Résumé des caractéristiques du médicament - BIORGASEPT

Langue

- Français

BIORGASEPT

BIORGASEPT - Antiseptique bactéricide à large spectre appartenant à la famille des bisdiguanides.

Le médicament BIORGASEPT appartient au groupe appelés Dérivés de l'iode et du chlore

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D08AC02

Substance active: CHLORHEXIDINE (GLUCONATE DE)
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG) - Biorgasept solution pour application cutanée 0,5 g , 1998-10-13


Biorgasept 0,5 %

solution pour application cutanée 0,5 g

LABORATOIRES BAILLEUL (LUXEMBOURG)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour application cutanée : 0,5 g

Dosage

Posologie
Utiliser pure 2 fois par jour en badigeonnage sur la peau. Ne pas rincer.
En cas d'antisepsie de la peau saine avant acte de petite chirurgie : appliquer la solution pure à l'aide d'une compresse stérile.
Population pédiatrique
Sans objet
Mode d'administration
VOIE CUTANEE. Ne pas avaler.

Indications

Antisepsie des plaies chirurgicales ou traumatiques,

Traitement d'appoint des affections cutanées primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter,

Antisepsie de la peau saine avant acte de petite chirurgie.

Remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre des microorganismes.

Pharmacodynamique

Antiseptique bactéricide à large spectre appartenant à la famille des bisdiguanides.

Spectre d'activité de la chlorhexidine : la chlorhexidine exerce en moins de 5 minutes, in vitro, une activité bactéricide sur les germes Gram + et, à moindre degré, Gram -.

Activité fongicide sur Candida Albicans.

Son activité est partiellement inhibée par les matières organiques (sérum…) et les phospholipides.

Pharmacocinétique

La résorption transcutanée par la peau normale est négligeable, même chez le nouveau-né. L'absorption digestive est pratiquement nulle (environ 99% de la dose administrée est retrouvée inchangée dans les fèces).

Contre-indications

,

Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif en cas de perforation tympanique ni, d'une façon générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des méninges,

Ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles, sur les muqueuses,

Ne pas utiliser pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.

Grossesse/Allaitement

A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables. Ne pas appliquer sur les seins durant l'allaitement.

Surdosage

En cas d'ingestion orale massive, procéder à un lavage gastrique. La toxicité aiguë per os de la chlorhexidine est faible (absorption digestive presque négligeable).

Interactions avec d'autres médicaments

La chlorhexidine se comporte comme un cationique : compte tenu des interactions possibles (antagonisme, inactivation), l'emploi simultané ou successif d'antiseptiques est à éviter notamment avec tous les dérivés anioniques.

Mises en garde et précautions

Mises en gardes spéciales

Usage externe exclusivement.

Bien que la résorption transcutanée de la chlorhexidine soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu.

Ces effets systémiques pourraient être favorisés par la répétition des applications, par l'utilisation sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).

Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.

L'utilisation de solutions de chlorhexidine, alcooliques ou aqueuses, pour l'antisepsie de la peau, avant une intervention invasive a été associée à des brûlures chimiques chez des nouveau-nés. Basé sur des cas rapportés et la littérature publiée, ce risque semble être plus élevé chez des enfants prématurés, particulièrement ceux nés avant 32 semaines de gestation et dans les 2 premières semaines de vie.

Enlevez tous les matériaux, blouses ou champ opératoire imbibés avant de procéder à l'intervention. Ne pas utiliser de quantités excessives et ne pas laisser la solution dans les plis de la peau ou sur le patient ou sur des draps ou sur tout autre matériel en contact direct avec le patient. Quand des pansements occlusifs sont utilisés sur les zones préalablement exposées à la BIORGASEPT 0,5 %, solution pour application cutanée, toutes les précautions doivent être prises pour s'assurer qu'il n'y a pas d'excédent de produit avant l'application du pansement.






Analogues du médicament BIORGASEPT qui a la même composition

Analogues en Russie

  • р-р д/местн. прим.:

    0.15%

  • р-р д/наружн. прим.:

    0.5%

Гексикон
  • таб. вагинальн.:

    16 мг

  • суппозитории вагинальн.:

    16 мг, 8 мг

  • р-р д/наружн. прим.:

    0.05%, 0.5%

  • р-р д/местн. и наружн. прим. :

    0.02%, 0.05%, 0.2%, 0.5%, 1%, 5%

  • спрей д/наружн. прим.:

    0.5%

  • р-р д/наружн. прим.:

    0.05%

  • р-р д/местн. и наружн. прим. :

    0.05%, 0.2%, 0.5%, 1%, 5%

Analogues en France

  • solution pour bain de bouche:

    0,12 g

  • gel:

    5 mg

  • solution pour application locale:

    0,5 g

  • solution pour application cutanée:

    0,5 g

solution pour bain de bouche et pour gargarisme:

0,150 g

  • solution pour application cutanée:

    0,5 g

  • solution pour application locale:

    0,05 g