Румалон - Стимулятор репарации тканей.
Лекарственный препарат Румалон относится к группе Метаболические препараты для костной и хрящевой ткани
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - M09AX Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы
ЗАО "Брынцалов-А" (Россия) - Румалон р-р д/в/м введ. 1 мл , Р N001330/01-2002 - 22.07.2008
Робафарм ЕООД (БОЛГАРИЯ) - Румалон р-р д/в/м введ. 1 мл , Р N001330/01 - 22.07.2008
Румалон
р-р д/в/м введ.
ЗАО "Брынцалов-А" (Россия)
Дозировка : 1 мл
Инструкция по применению
Препарат вводят глубоко в/м: в первый день - 0.3 мл, во второй день - 0.5 мл, далее - по 1 мл 3 раза в неделю в течение 5-6 недель.Возможно повторение курса лечения по той же схеме.
Производитель (Все стадии производства)
|
ЗАО
"Брынцалов-А"
117105, г. Москва, ул. Нагатинская, д. 1
Россия
|
Румалон
р-р д/в/м введ.
Робафарм ЕООД (БОЛГАРИЯ)
Дозировка : 1 мл
Инструкция по применению
Препарат вводят глубоко в/м: в 1-й день - 0.3 мл, во 2-й день - 0.5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл в течение 5-6 недель. Повторный курс лечения – после консультации врача по той же схеме.
Производитель (Все стадии производства)
|
К.О.Ромфарм
Компани
С.Р.Л.
1A Eroilor str., Otopeni, 075100, Romania
Румыния
|
Дегенеративные изменения суставов:
— гонартроз;
— артроз межпальцевых суставов;
— коксартроз;
— спондилез;
— спондилоартроз;
— менископатия;
— хондромаляция надколенника.
Стимулятор репарации тканей. Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.
Исследования не проводились.
Определение частоты побочных реакций (по классификации ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных установить частоту возникновения не представлялось возможным).
Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции, в т.ч. анафилактоидные реакции, анафилактический шок.
При появлении указанных или любых других побочных эффектов пациент дожен прекратить применение препарата и сообщить об этом лечащему врачу.
повышенная чувствительность к компонентам препарата; ревматоидный артрит; возраст до 18 лет; беременность; период грудного вскармливания; применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.
Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).
Противопоказано детям до 18 лет.
До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.
Можно применять одновременно с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидами. При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.
При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Сведений о влиянии на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами, требующими повышенной быстроты психомоторных реакций, нет.
Аналоги в России
р-р д/в/м введ.:
1 мл
Аналоги во Франции
Ничего не найдено