Résumé des caractéristiques du médicament - ARNICALME

Langue

- Français

ARNICALME

ARNICALME - En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

Le médicament ARNICALME appartient au groupe appelés Homéopathie

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

BOIRON (FRANCE) - Arnicalme comprimé orodispersible 2,5 mg (9 CH) , 2012-01-17


Arnicalme

comprimé orodispersible

Arnicalme  comprimé BOIRON (FRANCE)

BOIRON (FRANCE)

Dosage : 2,5 mg (9 CH)

Résumé des caractéristiques du médicament

Voie sublinguale.

Chez l'adulte: 2 comprimés 3 fois par jour. A laisser fondre sous la langue à distance des repas.

Chez l'enfant à partir de 18 mois: 1 comprimé 3 fois par jour. Faire dissoudre le comprimé dans un peu d'eau avant la prise en raison du risque de fausse route.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

La durée du traitement ne pourra pas dépasser 7 jours.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
BOIRON
2 avenue de l'Ouest Lyonnais, 69510 MESSIMY, FRANCE, ,
FRANCE
Exploitant
BOIRON
2 AVENUE DE L’OUEST LYONNAIS, 69510 MESSIMY,
FRANCE


Сlassification pharmacothérapeutique :


Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • comprimé orodispersible : 2,5 mg (9 CH)

Indications

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le traitement des hématomes (bosses), des ecchymoses (bleus), des contusions (coups) et de la fatigue musculaire.

Pharmacodynamique

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants.

Effets indésirables

Possibilité de réaction allergique nécessitant l'arrêt du traitement.

En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.

Contre-indications

Enfants de moins de 18 mois.

Grossesse/Allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques, et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Mises en garde et précautions

Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend ARNICALME



Analogues du médicament ARNICALME qui a la même composition

Analogues en Russie

Арнигель
  • гель д/наружн. прим.:

    70 мг/1 г

Analogues en France

  • pommade:

    2 g (TM)

  • comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade:

    2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %)+2CH à 30CH et 4DH à 60DH, 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %)

  • granules; solution en gouttes:

    2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH

  • granules; crème; solution en gouttes:

    2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (crème à 4 %)

  • solution pour application locale:

    (TM) qs

Arnica montana teinture mere
  • solution pour application cutanée:

    (TM)

  • liquide pour application cutanée:

    (TM)

Arnicalme
  • comprimé orodispersible:

    2,5 mg (9 CH)

Arnigel
  • gel:

    7 g (Teinture mère)