Визомитин - Пластохинонилдецилтрифенилфосфомия бромид (ПДТФ) является производным пластохинона, который через линкерную цепь (СЮ) связан с остатком трифенилфосфина.
Лекарственный препарат Визомитин относится к группе Кератопротекторы
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - S01XA Препараты для лечения заболеваний глаз другие
ООО "Митотех" (Россия) - Визомитин капли глазные 0.155 мкг/мл , ЛП-001355 - 13.12.2011
Визомитин
капли глазные
ООО "Митотех" (Россия)
Дозировка : 0.155 мкг/мл
Инструкция по применению
По 1-2 капли препарата в конъюнктивальный мешок 3 раза/сут. Длительность курса лечения устанавливается врачом в зависимости от выраженности симптомов.
Производитель готовой лекарственной формы
|
ЗАО
"Фрамон"
121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15а, стр. 7
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (в первичную упаковку)
|
ЗАО
"Фрамон"
121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15а, стр. 7
Россия
|
Упаковщик/фасовщик (вторичная/третичная упаковка)
|
ЗАО
"Фрамон"
121552, г. Москва, ул. 3-я Черепковская, д. 15а, стр. 7
Россия
|
Производитель (Выпускающий контроль качества)
|
ООО
"НИИ
Митоинженерии
МГУ"
г. Москва, ул. Ленинские горы, вл. 1, стр. 73
Россия
|
cиндром "сухого глаза".
Пластохинонилдецилтрифенилфосфомия бромид (ПДТФ) является производным пластохинона, который через линкерную цепь (СЮ) связан с остатком трифенилфосфина. ПДТФ в низких (наномолярных) концентрациях проявляет высокую антиоксидантную активность. Также оказывает стимулирующее действие на процесс слезопродукции, эпителизации, способствует повышению стабильности слезной пленки.
Исследований фармакокинетики у человека не проводилось. В доклинических исследованиях на животных распределение ПДТФ в органах и тканях происходило в течение 48 ч после в/в и внутрижелудочного введения. Было обнаружено, что ПДТФ присутствует в наибольших концентрациях в тканях почки, печени и сердце в течение 1 ч после введения. ПДТФ относительно быстро подвергается ферментативному расщеплению и ковалентному связыванию с белками.
Аллергические реакции.
возраст до 18 лет; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Адекватных контролируемых исследований у беременных и кормящих грудью женщин не проводилось. Не рекомендуется назначать препарат во время беременности. При необходимости назначения в период лактации на период лечения грудное вскармливание следует прекратить.
Противопоказан детям до 18 лет.
Данные о передозировке при местном применении отсутствуют.
При необходимости можно применять одновременно с другими глазными каплями. При этом перерыв между инстилляциями должен быть не менее 5 минут.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Если после применения препарата возникает кратковременная нечеткость зрения, до его восстановления не рекомендуется управлять транспортными средствами и заниматься видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания.
Аналоги в России
капли глазные:
0.155 мкг/мл
Аналоги во Франции
Ничего не найдено