Résumé des caractéristiques du médicament - CANTALENE
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FrançaisCANTALENE - La chlorhexidine est un antiseptique local à large spectre appartenant à la classe des biguanides.
Le médicament CANTALENE appartient au groupe appelés Anesthésiques locaux oro-buccales
COOPER (FRANCE) - Cantalene comprimé à sucer 2 mg+20 mg+0,20 mg , 1989-09-07
Cantalene
comprimé à sucer
COOPER (FRANCE)
Dosage : 2 mg+20 mg+0,20 mg
Résumé des caractéristiques du médicament
Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans.
Voie buccale.
Adulte et enfant de plus de 15 ans:
1 comprimé à sucer 6 fois par 24 heures.
les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures.
Enfant de 6 ans à 15 ans:
1 comprimé à sucer 3 fois par 24 heures.
les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures.
les prises doivent être espacées d'au moins 4 heures.
La durée d'utilisation est limitée à 5 jours
Ce médicament est indiqué en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes et de petites plaies de la bouche chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
NB: devant les signes cliniques généraux d'infection bactérienne, une antibiothérapie par voie générale doit être envisagée.
La chlorhexidine est un antiseptique local à large spectre appartenant à la classe des biguanides.
La tétracaïne est un anesthésique local.
Le lysozyme est une mucopolysaccharidase physiologique, agent de défense naturel de l'organisme.
Lysozyme: substance normalement présente dans l'organisme.
Chlorhydrate de tétracaïne: l'absorption par les muqueuses est rapide, l'effet anesthésique local dure de 30 à 60 minutes environ.
La métabolisation s'effectue principalement au niveau du foie. L'élimination est essentiellement urinaire.
Possibilité de:
Réactions allergiques aux antiseptiques locaux ou aux anesthésiques locaux (chlorhexidine, tétracaïne).
Coloration brune de la langue et des dents (chlorhexidine).
Engourdissement passager de la langue et de fausses routes .
Ne pas utiliser chez l'enfant de moins de 6 ans.
Allergie connue aux anesthésiques locaux, et à la chlorhexidine.
En raison de la présence d'aspartam, ce médicament est contre-indiqué en cas de phénylcétonurie.
Grossesse
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
AllaitementL'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.
Possibilité de retentissement neurologique et cardiovasculaire en cas de surconsommation.
L'utilisation simultanée ou successive d'autres antiseptiques est à éviter compte-tenu des interférences possibles (antagonisme, inactivation... ) notamment avec les dérivés anioniques.
Mises en garde spéciales
Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé:
utiliser ce médicament avec précaution chez l'enfant de moins de 12 ans.
ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.
L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale, avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.
Possibilité de retentissement neurologique et cardiovasculaire en cas de surconsommation
Ce médicament contient du saccharose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase.
Précautions d'emploi
Ce médicament contient 0,93 g de saccharose par comprimé, dont il faut tenir compte dans la ration journalière en cas de régime pauvre en sucre ou de diabète.
En cas de persistance des symptômes au delà de 5 jours et/ou de fièvre associée, la conduite à tenir devra être réévaluée.
L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.
Analogues en Russie
р-р д/местн. прим.:
0.15%
р-р д/наружн. прим.:
0.5%
таб. вагинальн.:
16 мг
суппозитории вагинальн.:
16 мг, 8 мг
р-р д/наружн. прим.:
0.05%, 0.5%
р-р д/местн. и наружн. прим. :
0.02%, 0.05%, 0.2%, 0.5%, 1%, 5%
спрей д/наружн. прим.:
0.5%
р-р д/наружн. прим.:
0.05%
р-р д/местн. и наружн. прим. :
0.05%, 0.2%, 0.5%, 1%, 5%
Analogues en France
solution pour bain de bouche:
0,12 g
gel:
5 mg
solution pour application locale:
0,5 g
solution pour application cutanée:
0,5 g
solution pour bain de bouche et pour gargarisme:
0,150 g
solution pour application cutanée:
0,5 g
solution pour application locale:
0,05 g
Русский