CALCIUM SORBISTERIT - Le polystyrol sulfonate calcique est une résine échangeuse d'ions (cations).
Le médicament CALCIUM SORBISTERIT appartient au groupe appelés Médicaments de l'hyperkaliémie chez l'insuffisant rénal chronique
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - V03AE Médicaments de l'hyperkaliémie et de l'hyperphosphatémie
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE) - Calcium sorbisterit poudre orale 90 g , 1982-05-18
Calcium sorbisterit
poudre orale 90 g
FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND (ALLEMAGNE)
Prévention et traitement de l'hyperkaliémie au cours de l'insuffisance rénale aiguë ou chronique.
Le polystyrol sulfonate calcique est une résine échangeuse d'ions (cations).
Lors du passage dans l'intestin, principalement au niveau du côlon, il libère ses ions calcium (72 mEq de calcium-soit 36 mmoles-par mesure de 20 g) pour fixer les ions potassium présents dans le liquide intestinal.
Les ions potassium sont ainsi éliminés dans les selles.
La capacité échangeuse de la résine varie beaucoup selon la durée de contact au niveau de l'intestin. Elle est en moyenne de 1 mEq de potassium par gramme de polystyrol sulfonate calcique.
Le polystyrol sulfonate calcique n'est pas absorbé lors de son passage dans le tube digestif; l'échange ions calcium/ions potassium s'effectue principalement au niveau du côlon. La résine est ensuite éliminée par les fèces.
Le polystyrol sulfonate calcique peut provoquer les effets suivants:
hypokaliémie, hypercalcémie, hypomagnésémie,
constipation, troubles digestifs mineurs (irritation gastrique, nausées... ).
Ce médicament ne doit jamais être utilisé dans les cas suivants:
kaliémie inférieure à 5 mmol/l,
hypercalcémie,
antécédent d'hypersensibilité aux résines de polystyrène sulfonate,
pathologie intestinale obstructive,
administration chez le nouveau-né.
Ce médicament est généralement déconseillé avec le sorbitol, que ce soit par voie orale .
Le polystyrol sulfonate calcique n'est pas résorbé.
Néanmoins, aucune donnée n'est disponible sur son utilisation pendant la grossesse ni l'allaitement.
En conséquence, il est préférable de ne pas administrer le polystyrol sulfonate calcique pendant la grossesse et l'allaitement.
Un surdosage peut provoquer une hypokaliémie qui nécessitera l'arrêt du traitement et qui devra être traitée comme telle.
Associations déconseillées
+ Sorbitol
Par voies orale, risque de nécrose colique, éventuellement fatale.
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi+ Cyclines
Diminution de l'absorption digestive des cyclines.
Prendre les sels de calcium à distance des cyclines (plus de deux heures si possible).
+ Digitaliques
Risque de troubles du rythme.
Surveillance clinique et, s'il y a lieu, contrôle de l'ECG et de la calcémie.
+ Diphosphonates
Risque de diminution de l'absorption digestive des diphosphonates.
Prendre les sels de calcium à distance des diphosphonates (plus de deux heures si possible).
+ Fer (sels) (voie orale)
Diminution de l'absorption digestive des sels de fer. Prendre le fer à distance des repas et en l'absence de calcium.
+ Thyroxine
Diminution de l'absorption digestive de la thyroxine.
Prendre la thyroxine à distance du polystyrol sulfonate calcique (plus de deux heures si possible).
+ Topiques gastro-intestinaux
Réduction de la capacité de la résine à fixer le potassium, avec risque d'alcalose métabolique chez l'insuffisant rénal.
Prendre les topiques gastro-intestinaux à distance du polystyrol sulfonate calcique.
Associations à prendre en compte+ Diurétiques thiazidiques
Risque d'hypercalcémie par diminution de l'élimination urinaire du calcium.
En cas de troubles électrolytiques
Une surveillance biologique du malade doit persister pendant tout le traitement. Des dosages fréquents des électrolytes et, en particulier du potassium, du phosphore et du magnésium sanguins, sont indispensables.
On veillera à éviter un abaissement trop important de la kaliémie: le potassium sera maintenu à environ 5 mmol/l (5 mEq/l).
Les taux sanguins de calcium doivent être vérifiés.
Autre risques
En raison de la libération par le produit d'ions calcium, il est indispensable de surveiller la calcémie et en particulier lors de l'association à la vitamine D.
En cas de constipation ayant une incidence clinique, arrêter le traitement jusqu'au retour d'une motricité normale.
Certains médicaments nécessitent des précautions d'emploi .
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au saccharose.
Ce médicament contient 2 g de saccharose par cuillère-mesure dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucres ou de diabète.
Analogues en Russie
порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь:
5 г
порошок д/пригот. суспенз. д/приема внутрь и ректальн. введ.:
~
Analogues en France
poudre orale:
90 g
poudre pour suspension orale/rectale:
759-949 mg