энцефалита - в/м, 6 раз/сут, в разовой дозе - 25-30 мг; детям 1-3 лет - 5-8 мг (в зависимости от массы тела), 4-6 лет - 10-14 мг, 7-11 лет - 15-18 мг, 12-15 лет - 20 мг.
Для лечения клещевого энцефалита - в/м, 6 раз/сут, в разовой дозе - 25-30 мг; детям 1-3 лет - 5-8 мг (в зависимости от массы тела), 4-6 лет - 10-14 мг, 7-11 лет - 15-18 мг, 12-15 лет - 20 мг.
Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0.25-0.5% раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробы на чувствительность к препарату: на сгибательную поверхность предплечья вводят в/к 0.1 мл; терапию проводят при отсутствии местной и общей реакции.
|
Производитель (Все стадии производства)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Самсон-Мед"
(ООО
"Самсон-Мед")
196158, г. Санкт-Петербург, Московское шоссе, дом 13
Россия
|
заболевания дыхательных путей с вязкой трудноотделяемой мокротой (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы легких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит); пародонтоз; гингивит; остеомиелит; свищи; абсцессы; трофические язвы; синусит (острый и обострение хронического); отит (острый и обострение хронического, в т.ч. в перфоративной стадии); тромбофлебит; клещевой энцефалит (при тяжелом течении заболевания, в сочетании со специфическим гамма-глобулином); вирусный менингит.
Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую мокроту; оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение некоторых РНК-содержащих вирусов.
Активность рибонуклеазы определяют биологическим методом по количеству кислоторастворимых веществ, высвобождаемых в результате гидролиза РНК в определенных условиях. Одна единица активности (ЕА) соответствует 1 мг препарата.
Не изучена.
Раздражение слизистых оболочек дыхательных путей, аллергические реакции.
— гиперчувствительность;
— хроническая сердечная недостаточность II-III стадий;
— дыхательная недостаточность;
— печеночная недостаточность;
— туберкулез (открытая форма);
— кровоточивость.
C осторожностью: эмпиема плевры (туберкулезной этиологии).
Адекватные и хорошо контролируемые исследования у человека и на животных не проводились. Применение не рекомендуется. Нет сведений о проникновении в грудное молоко. Применение не рекомендуется.
Категория рекомендаций FDA не определена.
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Противопоказание — печеночная недостаточность.
Не описана.
Не описаны.
Рассасывание экссудата при эмпиеме плевры туберкулезной этиологии может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы.
Français