Сыворотка противодифтерийная лошадиная очищенная концентрированная - Антитела, содержащиеся в препарате, нейтрализуют дифтерийный экзотоксин.
Лекарственный препарат Сыворотка противодифтерийная лошадиная очищенная концентрированная относится к группе Сыворотки, иммуноглобулины и антитоксины
АО НПО "Микроген" (Россия) - Сыворотка противодифтерийная лошадиная очищенная концентрированная р-р д/в/м и п/к введ. 10000 МЕ , ЛС-001409 - 21.12.2011
Сыворотка противодифтерийная лошадиная очищенная концентрированная
р-р д/в/м и п/к введ. 10000 МЕ
АО НПО "Микроген" (Россия)
— дифтерия.
Антитела, содержащиеся в препарате, нейтрализуют дифтерийный экзотоксин.
Введение сыворотки может привести к развитию анафилактического шока и других аллергических реакций немедленного типа, а также симптомокомплекса сывороточной болезни (повышение температуры, кожные высыпания, артралгии), появляющиеся в ранние (на 2-6 сутки) и отдаленные (на 2 неделе) сроки, продолжительностью от нескольких часов до нескольких недель.
Клинические противопоказания для применения сыворотки противодифтерийной отсутствуют.
Безопасность применения данного медицинского препарата при беременности и в период кормления грудью в процессе клинических испытаний не исследовалась.
Не установлены.
Не установлено.
Меры предосторожности при применении.
1. Учитывая возможность развития анафилактического шока, за каждым привитым необходимо обеспечить медицинское наблюдение в течение одного часа после введения сыворотки. Места проведения прививок должны быть обеспечены средствами противошоковой терапии.
Лица, получившие сыворотку противодифтерийную, должны быть предупреждены о необходимости немедленного обращения за медицинской помощью в случае появления признаков, характерных для сывороточной болезни.
2. Перед введением препарата обязательно ставят внутрикожную пробу с сывороткой лошадиной очищенной разведенной 1:100 для выявления чувствительности к чужеродному белку.
3.Не пригоден к применению препарат в ампулах с нарушенной целостностью или маркировкой, при изменении физических свойств (цвет, прозрачность, наличие не разбивающихся хлопьев), при истекшем сроке годности, при неправильном хранении.
Сведения о возможном влиянии лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Отсутствуют.
Аналоги в России
р-р д/в/м и п/к введ.:
10000 МЕ
Аналоги во Франции
Ничего не найдено