Технефит 99mTc - Технефит, 99mТс - радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99м.
Лекарственный препарат Технефит 99mTc относится к группе Диагностические средства
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V09DB07
ООО "Диамед" (Россия) - Технефит 99mtc лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. , ЛС-002365 - 28.09.2011
Технефит 99mtc
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.
ООО "Диамед" (Россия)
Органы и системы | Поглощенная доза, мГр/МБк |
Печень | 0.08 |
Селезенка | 0.04 |
Почки | 0.008 |
Мочевой пузырь | 0.0009 |
Красный костный мозг | 0.015 |
Все тело (эффективная эквивалентная доза), мЗв/МБк | 0.004 |
— сцинтиграфическая оценка анатомо-топографических особенностей печени и селезенки (формы, размеров, структуры) при опухолях, циррозе, гепатите и других заболеваниях.
Технефит, 99mТс - радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99м.
Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6.04 ч. При распаде 99mТс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%/
Препарат интенсивно поглощается ретикуло-эндотелиальной системой печени и селезенки.
После внутривенного введения накопление препарата в печени и селезенке достигает максимума через 30 мин и составляет около 80% от введенного количества. Содержание препарата в крови через 20 мин после инъекции не превышает 4%. Выведение препарата из организма происходит через почки и составляет около 4% введенного количества за 2 часа. Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию печени и селезенки.
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.
— беременность;
— острый гепатит;
— гипертермия;
— гиперчувствительность к препарату или его компонентам.
Препарат не рекомендуется применять пациентам моложе 18 лет.
Противопоказан при беременности.
В период кормления грудью матерям следует воздержаться от кормления ребенка в течение 24 ч после введения препарата.
Противопоказан детям до 18 лет.
Противопоказан при остром гепатите.
При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.
Работа с препаратом должна проводиться в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99/2010), «Нормами радиационной безопасности» (НРБ-99) и методическими указаниями «Гигиенические требования по обеспечению радиационной безопасности при проведении радионуклидной диагностики с помощью радиофармпрепаратов» (МУ 2.6.1.1892-04).
Аналоги в России