Инструкция по применению - Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)

Язык

- Русский

Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)

Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е) - Однократное введение вакцины сопровождается развитием специфического иммунитета на 15-30 сут после вакцинации.

Лекарственный препарат Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е) относится к группе Вакцины и анатоксины

Владельцы регистрационных удостоверений:

АО НПО "Микроген" (Россия) - Вакцина е сыпнотифозная комбинированная живая (жксв-е) лиофилизат д/пригот. суспенз. д/п/к введ. 0.25 мл/доза , ЛС-001379 - 29.08.2011


Вакцина е сыпнотифозная комбинированная живая (жксв-е)

лиофилизат д/пригот. суспенз. д/п/к введ. 0.25 мл/доза

АО НПО "Микроген" (Россия)



Фармакотерапевтическая классификация :


Формы выпуска и дозировка препарата

  • лиофилизат д/пригот. суспенз. д/п/к введ. : 0.25 мл/доза

Дозировка

Вакцину вводят однократно подкожно в подлопаточную область в дозе 0,25 мл. Ревакцинацию проводят дозой 0,25 мл не ранее, чем через год после вакцинации.

Показания к применению

специфическая профилактика сыпного тифа в возрасте от 18 до 60 лет.

Вакцина применяется по эпидпоказаниям в ситуациях, представляющих угрозу заражения сыпным тифом, а также для предохранения лабораторного персонала, работающего с риккетсиями Провачека.

Фармакодинамика

Однократное введение вакцины сопровождается развитием специфического иммунитета на 15-30 сут после вакцинации.

Побочные действия

Местная реакция на введение может наблюдаться в виде незначительной припухлости или инфильтрации тканей без четких границ и болезненности у 10-20% привитых.

Ранние общие реакции, наступающие в ближайшие 6-72 ч после прививки у 7-12% привитых, могут выражаться в одно -двухдневном повышении температуры до субфебрильной и жалобами на слабость и головокружение.

Поздние общие реакции, которые являются проявлением вакцинальной инфекции, появляются спустя 9-18 (редко позже) сут после прививки у 2-3% привитых и выражаются в повышении температуры на протяжении 1-4 сут, головной болью, недомоганием, часто болями в мышцах.

При ревакцинации ЖКСВ-Е реакции на введение вакцины обычно не наблюдаются.

Противопоказания

— острые инфекционные и неинфекционные заболевания; хронические заболевания в стадии обострения. Прививки проводят не ранее месяца с момента выздоровления или ремиссии;

— аллергические заболевания (по данным анамнеза): бронхиальная астма, атопический дерматит, поллиноз и др.; аллергия к куриному белку;

— дегенеративные и прогредиентные заболевания нервной системы;

— заболевания почек и надпочечников;

— истемные заболевания соединительной ткани;

— иммунодефицитные состояния (первичные и вторичные);

— беременность и период лактации.

Возможность вакцинации лиц, страдающих заболеваниями, не указанными в данном перечне противопоказаний; определяет врач, исходя из состояния здоровья прививаемого.

Непосредственно перед прививкой врач проводит тщательный медицинский осмотр с термометрией и опрос вакцинируемых для выявления противопоказаний. При температуре выше 37°С прививки не проводят.

Прививки проводят не ранее чем через 1 мес после предьщущей иммунизации другими профилактическими препаратами.

Беременность и Лактация

Противопоказано при беременности и в период лактации.

Применение у детей

Вакцина применяется у пациентов в возрасте от 18 до 60 лет.

При нарушении функции почек

Противопоказано применение при заболеваниях почек

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не выявлены.

Особые указания

Меры предосторожности при применении

Перед употреблением каждую ампулу с вакциной тщательно просматривают. При наличии в ампуле трещин, посторонних включений, несвойственной вакцине окраски и других дефектов, а также нарушенной маркировки и истекшего срока годности, данную ампулу бракуют и обезвреживают кипячением в течение 30 мин или погружением разбитой ампулы в 3 % раствор хлорамина на 1 сут.

В ампулу с вакциной непосредственно перед прививкой вносят 5 мл натрия хлорида раствора 0,9% для инъекций. Вакцина должна раствориться в течение 2 мин с образованием гомогенной суспензии светло-желтого цвета При более длительном растворении, а также наличие в растворенном препарате неразвивающихся хлопьев, содержимое ампулы применению не подлежит и должно быть уничтожено, как указано выше.

Вскрытие ампул и процедуру вакцинации проводят при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Растворенная вакцина годна к употреблению в течение 30 мин при хранении ее.под стерильной салфеткой при комнатной температуре и напротяжении 60 мин при хранении ее при температуре от 2 до 8°С. Растворенную и не использованную в течение, этого срока вакцину уничтожают способами, указанными выше.

Проведенную прививку регистрируют в соответствующих учетных формах с указанием даты, дозы, предприятия-производителя, номера серии, реакции на прививку.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами не установлено.



Коды МКБ-10 заболеваний, в состав терапии которых входит Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е)



Аналоги препарата Вакцина Е сыпнотифозная комбинированная живая (ЖКСВ-Е) имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • лиофилизат д/пригот. суспенз. д/п/к введ.:

    0.25 мл/доза

Аналоги во Франции


Ничего не найдено