T14.0 Lésion traumatique superficielle d'une partie du corps non précisée

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T14.0 Lésion traumatique superficielle d'une partie du corps non précisée



Les Substances actives appartenant au groupeT14.0 Lésion traumatique superficielle d'une partie du corps non précisée :

L'acide niflumique est un anti-inflammatoire non stéroïdien, de la famille des fénamates. Il possède les propriétés suivantes : propriété antalgique, propriété antipyrétique, propriété anti-inflammatoire, propriété d'inhibition de courte durée des fonctions plaquettaires.

Le principe actif provoque la rupture de la membrane du spermatozoïde. Sur le plan physiologique, la destruction du spermatozoïde s'effectue en deux temps: d'abord destruction du flagelle, puis éclatement de la tête.

Bromure de benzododécinium: antiseptique local de faible activité, de la classe des ammoniums quaternaires..

Solution de chlorhexidine (dérivé des biguanides) dans un excipient tensio-actif cationique moussant.Antiseptique bactéricide sur les germes Gram + et, à un moindre degré, Gram -.

La consoude est la plante médicinale. Elle a prouvé ses vertus dans le renouvellement des cellules de la peau et des muscles, participant activement à la guérison des fractures, entorses

Dexpanthénol : constituant du coenzyme A..

Diphénhydramine : Antihistaminique H1, à structure éthanolamine, qui se caractérise par : un important effet sédatif aux doses usuelles, d'origine histaminergique et adrénolytique centrale ; un effet anticholinergique à l'origine d'effets indésirables périphériques, mis à profit dans la prévention et le traitement du mal des transports ; un effet adrénolytique périphérique, pouvant retentir au plan hémodynamique (risque d'hypotension orthostatique).Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine, notamment sur la peau, les bronches, l'intestin et les vaisseaux.

Le rôle essentiel de la vitamine D s'exerce sur l'intestin, dont elle augmente la capacité à absorber le calcium et les phosphates, et sur le squelette, dont elle favorise la minéralisation (grâce à ses actions directes sur l'os en formation et à ses actions indirectes impliquant l'intestin, les parathyroïdes, et l'os déjà minéralisé)..

Le furoate de fluticasone est un corticoïde synthétique trifluoré ayant une très grande affinité pour le récepteur aux glucocorticoïdes et exerçant une activité anti-inflammatoire puissante..

Ce médicament est une héparine non fractionnée, anticoagulant d'action immédiate.La fixation de l'héparine sur l'antithrombine (anciennement antithrombine III) augmente considérablement (x 1000) l'activation naturelle de l'inhibiteur vis-à-vis de la thrombine, du facteur Xa et de tous les facteurs activés de la coagulation.

Solution faiblement antiseptique de la classe des agents oxydants.Exerce par l'effervescence une action mécanique de nettoyage.

L'ibuprofène est un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien qui, dans les modèles standards d'expérimentation animale visant à évaluer l'inflammation, a montré son efficacité par inhibition de la synthèse des prostaglandines. Chez l'humain, l'ibuprofène a un effet antipyrétique et réduit la douleur et l'œdème d'origine inflammatoire.

L'indométacine est un anti-inflammatoire non stéroïdien, appartenant au groupe des indoliques et possède les propriétés suivantes: activité antalgique, activité anti-inflammatoire, activité antipyrétique, inhibition des fonctions plaquettaires.L'ensemble de ces propriétés est lié à une inhibition de la synthèse des prostaglandines.

Produit de contraste triiodé, hydrosoluble, néphrotrope, de basse osmolalité.Les rayons X absorbés par les atomes d'iode ont un état de liaison stable.

Le kétoprofène est un anti-inflammatoire non stéroïdien, dérivé de l'acide aryl carboxylique, appartenant au groupe des proprioniques. Il possède les propriétés suivantes : Activité antalgique périphérique et centrale, Activité anti-inflammatoire, Activité antipyrétique.

La loratadine est un antihistaminique tricyclique agissant sélectivement sur les récepteurs H1 périphériques.La loratadine n'exerce pas d'effet sédatif ou anticholinergique significatif dans la majeure partie de la population lorsqu'elle est utilisée à la dose recommandée.

La mupirocine est un antibiotique d'origine naturelle produit par fermentation de Pseudomonas fluorescens.Il possède une structure originale qui ne s'apparente à aucun des agents antibactériens actuellement disponibles en clinique.

La phénoxyméthylpénicilline (pénicilline V) est un antibiotique bactéricide de la famille des bêta-lactamines, du groupe des pénicillines naturelles, du type des phénoxypénicillines.Concentrations critiquesLes concentrations critiques recommandées par I'EUCAST séparant les souches sensibles des souches de sensibilité intermédiaire, et les souches de sensibilité intermédiaire des souches résistantes sont présentées dans le tableau ci-dessous (mg/L).

La phénylbutazone est un anti-inflammatoire non stéroïdien, appartenant au groupe des pyrazolés: activité anti-inflammatoire, antalgique; inhibition de la synthèse des prostaglandines, de l'agrégation plaquettaire..

Le piroxicam est un anti-inflammatoire non stéroïdien du groupe des oxicams. Activité anti-inflammatoire, activité antalgique, activité antipyrétique.

La povidone iodée est un produit iodophore.Il s'agit d'un complexe organique composé d'environ 10 % d'iode disponible actif.

La vitamine A est une vitamine liposoluble. Elle joue un rôle important dans la formation du pourpre rétinien (nécessaire à l'adaptation de la vision lorsque la lumière diminue), dans la multiplication cellulaire et la trophicité épithéliale et tissulaire.

En l'absence de données scientifiques, l'indication de ce médicament repose sur l'usage homéopathique traditionnel de ses composants..

Espèces inconstamment sensibles : Nocardia.La sulfadiazine est active sur les toxoplasmes, en association avec la pyriméthamine.

Veinotonique et vasculoprotecteurLa troxérutine augmente le tonus veineux : études faites chez l'animal et chez l'homme.La troxérutine réduit la perméabilité des capillaires : cette propriété a été démontrée par différents modèles (irradiations, extravasation du dextran et des grosses molécules, stase capillaire) dans différentes espèces animales.

La liste des médicaments appartenant au groupe T14.0 Lésion traumatique superficielle d'une partie du corps non précisée :

Médicaments en Russie

L-лизина эсцинат
  • концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введ.:

    1 мг/мл

  • р-р д/приема внутрь, местн. и наружн. прим.:

    95.881 г+0.037 г

Азурикс
  • таб., покр. плен. обол.:

    80 мг, 120 мг

Аквазан
  • р-р д/местн. и наружн. прим. :

    10%

  • р-р д/местн. прим.:

    0.15%

  • р-р д/наружн. прим.:

    25 мл+25 г+25 мл

Médicaments en France

  • pommade:

    0,75 g+1,50 g+5,00 g+5,00 g+2,75 g+0,25 g+0,75 g

Antalcalm
  • emplâtre:

    140 mg

  • comprimé et solution(s) et granules et poudre et pommade:

    2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 4 %)+2CH à 30CH et 4DH à 60DH, 2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (pommade à 1 %, 4 % ou 10 %)

  • granules; solution en gouttes:

    2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH

  • granules; crème; solution en gouttes:

    2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH+2CH à 30CH et 4DH à 60DH (crème à 4 %)

Arnica montana teinture mere
  • solution pour application cutanée:

    (TM)

  • liquide pour application cutanée:

    (TM)

Arnicalme
  • comprimé orodispersible:

    2,5 mg (9 CH)

La classification internationale des maladies CIM-10

Section №2 Tumeurs (C00-D48)