Инструкция по применению - Витрум Бьюти

Язык

- Русский

Витрум Бьюти

Витрум Бьюти - Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами веществ, входящих в состав препарата.

Лекарственный препарат Витрум Бьюти относится к группе Поливитамины

По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - A11AB Поливитамины в комбинации с другими препаратами

Действующее вещество: Аскорбиновая кислота + Рутозид
Владельцы регистрационных удостоверений:

Юнифарм Инк (США) - Витрум бьюти таб., покр. плен. обол. , П N013938/01 - 13.08.2007


Витрум бьюти

таб., покр. плен. обол.

Витрум бьюти  таблетки Юнифарм Инк (США)

Юнифарм Инк (США)

Дозировка :

Инструкция по применению

Взрослым по 2 таб./сут после еды. Для достижения максимального эффекта возможно повышение дозы до 3 таб./сут.

Стадии производства

Стадии производства
Производитель (Все стадии производства)
Юнифарм Инк
350 Fifth Avenue, Suite 6701, New York, NY 10118, USA
США


Фармакотерапевтическая классификация :




Формы выпуска и дозировка препарата

Показания к применению

— профилактика и лечение гиповитаминозов, недостатка минеральных веществ в организме;

— для восстановления обмена веществ, улучшения структуры кожи, ногтей, волос;

— при повышенных физических и умственных нагрузках;

— в период восстановления после продолжительных и/или тяжелых заболеваний, в т.ч. инфекционных;

— при несбалансированном и неполноценном питании.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат, действие которого определяется свойствами веществ, входящих в состав препарата.

Активные компоненты препарата являются важной составной частью ферментативных систем, участвующих в основных метаболических процессах.

Содержит аминокислоты, необходимые для формирования коллагена и других белков, способствующих улучшению структуры кожи, ногтей и волос; способствует нормализации обмена веществ, оказывает антиоксидантное действие.

Фармакокинетика

Бетакаротен

Абсорбция при приеме внутрь - быстрая и полная. Метаболизируется в печени с образованием активных форм ретинола, которые связываются с ретинолтранспортирующим белком и доставляются в различные органы и ткани. В присутствии Zn2+ в печени образуются неактивные продукты. Выводится почками и с желчью.

Аскорбиновая кислота легко всасывается в желудочно-кишечном тракте. 25% связывается с протеинами крови. Метаболизируется в печени большей частью до дегидроаскорбиновой кислоты. Аскорбиновая кислота и её метаболиты выводятся с мочой и жёлчью. Остаток аскорбиновой кислоты, что превышает потребности организма, выводится с мочой в форме метаболитов.

Токоферол

При приеме внутрь абсорбция составляет 50%; в процессе всасывания образует комплекс с липопротеидами (внутриклеточные переносчики токоферола). Для абсорбции необходимо наличие желчных кислот. Связывается с альфа1- и бета-липопротеидами, частично — с сывороточным альбумином. При нарушении обмена белков транспорт затрудняется. Cmax достигается через 4 ч. Депонируется в надпочечниках, гипофизе, семенниках, жировой и мышечной ткани, эритроцитах, печени. Более 90% выводится с желчью, 6% — почками.

Тиамин

После приема внутрь абсорбируется из ЖКТ. Перед всасыванием тиамин высвобождается из связанного состояния пищеварительными ферментами. Через 15 мин тиамин определяется в крови, а через 30 мин — в других тканях. В крови содержание тиамина сравнительно низкое, при этом в плазме обнаруживается преимущественно свободный тиамин, в эритроцитах и лейкоцитах — его фосфорные эфиры.

Распределение в организме достаточно широкое. Отмечено относительное преобладание содержания тиамина в миокарде, скелетных мышцах, нервной ткани, и печени, что связано, по-видимому, с повышенным потреблением тиамина этими структурами. Половина общего количества тиамина содержится в поперечно-полосатых мышцах (включая миокард) и около 40% во внутренних органах.

Наиболее активным из фосфорных эфиров тиамина является тиаминдифосфат. Это соединение обладает коферментной активностью и играет основную роль в участии тиамина в обмене жиров и углеводов.

Выводится через кишечник и почками.

Рибофлавин

Химически чистый рибофлавин и его нуклеотиды быстро всасываются из кишечника. Процесс этот — активный, происходит с затратой энергии. Поэтому различные воспалительные процессы в кишечнике, нарушения кровообращения, как локальные, так и генерализованные, уменьшают усвоение витамина. Рибофлавин, содержащийся в пище, должен быть освобожден из тканей в процессе их переваривания.

Различные нарушения функции желудочно-кишечного тракта (ахилия, хронический гастрит, энтерит и пр.) ухудшают усвоение витамина из кишечника. У детей раннего возраста всасывание рибофлавина происходит медленнее, чем у взрослых.

Распределение рибофлавина в организме происходит неравномерно; наибольшие его количества обнаруживают в миокарде, печени, почках, затем в мозге и других тканях. Запасы его очень небольшие. Рибофлавин в основном выводится с мочой в неизмененном виде.

При нормальном содержании витамина в организме за сутки с мочой выводится около 9% введенной дозы витамина, остальное реабсорбируется в канальцах почек.

При избыточном введении вы ведение возрастает, и моча окрашивается в желтый цвет. Элиминация рибофлавина повышена при тиреотоксикозе. Очень важно учитывать повышенное расходование и инактивацию рибофлавина в организме ребенка, подвергающегося фототерапии (при лечении гипербилирубинемий), когда содержание рибофлавина в организме может снизиться до критических величин.

Пиридоксин

Пиридоксин хорошо всасывается при введении внутрь, причем процесс абсорбции витамина в тонком кишечнике происходит путем пассивной диффузии и не является насыщаемым. Нормальные концентрации пиридоксина в плазме крови составляют 3-18 мг/мл. В крови транспортируется в связанном с альбуминами и гемоглобином эритроцитов состоянии. В печени пиридоксин превращается в 3 витамера, которые способны взаимно переходить друг в друга: пиридоксин, пиридоксаль и пиридоксамин. Основным депо пиридоксина в организме являются скелетные мышцы, которые содержат 80-90% всего пиридоксина организма. Выведение пиридоксина происходит с мочой в форме неактивной пиридоксовой кислоты. Период полуэлиминации составляет 25-33 дня.

Цианокобаламин

Метаболизируется в тканях, превращаясь в коферментную форму - аденозилкобаламин, который является активной формой Цианокобаламина. Выводится жолчью и с мочой.

Никотинамид

Быстро распределяется во все ткани. Проникает через плацентарный барьер и в грудное молоко. Метаболизируется в печени с образованием никотинамида-N-метилникотинамида. Выводится почками.

Фолиевая кислота

Фолиевая кислота хорошо и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте, преимущественно в верхних отделах 12-перстной кишки.

Интенсивно связывается с белками плазмы. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плаценту и в грудное молоко. Время достижения максимальной концентрации -60 минут.

Депонируется и метаболизируется в печени с образованием тетрагидрофолиевой кислоты (в присутствии аскорбиновой кислоты под действием дигидрофолатредуктазы). Выводится почками преимущественно в виде метаболитов; если принятая доза значительно превышает суточную потребность в фолиевой кислоте, то она выводится в неизменном виде.

Биотин

Биотин поступает в организм человека из продуктов питания, а также синтезируется микрофлорой кишечника.

В организме биотин быстро абсорбируется в тонком кишечнике путем пассивной диффузии, после чего попадает через портальную систему в печень и дальше – в системный кровоток. Степень связывания биотина с белками плазмы крови составляет 80%. Концентрация свободного или слабосвязанного биотина в крови составляет, как правило, от 200 до 1200 мкг/л. Биотин проходит сквозь гематоэнцефалический и плацентарный барьеры. В организме метаболизируется с образованием разных метаболитов. Выводится биотин с мочой (от 6 до 50 мкг за сутки) и калом в неизмененном виде (около 50%), а также в виде биологически инертных продуктов обмена. Период полувыведения зависит от объема введенной дозы и составляет около 26 часов после введения внутрь дозы 100 мкг на кг массы тела.

Колекальциферол

Абсорбция - быстрая (в дистальном отделе тонкой кишки), поступает в лимфатическую систему, попадает в печень и в общий кровоток. В крови связывается с альфа2-глобулинами и частично с альбуминами. Накапливается в печени, костях, скелетных мышцах, почках, надпочечниках, миокарде, жировой ткани. TCmax в тканях - 4-5 ч, затем концентрация препарата несколько снижается, сохраняясь длительное время на постоянной. В форме полярных метаболитов локализуется преимущественно в мембранах клеток и микросом, митохондрий и ядер. Проникает через плацентарный барьер, проникает в грудное молоко. Депонируется в печени. Метаболизируется в печени и почках: в печени превращается в неактивный метаболит кальцифедиол (25-дигидрохолекальциферол), в почках - из кальцифедиола превращается в активный метаболит кальцитриол (1,25-дигидроксихолекальциферол) и неактивный метаболит 24,25-дигидроксихолекальциферол. Подвергается кишечно-печеночной рециркуляции. Витамин D и его метаболиты выводятся с желчью, незначительное количество - почками. Кумулирует.

Побочные действия

Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Беременность и Лактация

Данные о безопасности и эффективности применения Витрума Бьюти при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) не предоставлены.

Применение у детей

Назначают взрослым

Передозировка

Симптомы: сухость во рту, слабость, потеря аппетита.

При случайной передозировке следует обратиться к врачу.

Лечение: прием активированного угля, промывание желудка; при необходимости проводят симптоматическую терапию.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Не рекомендуется одновременный прием других поливитаминных комплексов во избежание передозировки.

Особые указания

Не следует превышать рекомендуемую дозу.

Возможно окрашивание мочи в желтый цвет, что не имеет клинического значения и объясняется наличием в препарате рибофлавина.






Аналоги препарата Витрум Бьюти имеющие идентичный состав

Аналоги в России

Асвитол
  • таб. жеват.:

    200 мг

Асковит
  • таб. д/пригот. шипуч. напитка:

    1 г, 500 мг

  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    1000 мг

Аскорбиновая кислота
  • таб.:

    200 мг, 300 мг, 50 мг, 500 мг

  • порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь:

    2.5 г, 1 г

  • таб. жеват.:

    25 мг, 50 мг, 75 мг

  • порошок д/приема внутрь:

    1000 мг

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    100 мг/мл, 50 мг/мл

  • драже:

    50 мг

Вагинорм-с
  • таб. вагинальн.:

    250 мг

Витамин с
  • таб.:

    100 мг+877 мг

  • таб. д/пригот. шипуч. напитка:

    250 мг, 1000 мг

  • таб. жеват.:

    500 мг

Аналоги во Франции

Laroscorbine
  • solution injectable:

    0,5000 g

  • comprimé effervescent:

    1000,00 mg

  • comprimé à croquer:

    200 mg+

  • solution injectable (IV):

    1,0000 g

  • comprimé effervescent:

    1000 mg

  • comprimé à croquer:

    200 mg+300 mg

  • comprimé enrobé:

    50 mg

  • granulés pour solution buvable:

    1000 mg