Инструкция по применению - Технефор 99mTc
Язык
-
Русский
Язык
-
РусскийТехнефор 99mTc - Технефор, 99mТс - радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99м.
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V09BA Соединения технеция (99mTc)
ООО "Диамед" (Россия) - Технефор 99mtc лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ. , ЛС-002366 - 28.09.2011
Технефор 99mtc
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введ.
ООО "Диамед" (Россия)
| Органы и системы | Поглощенная доза, мГр/МБк |
| Яичники | 0.004 |
| Мочевой пузырь | 0.039 |
| Почки | 0.024 |
| Красный костный мозг | 0.008 |
| Скелет | 0.071 |
| Семенники | 0.0027 |
| Все тело (эффективная эквивалентная доза), мЗв/МБк | 0.0025 |
Выявление очагов патологических изменений в скелете различного происхождения и распространенности, в т.ч.:
— первичные и метастатические злокачественные опухоли;
— остеомиелит;
— костно-суставной туберкулез;
— артриты различного происхождения.
Технефор, 99mТс - радиофармацевтический препарат готовится из лиофилизата и раствора натрия пертехнетата, 99mТс из генератора технеция-99м.
Изотоп 99mТс имеет период полураспада 6.04 ч. При распаде 99mТс испускает гамма-кванты с энергией 140 КэВ и выходом 90%.
Технефор, 99mТс обладает высокой тропностью к костной ткани, накапливаясь, в основном, в органической компоненте кости, связываясь с кристаллами гидроксиапатита кальция. В очагах повышенного метаболизма костной ткани отмечается гиперфиксация препарата.
После внутривенного введения препарата Технефор, 99m Тс в организм человека фармакокинетнка характеризуется высокой скоростью перераспределения, в основном, между двумя системами: костной тканью и системой мочевыделения. Максимальное накопление Технефора,99mТс в скелете наблюдается через 3 часа после инъекции и составляет около 30% от введенного количества. На эти же сроки содержание препарата в крови не превышает 6 %. Выведение препарата происходит через мочевыделительную систему и отличается высокой скоростью. За 3 часа после введения экскретируется 60% от введенного количества. Фармакокинетические параметры позволяют осуществлять качественную визуализацию скелета.
Побочных действий при применении препарата в диагностических целях не выявлено.
— беременность.
В период лактации следует воздержаться от кормления ребенка грудью в течение 24 ч после введения препарата.
При однократном введении передозировка маловероятна, в связи с отсутствием у препарата фармакодинамических свойств.
При проведении диагностических исследований взаимодействие с другими лекарственными средствами не обнаружено.
Работа с препаратом должна проводится в соответствии с «Основными санитарными правилами обеспечения радиационной безопасности» (ОСПОРБ-99), НРБ -99 и МУ 2.6.1.1892 -04.
Français