Темпангинол - Инструкция одобрена Фармакологическим комитетом Минздрава России 27 сентября 2001 г.
Лекарственный препарат Темпангинол относится к группе Ненаркотические анальгетики
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N02BB72
Балканфарма - Дупница АД (БОЛГАРИЯ) - Темпангинол таб., покр. плен. обол. 500 мг+20 мг , П N013814/01 - 20.07.2010
Темпангинол
таб., покр. плен. обол. 500 мг+20 мг
Балканфарма - Дупница АД (БОЛГАРИЯ)
умеренно или слабо выраженный болевой синдром, особенно у больных с повышенной нервной возбудимостью: головная, зубная, мигренозная боль, невралгия, корешковый синдром, миалгия, дисменорея; при слабых болях висцерального происхождения (почечной, печеночной, кишечной колике) в комбинации со спазмолитическими средствами; как вспомогательное средство может использоваться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств; повышенная температура при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях.
Инструкция одобрена Фармакологическим комитетом Минздрава России 27 сентября 2001 г.
Темпангинол - комбинированный препарат, в состав которого входят ненаркотический анальгетик метамизол (анальгин) и транквилизатор триацетонамин 4-толуолсульфонат. Обладает болеутоляющим, жаропонижающим, слабым противовоспалительным и успокаивающим действием.
Метамизол натрия
Всасывание. После перорального применения метамизол гидролизируется в желудочно-кишечном тракте. Активными метаболитами являются 4-метил-амино-антипирин (МАА) и 4-амино-антипирин (АА). МАА характеризуется быстрой и полной резорбцией. Максимальная плазменная концентрация достигается в пределах 1-2 часов. Биодоступность МАА составляет приблизительно 90 %. Пища не влияет на фармакокинетику метамизола.
Распределение. Связывается в 50-60 % с плазменными протеинами. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьер. Объем распределения - приблизительно 0,7 л/кг.
Метаболизм. Метамизол подвергается интенсивной биотрансформации в желудочно-кишечном тракте и печени. Его основной метаболит, 4-метил-амино-антипирин, метаболизируется в печени до других метаболитов, включительно до 4-амино-антипирина (АА), который фармакологически активен.
Выведение. Выводится с мочой в форме метаболитов, причем только 3 % выделенного количества метамизола находится в неизмененном виде.
Темпидон интенсивно резорбируется в верхних отделах желудочно-кишечного тракта и создает терапевтические концентрации в плазме через 30 минут после приема. Исследование биодоступности не проводились.
В отдельных случаях отмечено чувство жжения в эпигастральной области, сухость в рту, головная боль.
Аллергические реакции при повышенной чувствительности к некоторым компонентам (кожная сыпь, зуд, отек Квинке), редко - анафилактический шок.
Со стороны нервной системы: головокружение, крайне редко галлюцинации.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: понижение кровяного давления, тахикардия, цианоз.
Со стороны системы кроветворения: агранулоцитоз, лейкопения, тромбоцитопения.
Со стороны дыхательной системы: при склонности к бронхоспазму возможно провоцирование приступа.
Со стороны пищеварительной системы: холестаз, желтуха, повышение уровня трансаминаз, гипербилирубинемия.
Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек (в высоких дозах).
В связи с транквилизирующим действием триацетонамида 4-толуолсульфоната препарат не следует применять при вождении транспорта и других видах деятельности, требующих повышенного внимания.
— повышенная чувствительность к анальгину (метамизолу натрия), производным пиразолона или триацетон-4-толуенсульфоната;
— выраженные нарушения функции печени и почек;
— сердечная недостаточность;
— артериальная гипотензия;
— угнетение кроветворения (агранулоцитоз);
— наследственная гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— детский возраст (до 14 лет).
Противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.
Противопоказан: детский возраст (до 14 лет).
Подросткам до 18 лет применять только по назначению врача.
Противопоказан: выраженные нарушения функции почек.
Противопоказан: выраженные нарушения функции печени.
Тошнота, рвота, боли в эпигастральной области. Пострадавшему следует немедленно обратиться к врачу.
Доврачебная помощь: промывание желудка, назначение активированного угля
Одновременное применение Темпангинола с другими ненаркотическими анальгетиками может привести к взаимному усилению токсических эффектов. Трициклические антидепрессанты, противозачаточные средства для приема внутрь и аллопуринол также повышают его токсичность. Барбитураты и фенилбутазон ослабляют действие анальгина.
Одновременное применение Темпангинола с циклоспорином снижает уровень последнего в крови.
Седативные средства и анксиолитики усиливают обезболивающее действие препарата.
При совместном применении Темпангинола с пероральными гипогликемическими средствами, непрямыми антикоагулянтами, глюкокортикостероидами и индометацином усиливается действие последних.
С осторожностью применяют у больных с нарушенной функцией печени или почек, при склонности к артериальной гипотензии, пациентам с аллергией.
При длительном (более недели) применении препарата необходим контроль картины крови и функционального состояния печени.
Во время приема препарата не рекомендуется употребление алкоголя.
Подросткам до 18 лет применять только по назначению врача.
Аналоги в России
таб., покр. плен. обол.:
500 мг
таб.:
0.5 г, 500 мг
капсулы:
500 мг
р-р д/в/в и в/м введ.:
0.5 г/мл, 250 мг/1 мл, 500 мг/2 мл, 500 мг/1 мл, 1 г/2 мл, 250 мг/мл, 500 мг/мл
суппозитории ректальн.:
100 мг, 250 мг
таб.:
500 мг
р-р д/в/в и в/м введ.:
500 мг/мл
Аналоги во Франции
Ничего не найдено