Синфлорикс (Вакцина 10-валентная пневмококковая полисахаридная, конъюгированная с D-протеином нетипируемой Haemophilus influenzae, столбнячным и дифте - Высокоочищенная поливалентная вакцина.
Лекарственный препарат Синфлорикс (Вакцина 10-валентная пневмококковая полисахаридная, конъюгированная с D-протеином нетипируемой Haemophilus influenzae, столбнячным и дифте относится к группе Вакцины и анатоксины
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" (Россия) - Синфлорикс (вакцина 10-валентная пневмококковая полисахаридная, конъюгированная с d-протеином нетипируемой haemophilus influenzae, столбнячным и дифте суспенз. д/в/м введ. 0.5 мл/доза , ЛП-001412 - 11.01.2012
Синфлорикс (вакцина 10-валентная пневмококковая полисахаридная, конъюгированная с d-протеином нетипируемой haemophilus influenzae, столбнячным и дифте
суспенз. д/в/м введ. 0.5 мл/доза
ЗАО "ГлаксоСмитКляйн Трейдинг" (Россия)
Профилактика инфекций пневмококковой этиологии, в особенности инфекций дыхательных путей, у лиц из групп риска, начиная с двухлетнего возраста.
Высокоочищенная поливалентная вакцина. Представляет собой очищенный полисахарид Streptococcus pneumoniae 23 серотипов: 1, 2, 3, 4, 5, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F, 33F. Вызывает формирование иммунитета к указанным серотипам Streptococcus pneumoniae. Иммунитет приобретается через 10-15 дней после однократной вакцинации и сохраняется в течение не менее 5 лет. После введения данной вакцины сероконверсия наблюдается, как минимум, у 90 % вакцинированных лиц.
Нет данных.
Возможны слабость, незначительное повышение температуры тела, озноб, головная боль (продолжительность - не более 24 ч); местные реакции - покраснение, легкая болезненность или уплотнение в месте инъекции.
Выраженная реакция на предыдущее введение вакцины; противопневмококковая вакцинация или перенесенная пневмококковая инфекция (вызванная одним из содержащихся в вакцине серотипов) в период времени до 5 лет перед планируемой вакцинацией данной вакциной.
Несмотря на то, что сведения о неблагоприятном воздействии на плод при использовании данной вакцины при беременности отсутствуют, вакцинацию беременных из групп риска проводить не рекомендуется.
Нет данных.
Иммунодепрессивная терапия может уменьшать или полностью подавлять иммунный ответ на введение данной вакцины.
Вакцинация особенно показана пациентам с серповидно-клеточной анемией, а также лицам с аспленией, перенесшим спленэктомию или перед спленэктомией.
При ревакцинации, проведенной ранее положенного срока, могут возникать тяжелые местные реакции.
Несмотря на то, что сведения о неблагоприятном воздействии на плод при использовании данной вакцины при беременности отсутствуют, вакцинацию беременных из групп риска проводить не рекомендуется.
Аналоги в России
р-р д/в/м и п/к введ.:
1 доза
суспенз. д/в/м введ.:
0.5 мл/доза
Аналоги во Франции
Ничего не найдено