Йомерон - представляет собой неионный водорастворимый нефротропный йодсодержащий низкомолекулярный ренгтеноконтрастный препарат.
Лекарственный препарат Йомерон относится к группе Рентгенконтрастные средства
По АТХ классификации данное лекарственное средство имеет код - V08AB10
Бракко Свисс СА (Швейцария) - Йомерон р-р д/инъекц. 300 мг йода/мл , ЛП-001939 - 18.12.2012
Йомерон
р-р д/инъекц. 300 мг йода/мл, 350 мг йода/мл, 400 мг йода/мл
Бракко Свисс СА (Швейцария)
Показание | Дозировка мг йода/мл | Рекомендуемая дозировка |
Внутривенная урофафия | 300, 350,400 | Взрослым: 50-150 млНоворожденным: 3-4,8 мл/кг Детям: до года: 2,5-4 мл/кг;старше 1 года: 1-2,5 мл/кг |
Периферическая флебофафия | 300 | Взрослым: 10-100 мл, при необходимости повторить (10-50 мл в верхние конечности; 50-100 мл в нижние конечности) |
Компьютерная томография головного и спинного мозга | 300 | Взрослым: 50-100 млДетям** |
Компьютерная томография всего тела | 300, 350, 400 | Взрослым: 100-200 млДетям** |
Кавернозография | 300 | Взрослым: до 100 мл |
Внутривенная цифровая субтрактивная ангиография | 300, 350, 400 | Взрослым: 100-250 мл Детям** |
Традиционная ангиография | ||
Артериография верхних конечностей | 300, 350 | Взрослым* |
Артериография малого таза и нижних конечностей | 300, 350, 400 | Взрослым* |
Абдоминальная артериография | 300, 350, 400 | Взрослым* |
Артериография нисходящей части аорты | 300, 350 | Взрослым* |
Пульмонарная ангиография | 300, 350, 400 | Взрослым: до 170 мл |
Церебральная ангиография | 300, 350 | Взрослым: до 100 мл |
Артериография детей | 300 | До 130 мл** |
Традиционная | 300, 350, 400 | Взрослым*Детям** |
Внутриартериальная цифровая субтрактивная ангиография | ||
Церебральная | 300, 350 | Взрослым: 30-60 мл для общего просмотра, 5-10 мл для выборочных инъекций Детям** |
Торакальная | 300 | Взрослым*: 20-25 мл (аорта), при необходимости повторить, 20 мл (бронхиальные аргерии) |
Дуга аорты | 300, 350 | Взрослым*** |
Брюшная полость | 250, 300 | Взрослым*** |
Аортография | 300, 350 | Взрослым*** |
Транслюбмбальная аортография | 300 | Взрослым* |
Периферическая артериография | 300 | Взрослым*: 5-10 мл для выборочных инъекций до 250 млДетям** |
Традиционная | 300 | Взрослым*:10-30 мл для выборочных инъекций до 250 мл Детям** |
Ангиокардиография | 300, 350, 400 | Взрослым*Детям: 3-5 мл/ кг |
Традиционная селективная коронарная артериография | 300, 350, 400 | Взрослым: 4-10 мл в артерию, при необходимости повторить |
Интервенционная коронарная артериография | 300, 350, 400 | Взрослым: 4-10 мл в артерию, при необходимости повторить |
Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатическая | 300 | Взрослым: до 100 мл |
Артрография | 300, 350 | Взрослым: до 10 мл на инъекцию |
Гистеросальпингография | 300, 350 | Взрослым: до 35 мл |
Фистулография | 300, 350, 400 | Взрослым: до 100 мл |
Дискография | 300 | Взрослым: до 4 мл |
Галактография | 300, 350, 400 | Взрослым: 0,15-1,2 мл на инъекцию |
Дакриоцистография | 300, 350, 400 | Взрослым: 2,5-8 мл на инъекцию |
Сиалография | 300, 350, 400 | Взрослым: 1-3 мл на инъекцию |
Холангиография | 300, 350 | Взрослым: до 60 мл |
Ретроградная уретрография | 300 | Взрослым: 20-100 мл |
Ретроградная пиелография | 300 | Взрослым: 10-20 мл на инъекцию |
Миелография | 300 | Взрослым: 8-15 мл |
* Не более 250 мл. Индивидуальное дозирование или объем определяются размером исследуемой части.** В зависимости от веса тела и возраста. *** Не более 350 мл. |
Для дозы 300 мг йода/мл:
Внутривенная урографил взрослых и детей, периферическая флебография, проведение компьютерной томографии головного и спинного мозга, всего тела, кавернозография, внутривенная цифровая субтракционная ангиография, ангиокардиография взрослых и детей, традиционная селективная коронарная артериография, интервенционная коронарная артериография, эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография, артрография, гистеросальпингография, холангиография, дакриоцистография, сиалография, ретроградная уретрография, ретроградная пиелоуретрография, миелография.
Для дозы 350 мг йода/мл:
Внутривенная урография взрослых и детей, проведение компьютерной томографии всего тела, внутривенная цифровая субтракционная ангиография, традиционная ангиография, внутриартериальная цифровая субтракционная ангиография, ангиокардиография взрослых и детей, традиционная селективная коронарная артериография, интервенционная коронарная артериография, артрография, гистеросальпингография, фистулография, галактография, ретроградная холангиография, дакриоцистофафия, сиалография.
Для дозы 400 мг йода/мл:
Внутривенная урография взрослых пациентов, включая пациентов с хронической почечной недостаточностью или сахарным диабетом, проведение компьютерной томографии всего тела, традиционная ангиография, внутриартериальная цифровая субтракционная ангиография, ангиокардиография взрослых и детей, традиционная селективная коронарная артериография, интервенционная коронарная артериография, фистулография, галактография, дакриоцистография, сиалография.
Йомерон представляет собой неионный водорастворимый нефротропный йодсодержащий низкомолекулярный ренгтеноконтрастный препарат.
Период полувыведения для йомепрола в фазах распределения и элиминации составляет 23 ± 14 мин и 109 ± 20 мин, соответственно. При условии нормального функционирования почек совокупная экскреция йомепрола почками, выраженная в процентах от введенной внутривенно дозы, составляет приблизительно 24-34% через 60 минут, 84% через 8 часов, 87% через 12 часов и 95% через 24-96 часов после введения. Таким образом, у пациентов с нормальной функцией почек (клиренс креатинина > 60 мл/мин) период полувыведения йомепрола составляет около 2 часов.
У пациентов с нарушенной функцией почек период полувыведения удлиняется в зависимости от степени поражения почек в зависимости от клиренса креатинина.
Йомепрол не связывается с белками плазмы или сыворотки крови.
При интратекальном введении йомепрол полностью абсорбируется спинномозговой жидкостью за 3-6 часов. Период полувыведения составляет 8-11 часов в зависимости от дозы. Йомепрол выводится почками в неизмененном виде. Выведение с мочой почти полностью происходит в течение 24 часов после введения с последующим выведением небольших количеств в период между 24 и 38 часами.
Нежелательные побочные реакции обычно выражены слабо или умеренно, обратимы и встречаются не часто.
Большинство побочных реакций развивается в течение первых минут после введения препарата.
Общие виды реакций.
Чаще всего встречаются головная боль, боль в месте инъекции, генерализованное ощущение жара, повышенное потоотделение, ощущение металлического привкуса во рту.
Гораздо реже могут быть чувство дискомфорта или боль в области живота, тошнота, рвота.
Реакции гиперчувствительности.
Обычно это могут быть такие кожные или дыхательные реакции, как различные виды сыпи, эритема, крапивница, зуд, бледность кожных покровов; острый ринит, отек гортани, одышка и умеренная снижение артериального давления. Эти эффекты обычно краткосрочны.
Очень редко возможны головокружение, ригидность мышц шеи, боль в пояснице, временная спутанность сознания. В некоторых случаях возникает лихорадка. Возможна индивидуальная гиперчувствительность, особенно выраженная у лиц с предрасположенностью к аллергии, а также принимающих бета-адреноблокаторы. В случаях возникновения реакций гиперчувствительности введение контрастного вещества должно быть немедленно прекращено и, при необходимости, проведена соответствующая неотложная внутривенная терапия.
Тяжелые случаи анафилаксии с вовлечением сердечнососудистой системы бывают крайне редко и включают развитие периферической вазодилатации со значительным снижением артериального давления, рефлекторной тахикардией, одышкой, возбуждением, цианозом, потерей сознания, следующей за респираторным и/или сердечным приступом, что может привести к смерти. Поскольку эти явления могут развиться очень быстро, они требуют срочного проведения сердечно-легочной реанимации. Изначально может проявиться кардио-циркуляторный коллапс, изолировано или как исходное проявление без дыхательных или других симптомов, перечисленных выше.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: периферическая вазодилатация, выраженное снижение артериального давления, тахикардия, одышка, возбуждение, цианоз и потеря сознания (могут требовать срочного лечения), преходящая брадикардия.
Со стороны нервной системы: тонические / клонические судороги, афазия, обморок, временное сужение полей зрения, гемипарез, кома (развивались у больных, страдающих заболеваниями центральной нервной системы). В отдельных случаях у пациентов с повышенной судорожной готовностью или использующих психотропные лекарственные средства, при введении препарата могут возникать спазмы скелетной мускулатуры или генерализованные судороги.
Общие меры профилактики побочных реакций.
выявлять пациентов, относящихся к группам риска (пациенты с обезвоживанием, нарушенной функцией почек, сахарным диабетом, тяжелой сердечно-сосудистой недостаточностью; пациенты с побочными реакциями на введение йодированногорентгеноконтрастного вещества в анамнезе; дети до одного года, пациенты старше 70 лет; пациенты, применяющие нефротоксические лекарственные препараты (НПВП, петлевые диуретики, ингибиторы АПФ (эналаприл, каптоприл и др.), аминогликозиды, соединения платины, метотрексат в высоких дозировках, пентамидин, фоскарнет натрия, некоторые противовирусные средства (ацикловир, ганцикловир, валацикловир, адефовир, цидофовир, тенофовир); ванкомицин, амфотерицин В; иммунодепрессанты, такие как циклоспорин или такролимус; и фосфамид и др.); обеспечить достаточную гидратацию перорально или, при необходимости, путем внутривенных инфузий (каждый час по ≥100 мл внутрь или внутривенно (0,9 % раствор натрия хлорида, натрия гидрокарбонат) в течение 4 часов до и 24 после введения рентгеноконтрастного препарата в зависимости от состояния пациента); избегать одновременного применения нефротоксических препаратов; если же такое сочетание необходимо, следует усилить мониторинг функции почек; соблюдать интервал не менее чем в 48 часов между двумя рентгенологическими обследованиями с введением рентгеноконтрастного препарата или отложить новое обследование до восстановления исходной почечной функции; Предупредить ацидоз при повышении концентрации лактатов у больных сахарным диабетом, принимающих метформин, основываясь на данных креатининемии. Нормальная почечная функция: введение метформина прекращается, по меньшей мере, за 48 часов до начала введения рентгеноконтрастного препарата или до восстановления нормальной почечной функции. Аномальная почечная функция: метформин противопоказан. По срочным показаниям: если обследование настоятельно необходимо, должны быть выполнены следующие меры предосторожности: прекращение приёма метформина, гидратация, мониторинг почечной функции и поиск признаков ацидоза при повышении концентрации лактатов. Пациенты, находящиеся на гемодиализе, могут принимать йодированные рентгеноконтрастные вещества, гак как они поддаются диализу. Следует предварительно взять заключение из отделения гемодиализа; после введения рентгеноконтрастного препарата необходимо наблюдать пациента в течение не менее чем 30 минут, так как большинство тяжёлых побочных эффектов возникают в этот период; пациент должен быть предупреждён о возможности появления реакций замедленного типа (в период до 7 дней).Побочные реакции и предупреждения при нейрорентгенологических исследованиях
В случае наступления цереброспинальной блокады при введении препарата следует удалить столько введенного контрастного раствора, сколько возможно. В случаях присутствия крови в цереброспинальной жидкости врач должен внимательно оценить необходимую потребность в диагностической процедуре с учетом риска для пациента.
Назначение миелографии пациентам с риском возникновения эпилепсии, эпилепсией в анамнезе или с тяжёлой почечно-печеночной недостаточностью должно тщательно взвешиваться. Пациенты, принимающие противосудорожные препараты, не должны прерывать свое лечение. Манипуляции с пациентом во время и после обследования должны быть минимальны. После обследования больной должен оставаться в лежачем положении, с приподнятой головой, по меньшей мере, в течение 8 часов. Наблюдение за пациентом должно быть особенно внимательным в течение 24 часов, в это время пациенту рекомендуется не наклоняться.
Побочные реакции и предупреждения при ангиографических исследованиях
У больных, подвергающихся ангиокардиографическим процедурам, особое внимание следует уделять состоянию правых отделов сердца и легочной циркуляции. Введение органического йодсодержащего раствора при недостаточности правых отделов сердца и легочной гипертензии могут вызвать брадикардию и снижение артериального давления. Повышенную осторожность следует соблюдать при введении контрастного средства в правые полости сердца новорожденным с лёгочной гипертензией и ослабленной сердечной функцией.
При контрастировании дуги аорты в ряде случаев возможно развитие снижения артериального давления, брадикардии.
При абдоминальной аортографии могут возникнуть инфаркт почки, повреждение спинного мозга, ретроперитонеальное кровотечение, некроз кишки. При периферической артериографии с препаратом в дозировке 350 мг/мл иногда может возникать боль в обследуемой конечности. Обычно этого не наблюдается при использовании менее концентрированного раствора - 300 мг/мл.
При катетеризации сосудов необходимо уделить особое внимание ангиографической технике, поскольку неионные контрастные препараты, по сравнению с ионными, обладают более низкой анти коагулянтой активностью invitro. В связи с этим, для минимизации риска тромбоэмболии, связанного с процедурой, необходимо правильно установить катетер, промывать его физиологическим раствором, по возможности с добавлением гепарина, а также максимально уменьшить продолжительность процедуры.
— повышенная чувствительность к компонентам препарата;
— беременность;
— период грудного вскармливания;
— макроглобулинемия Вальденстрема;
— тяжелая печеночная, почечная и сердечно-сосудистая недостаточность;
— множественная миелома;
— выраженный тиреотоксикоз;
— при острых воспалительных заболеваниях органов малого таза противопоказана гистеросальпингография;
— при остром панкреатите противопоказана эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатофафия.
С осторожностью
Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с нарушением функции почек, печени и сердечно-сосудистой системы, эмфиземой легких, тяжелым общим состоянием, выраженным атеросклерозом, требующим коррекции сахарным диабетом, скрытым гипертиреозом, узловым зобом легкой и средней степени тяжести. При всех способах введения ввиду возможного развития тяжелых побочных явлений, использование препарата должно быть ограничено в случаях, когда нет четких клинических показаний для проведения рентгеноконтрастного исследования. Необходимость исследования должна определяться с учетом клинического состояния пациента и особенностей течения возможных заболеваний сердечно-сосудистой системы, почек и/или гепатобилиарной системы. Кардиоангиографическое исследование с использованием ренгеноконтрастных веществ следует проводить в условиях больниц и стационара. Особые меры должны быть приняты в отношении пациентов с подозрением на тромбоз, флебит, тяжелую ишемию, местный инфекционный процесс или артерио-венозную обструкцию.
Противопоказано при беременности и лактации.
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Противопоказано при тяжелой почечной недостаточности.
Противопоказано при печеночной недостаточности.
Передозировка маловероятна у пациентов с нормальной функцией почек. В случае использования высоких доз большое значение влияния препарата на почки имеет длительность процедуры. Специфического антидота не существует, лечение симптоматическое; возможно проведение гемодиализа.
Одновременное введение йомепрола и глюкокортикостероидов в спинномозговой канал может привести к развитию арахноидита. При использовании с психотропными лекарственными средствами, анальгетиками и антидепрессантами йомепрол может снижать судорожный порог. Применение йомепрола у больных диабетической нефропатией, принимающих бигуаниды (метформин), может приводить к преходящему нарушению функции почек и развитию молочнокислого ацидоза. В качестве меры предосторожности необходимо прекратить прием бигуанидов за 48 ч до исследования и возобновить после полной стабилизации функции почек. У пациентов, принимающих бета-адреноблокаторы, проявления анафилаксии при применении йомепрола могут быть атипичными и ошибочно приниматься за вагусные реакции.
Запрещается смешивать рентгеноконтрастный препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.
При применении препарата у пациентов, которым предстоит исследование щитовидной железы, следует иметь в виду, что поглощение йода тканями щитовидной железы снижается на период до 2-х недель, что может повлиять на результаты исследования.
Помещения, в которых осуществляются процедуры с использованием ренттеноконтрастных препаратов, должны быть обеспечены оборудованием и лекарственными средствами, которые необходимы в чрезвычайных ситуациях (кислородные баллоны, антигистаминные и сосудосуживающие средства, глюкокортикостероидные средства).
Аналоги в России
р-р д/инъекц.:
300 мг йода/мл, 350 мг йода/мл, 400 мг йода/мл
Аналоги во Франции
solution injectable:
150 mg, 200 mg, 250 mg, 300,0 mg, 350 mg, 400 mg