Инструкция по применению - Эмоксибел

Язык

- Русский

Эмоксибел

Эмоксибел - оказывает благоприятное влияние на систему свертывания крови: тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови.

Лекарственный препарат Эмоксибел относится к группе Антиоксидантные средства

Действующее вещество: Эмоксипин
Владельцы регистрационных удостоверений:

РУП "Белмедпрепараты" (Республика Беларусь) - Эмоксибел капли глазные 1% , ЛП-000020 - 28.10.2010

РУП "Белмедпрепараты" (Республика Беларусь) - Эмоксибел р-р д/в/в и в/м введ. 30 мг/мл , ЛСР-005101/10 - 01.06.2010

РУП "Белмедпрепараты" (Республика Беларусь) - Эмоксибел р-р д/инфузий 5 мг/мл , ЛСР-009112/10 - 31.08.2010


Эмоксибел

капли глазные 10 мг/мл

РУП "Белмедпрепараты" (Республика Беларусь)

Эмоксибел

р-р д/в/в и в/м введ. 10 мг/мл

РУП "Белмедпрепараты" (Республика Беларусь)

Эмоксибел

р-р д/инфузий 10 мг/мл

РУП "Белмедпрепараты" (Республика Беларусь)

Эмоксибел

р-р д/инъекц. 10 мг/мл

РУП "Белмедпрепараты" (Республика Беларусь)





Формы выпуска и дозировка препарата

  • капли глазные : 1%
  • р-р д/в/в и в/м введ. : 30 мг/мл
  • р-р д/инфузий : 5 мг/мл
  • р-р д/инъекц. : 10 мг/мл

Дозировка

В/в или в/м.
Дозы, продолжительность курса лечения определяется индивидуально. Для в/в введения препарат предварительно разводят в 200 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 5% растворе декстрозы.
В неврологии и нейрохирургии: в/в капельно со скоростью 20-30 кап/мин в дозе 10 мг/кг/сут в течение 10-12 дней, затем переходят на в/м введение по 60-300 мг 2-3 раза/сут в течение 20 дней.
В кардиологии: в/в капельно со скоростью 20-40 кап/мин в дозе 600-900 мг 1-3 раза/сут в течение 5-15 дней с последующим переходом на в/м введение 60-300 мг 2-3 раза/сут в течение 10-30 дней.

Показания к применению

В составе комбинированной терапии:

в неврологии и нейрохирургии: геморрагический инсульт в восстановительном периоде, ишемический инсульт в бассейне внутренней сонной артерии и в вертебробазиллярной системе, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения, черепно-мозговая травма; послеоперационный период у больных с черепно-мозговой травмой, оперированных по поводу эпи-, субдуральных и внутримозговых гематом, сочетающихся с ушибами головного мозга; в кардиологии: острый инфаркт миокарда, профилактика синдрома реперфузии, нестабильная стенокардия.

Фармакодинамика

Эмоксибел оказывает благоприятное влияние на систему свертывания крови: тормозит агрегацию тромбоцитов, снижает общий индекс коагуляции, удлиняет время свертывания крови. Стабилизирует мембраны клеток кровеносных сосудов и эритроцитов, повышает резистентность эритроцитов к механической травме и гемолизу. Обладает ангиопротекторными свойствами. Улучшает микроциркуляцию. Эффективно ингибирует свободно-радикальное окисление липидов биомембран, повышает активность антиоксидантных ферментов. Стабилизирует цитохром Р450, обладает антитоксическим действием. В экстремальных ситуациях, сопровождающихся усилением перекисного окисления липидов и гипоксией, оптимизирует биоэнергетические процессы. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и ишемии. При нарушениях мозгового кровообращения (ишемических и геморрагических) способствует коррекции вегетативных дисфункций, облегчает восстановление интегративной деятельности мозга, улучшает мнестические функции. Оказывает гиполипидемическое действие, снижает синтез триглицеридов. Расширяет коронарные сосуды, уменьшает ишемическое повреждение миокарда. При инфаркте миокарда ограничивает величину очага некроза, ускоряет репаративные процессы, способствует нормализации метаболизма миокарда. Оказывает благоприятное влияние на клиническое течение инфаркта миокарда, уменьшая частоту развития острой сердечной недостаточности. Способствует регуляции окислительно-восстановительной системы при недостаточности кровообращения.

Показать все

Дополнительная информация о фармакодинамике препарата

Антиоксидант (лекарственное средство, препятствующее перекисному окислению липидов клеточных мембран), обладающий ангиопротекторной (повышающей устойчивость сосудов), антиагрегационной (препятствующей склеиванию тромбоцитов) и антигипоксической (повышающей устойчивость ткани к нехватке кислорода) активностью.

Уменьшает проницаемость капилляров и укрепляет сосудистую стенку (ангиопротектор). Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов (антиагрегант). Ингибитор свободнорадикальных процессов, обладает мембраностабилизирующим действием.

Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку и другие ткани глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности. Способствует рассасыванию Внутриглазных кровоизлияний, снижает свертываемость крови, улучшает микроциркуляцию глаза. Стимулирует репаративные процессы в роговице (в том числе в раннем послеоперационном и постраневом периоде).

Является ингибитором свободнорадикальных процессов, антигипоксантом и антиоксидантом. Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов, повышает содержание циклических нуклеотидов (цАМФ и цГМФ) в тромбоцитах и ткани мозга, обладает фибринолитической активностью, уменьшает проницаемость сосудистой стенки и степень риска развития кровоизлияний, способствует их рассасыванию. Расширяет коронарные сосуды, в остром периоде инфаркта миокарда ограничивает величину очага некроза, улучшает сократительную способность сердца и функцию его проводящей системы. При повышенном АД оказывает гипотензивный эффект. При острых ишемических нарушениях мозгового кровообращения уменьшает тяжесть неврологической симптоматики, повышает устойчивость ткани к гипоксии и ишемии.

Фармакокинетика

При внутривенном введении в дозе 10 мг/кг отмечен низкий Т1/2 - 18 мин, что свидетельствует о высокой скорости элиминации препарата из крови. Величина константы элиминации - 0,041 мин; общий клиренс Сl-214,8 мл/мин; кажущийся объем распределения Vкаж - 5,2 л. Препарат быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов эмоксибела, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты эмоксибела экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат. При патологических состояниях, например, в случае коронарной окклюзии, фармакокинетика эмоксибела изменяется. Уменьшается скорость выведения, вследствие чего возрастает биодоступность препарата. Увеличивается время нахождения эмоксибела в кровеносном русле, что может быть связано с его обратным поступлением из депо, в том числе из ишемизированного миокарда.

Показать все

Дополнительные данные о фармакокинетике препарата Эмоксибел в зависимости от пути введения

При ретробульбарном введении метилэтилпиридинол почти мгновенно появляется в крови; в течение первых двух часов его концентрация резко снижается и через 24 ч препарат в крови отсутствует. В тканях глаза концентрация метилэтилпиридинола выше, чем в крови.T1/2 - 18 мин, что свидетельствует о высокой скорости элиминации препарата из крови. Величина константы элиминации - 0.041 мин; общий клиренс - 214.8 мл/мин; кажущийся Vd - 5.2 л. Препарат быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. Обнаружено 5 метаболитов метилэтилпиридинола, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами его превращения. Метаболиты метилэтилпиридинола экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат.

Быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм. В тканях глаза концентрация выше, чем в крови. Обнаружено 5 метаболитов, представленных дезалкилированными и конъюгированными продуктами метаболизма. Метаболизируется в печени. В значительных количествах в печени обнаруживается активный метаболит 2-этил-6-метил-3-оксипиридинфосфат. Далее в крови под влиянием щелочной фосфатазы происходит расщепление 2-этил-6-метил-3-оксипиридинафосфата на фосфорную кислоту и 3-оксипиридин. Метаболиты экскретируются почками.

Побочные действия

При в/в введении возможно ощущение жжения и боли по ходу вены; может отмечаться повышение АД, возбуждение или сонливость, нарушение свертываемости крови. В редких случаях возможны головная боль, боль в области сердца, тошнота, дискомфорт в эпигастральной области, зуд и покраснение кожи.

Противопоказания

— беременность;

— период лактации;

— детский возраст;

— повышенная чувствительность.

С осторожностью: больным с нарушением гемостаза, во время проведения хирургических операций или больным с симптомами тяжелого кровотечения (в связи с влиянием на агрегацию тромбоцитов).

Беременность и Лактация

Достаточного опыта по применению препарата при беременности, в период лактации нет. Возможно применение Эмоксибела для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Применение у детей

Возможно применение Эмоксибела для лечения детей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Передозировка

При передозировке возможно усиление побочных эффектов препарата (возникновение сонливости и седации), кратковременное повышение артериального давления.

Лечение: симптоматическое, в том числе назначение гипотензивных препаратов под контролем артериального давления. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Метилэтилпиридинол фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами, поэтому смешивание в одном шприце или инфузомате с другими инъекционными средствами не допускается.

Особые указания

Лечение Эмоксибелом, в случае его в/в и в/м введения, следует проводить под контролем АД и функционального состояния свертывающей и противосвертывающей систем крови.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Лица, которые отмечают сонливость или снижение АД после применения Эмоксибела, должны воздержаться от управления автомобилем и потенциально опасными механизмами.






Аналоги препарата Эмоксибел имеющие идентичный состав

Аналоги в России

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    50 мг/мл

Виксипин
  • капли глазные:

    1%

  • р-р д/инфузий:

    5 мг/мл

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    30 мг/мл

Медомекси
  • таб., покр. плен. обол.:

    125 мг

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    50 мг/мл

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    50 мг/мл

Мексидол

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой:

250 мг

Аналоги во Франции


Ничего не найдено