Инструкция по применению - Винпоцетин
Язык
-
Русский
Язык
-
РусскийВинпоцетин - Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.
Лекарственный препарат Винпоцетин относится к группе Ноотропные препараты
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - N06BX18
ООО "Атолл" (Россия) - Винпоцетин таб. 10 мг , ЛП-002190 - 20.08.2013
ООО "Атолл" (Россия) - Винпоцетин таб. 5 мг , ЛП-002784 - 24.12.2014
ОАО "Синтез" (Россия) - Винпоцетин таб. 10 мг , ЛП-004090 - 23.01.2017
Винпоцетин форте
таб.
ООО "Атолл" (Россия)
Дозировка : 10 мг
Инструкция по применению
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
|
Производитель (Все стадии производства)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Озон"
(ООО
"Озон")
445351, Самарская обл., г. Жигулёвск, ул. Гидростроителей, д. 6
Россия
|
Винпоцетин форте
таб.
ОАО "Синтез" (Россия)
Дозировка : 10 мг
Инструкция по применению
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
|
Производитель готовой лекарственной формы
|
Открытое
акционерное
общество
"Акционерное
Курганское
общество
медицинских
препаратов
и
изделий
"Синтез"
(ОАО
"Синтез")
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Россия
|
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Открытое
акционерное
общество
"Акционерное
Курганское
общество
медицинских
препаратов
и
изделий
"Синтез"
(ОАО
"Синтез")
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Россия
|
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Открытое
акционерное
общество
"Акционерное
Курганское
общество
медицинских
препаратов
и
изделий
"Синтез"
(ОАО
"Синтез")
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Россия
|
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Открытое
акционерное
общество
"Акционерное
Курганское
общество
медицинских
препаратов
и
изделий
"Синтез"
(ОАО
"Синтез")
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Россия
|
Винпоцетин
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий
ООО "Атолл" (Россия)
Дозировка : 5 мг/мл
Инструкция по применению
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
|
Производитель готовой лекарственной формы
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Озон"
(ООО
"Озон")
445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6-А
Россия
|
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Озон"
(ООО
"Озон")
445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6-А
Россия
|
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Озон"
(ООО
"Озон")
445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6-А
Россия
|
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Озон"
(ООО
"Озон")
445351, Самарская обл., г. Жигулевск, ул. Гидростроителей, д. 6-А
Россия
|
Винпоцетин
р-р д/инъекц.
ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко (Россия)
Дозировка : 0.5%
Инструкция по применению
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
|
Производитель (Все стадии производства)
|
Открытое
акционерное
общество
"Московское
производственное
химико-фармацевтическое
объединение
им.
Н.А.
Семашко"
(ОАО
"Мосхимфармпрепараты"
им.Н.А.Семашко")
115172, г. Москва, ул. Большие Каменщики, д. 9
Россия
|
Винпоцетин
таб.
ООО "Изварино Фарма" (Россия)
Дозировка : 10 мг, 5 мг
Инструкция по применению
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
|
Производитель (Все стадии производства)
|
Общество
с
ограниченной
ответственностью
"Изварино
Фарма"
(ООО
"Изварино
Фарма")
108817, г. Москва, поселение Внуковское, Внуковское шоссе 5-й км, домовладение 1, стр.1
Россия
|
Винпоцетин форте Канон
таб.
ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)
Дозировка : 10 мг
Инструкция по применению
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
|
Производитель (Все стадии производства)
|
Закрытое
акционерное
общество
"Радуга
Продакшн"
(ЗАО
"Радуга
Продакшн")
197229, г. Санкт-Петербург, ул. 3-я Конная Лахта, д. 48, корп. 7, лит. А
Россия
|
Винпоцетин -АКОС
таб.
ОАО "Синтез" (Россия)
Дозировка : 5 мг
Инструкция по применению
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
|
Производитель (Все стадии производства)
|
Открытое
акционерное
общество
"Акционерное
Курганское
общество
медицинских
препаратов
и
изделий
"Синтез"
(ОАО
"Синтез")
640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
Россия
|
Винпоцетин
таб.
Гедеон Рихтер ОАО (ВЕНГРИЯ)
Дозировка : 5 мг
Инструкция по применению
Препарат принимают внутрь, после еды.
Курс лечения и доза определяются лечащим врачом.
Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза/сут).
Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза - 30 мг.
Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю после начала приема препарата. Для достижения полного терапевтического эффекта требуется 3 месяца.
Пациентам с заболеваниями почек и печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы.
|
Производитель (Все стадии производства)
|
ОАО
"Гедеон
Рихтер"
Gyomroi st. 19-21, H-1103 Budapest, Hungary
ВЕНГРИЯ
|
Винпоцетин -OBL
таб.
ЗАО "ФП "Оболенское" (Россия)
Дозировка : 5 мг
Инструкция по применению
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
|
Производитель готовой лекарственной формы
|
Закрытое
акционерное
общество
"Фармацевтическое
предприятие
"Оболенское"
(ЗАО
"ФП
"Оболенское")
142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39
Россия
|
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
Закрытое
акционерное
общество
"Фармацевтическое
предприятие
"Оболенское"
(ЗАО
"ФП
"Оболенское")
142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39
Россия
|
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
Закрытое
акционерное
общество
"Фармацевтическое
предприятие
"Оболенское"
(ЗАО
"ФП
"Оболенское")
142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39
Россия
|
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
Закрытое
акционерное
общество
"Фармацевтическое
предприятие
"Оболенское"
(ЗАО
"ФП
"Оболенское")
142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39
Россия
|
Винпоцетин
таб.
ЗАО "Фармпроект" (Россия)
Дозировка : 5 мг
Инструкция по применению
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
|
Производитель (Все стадии производства)
|
Акционерное
общество
"Фармпроект"
(АО
"Фармпроект")
192236, г. Санкт-Петербург, ул. Софийская, д. 14, лит. А
Россия
|
Винпоцетин
таб.
АО ПФК "Обновление" (Россия)
Дозировка : 5 мг
Инструкция по применению
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
|
Производитель (Все стадии производства)
|
АО
"Производственная
фармацевтическая
компания
Обновление"
(АО
"ПФК
Обновление")
г. Новосибирск, ул. Станционная, д.80
Россия
|
Винпоцетин -OBL
таб., покр. обол.
ЗАО "ФП "Оболенское" (Россия)
Дозировка : 10 мг, 5 мг
Инструкция по применению
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
|
Производитель (Все стадии производства)
|
Закрытое
акционерное
общество
"Фармацевтическое
предприятие
"Оболенское"
(ЗАО
"ФП
"Оболенское")
142279, Московская обл., Серпуховский район, пос. Оболенск, корп. 7-8, корп. 39
Россия
|
Винпоцетин
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий
ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (Республика Беларусь)
Дозировка : 5 мг/мл
Инструкция по применению
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
|
Производитель (Все стадии производства)
|
Открытое
акционерное
общество
"Борисовский
завод
медицинских
препаратов"
(ОАО
"БЗМП")
222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64
Республика Беларусь
|
Винпоцетин
таб.
ОАО "Борисовский завод медицинских препаратов" (Республика Беларусь)
Дозировка : 5 мг
Инструкция по применению
Для приема внутрь - по 5-10 мг 3 раза/сут.
В виде инъекций (главным образом при острых состояниях) разовая доза составляет 20 мг, при хорошей переносимости дозу повышают в течение 3-4 дней до 1 мг/кг; длительность лечения 10-14 дней.
|
Производитель (Все стадии производства)
|
Открытое
акционерное
общество
"Борисовский
завод
медицинских
препаратов"
(ОАО
"БЗМП")
222518, Минская обл., г. Борисов, ул. Чапаева, д. 64а
Республика Беларусь
|
Винпоцетин
таб. 5 мг
ООО "Атолл" (Россия)
Винпоцетин Велфарм
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг
ООО "Велфарм" (Россия)
Винпоцетин Велфарм
таб. 5 мг
ООО "Велфарм" (Россия)
Винпоцетин
таб. 5 мг
АО "Кировская фармацевтическая фабрика" (Россия)
Винпоцетин
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг
ООО КОМПАНИЯ "ДЕКО" (Россия)
Винпоцетин
таб. 5 мг
СООО "Лекфарм" (Республика Беларусь)
Винпоцетин
таб. 5 мг
Шрея Лайф Саенсиз Пвт. Лтд. (Индия)
Винпоцетин -Сар
таб. 5 мг
ООО "ПРОМОМЕД РУС" (Россия)
Винпоцетин
р-р д/в/в введ. 5 мг
АО "Новосибхимфарм" (Россия)
Винпоцетин
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг
ООО "Эллара" (Россия)
Винпоцетин
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг
ОАО "Биосинтез" (Россия)
Винпоцетин
таб. 5 мг
ФГУП "Мосхимфармпрепараты" им.Н.А.Семашко (Россия)
Винпоцетин
таб. 5 мг
АО "Валента Фарм" (Россия)
Винпоцетин
таб. 5 мг
М.Дж. Биофарм Пвт.Лтд (Индия)
Винпоцетин -АКОС
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг
ОАО "Синтез" (Россия)
Винпоцетин
таб. 5 мг
ОАО "Авексима" (Россия)
Винпоцетин -Сар
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг
АО "Биохимик" (Россия)
Винпоцетин
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 5 мг
ЗАО ФармФирма "Сотекс" (Россия)
Винпоцетин
таб. 5 мг
ОАО "Биосинтез" (Россия)
Винпоцетин -Акрихин
таб. 5 мг
ОАО "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (Россия)
Винпоцетин Штада
таб. 5 мг
АО "Нижфарм" (Россия)
Винпоцетин Канон
таб. 5 мг
ЗАО "Канонфарма продакшн" (Россия)
Винпоцетин
таб. 5 мг
ЗАО "Биоком" (Россия)
Винпоцетин
таб. 5 мг
Ковекс С.А. (ИСПАНИЯ)
Нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. инсульт, вертебро-базилярная недостаточность, мозговая травма, атеросклеротические изменения сосудов головного мозга, сосудистая деменция, гипертоническая и посттравматическая энцефалопатия), перемежающаяся недостаточность и спазм сосудов головного мозга; частичная окклюзия артерий, головная боль, головокружение (в т.ч. лабиринтного происхождения), нарушение памяти, двигательные расстройства, в т.ч. апраксия, афазия, артериолосклеротические и ангиоспастические изменения сетчатки и сосудистой оболочки глаза, артериальные и венозные тромбозы сосудов глаза, дегенеративные изменения желтого пятна, вторичная глаукома вследствие обтурации сосудов; возрастные, сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах; вазовегетативные проявления климактерического синдрома (в сочетании с гормонотерапией).
Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; усиливает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь; селективно блокирует Са2+-зависимую фосфодиэстеразу (PDE).; повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.
Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротективное действие аденозина.
Увеличивает церебральный кровоток; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (артериальное давление, минутный объем, частота сердечных сокращений, общее периферическое сопротивление). Не только не оказывает эффекта "обкрадывания", но и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.
Препарат, улучшающий мозговое кровообращение. Оказывает сосудорасширяющее, антигипоксическое и антиагрегантное действие. Механизм действия связан с ингибированием фосфодиэстеразы, это приводит к повышению содержания цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл.
Улучшает метаболизм в тканях и расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно.
Винпоцетин эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность. В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.
Винпоцетин избирательно улучшает кровоснабжение головного мозга и переносимость церебральной ишемии.
Механизм избирательного улучшения гемодинамических показателей мозгового кровотока винпоцетина обусловлен прямым спазмолитическим миотропным действием на сосуды головного мозга, незначительно снижает артериальное давление. Усиливает региональное кровообращение в ишемизированной зоне головного мозга.
Винпоцетин, улучшая микроциркуляцию в тканях головного мозга, тормозит агрегацию тромбоцитов, уменьшает вязкость крови. Улучшает переносимость клетками головного мозга гипоксии, усиливая аэробный процесс утилизации глюкозы.
Стимулирует также и анаэробный метаболизм глюкозы путем торможения фосфодиэстеразы и стимуляции аденилатциклазы, что приводит к накоплению в клетках головного мозга циклического АМФ. Повышает содержание катехоламинов в головном мозге.
Всасывание и распределение
Быстро всасывается, через 1 ч после приема внутрь достигает Cmax в крови. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь.
Связывание с белками в организме человека - 66%, биодоступность при приеме внутрь - 7%.
При повторных приемах внутрь в дозе 5 мг и 10 мг кинетика носит линейный характер.
Метаболизм и выведение
Клиренс 66.7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.
T1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2.
Быстро всасывается, Tmax— 1 ч после приема внутрь. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах ЖКТ. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Cmax в тканях отмечается через 2–4 ч после приема внутрь.
Связь с белками в организме человека— 66%, биодоступность при приеме внутрь— 7%. Клиренс 66,7 л/ч превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. При повторных приемах внутрь доз 5 и 10 мг кинетика носит линейный характер. T1/2 у человека (4,83±1,29) ч.
Выводится с мочой и каловыми массами в соотношении 3:2.
Всасывание
После приема препарата внутрь винпоцетин хорошо и быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. Cmax достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и проникает в ткани.
Выведение
T1/2 составляет около 5 ч.
При приеме внутрь быстро и полностью адсорбируется в ЖКТ. Биодоступность 57-70%. Cmax в плазме крови достигается через 1 ч. Терапевтическая концентрация в плазме крови составляет 10-20 нг/мл. Т1/2 - 4.8-5 ч.
При парентеральном введении Vd составляет 5.3 л/кг массы тела. Т1/2 – 4.74 час.
Терапевтическая концентрация в плазме— 10–20 нг/мл. При парентеральном введении Vd— 5,3 л/кг. T1/2— 4,74–5 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. ГЭБ). Выводится почками и через ЖКТ в соотношении 3:2.
Побочные явления на фоне применения препарата возникали редко.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, однако, наличие причинной связи не доказано, т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой; лабильность АД, ощущение приливов.
Со стороны ЦНС: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания).
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, изжога.
Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: аллергические реакции, повышенное потоотделение.
— острая фаза геморрагического инсульта;
— тяжелая форма ишемической болезни сердца;
— тяжелые аритмии;
— беременность и период грудного вскармливания;
— детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточностью данных о применении препарата у детей);
— гиперчувствительность к препарату.
Препарат противопоказан к применению при беременности, т.к. винпоцетин проникает через плацентарный барьер. При этом его концентрация в плаценте и в крови плода ниже, чем в крови матери. При приеме препарата в высоких дозах возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения.
Винпоцетин противопоказан к применению в период лактации. В течение часа в грудное молоко проникает 0.25% принятой дозы препарата. При применении препарата грудное вскармливание необходимо прекратить.
В связи с отсутствием достаточной информации о применении Винпоцетин противопоказан детям и подросткам в возрасте до 18 лет.
При заболеваниях почек препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.
При заболеваниях печени препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.
В настоящее время о случаях передозировки препарата Винпоцетин не сообщалось.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости проводят симптоматическую терапию.
Взаимодействия не наблюдаются при одновременном применении с β-блокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлортиазидом, имипрамином.
Одновременное применение Винпоцетина и α-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
При парентеральном введении больным сахарным диабетом необходим контроль содержания глюкозы в крови (в растворе содержится сорбит). При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим контроль ЭКГ.
При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5–7 дней).
Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.
Аналоги в России
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:
5 мг/мл
таб.:
5 мг
р-р д/инъекц.:
0.5%
таб.:
0.005 г, 10 мг, 5 мг
таб., покр. обол.:
10 мг, 5 мг
р-р д/в/в введ.:
5 мг/мл
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:
5 мг/мл
таб.:
5 мг
таб.:
10 мг, 5 мг
таб. диспергир.:
10 мг
концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий:
5 мг/мл
Аналоги во Франции
Ничего не найдено
Français