Résumé des caractéristiques du médicament - CITICOLINE

Langue

- Français

CITICOLINE

CITICOLINE - PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPELe mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.

Substance active: CITICOLINE
Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

PANPHARMA (FRANCE) - Citicoline solution injectable 250,0 mg , 1992-03-30

PANPHARMA (FRANCE) - Citicoline solution injectable 500,0 mg , 1992-03-30


Citicoline PANPHARMA 250 mg/ 2 ml

solution injectable 500,0 mg

PANPHARMA (FRANCE)

Citicoline PANPHARMA 500 mg/ 4ml

solution injectable 500,0 mg

PANPHARMA (FRANCE)



Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution injectable : 250,0 mg, 500,0 mg

Dosage

Voie intraveineuse de préférence.
La voie intramusculaire est également possible.
La posologie moyenne est de 500 à 750 mg répartis sur 24 heures.

Indications

Chez l'adulte:

proposé dans la phase aiguë des traumatismes crâniens avec troubles de la vigilance.

Pharmacodynamique

PSYCHOSTIMULANT ET NOOTROPE

Le mécanisme d'action sous-tendant les effets thérapeutiques n'est pas connu.

Chez l'animal, il a été montré expérimentalement:

des propriétés anti-œdèmateuses cérébrales,

un effet stimulant dopaminergique.

Pharmacocinétique

Expérimentalement, la citicoline passe la barrière hémato-encéphalique altérée.

Effets indésirables

Des observations de phénomènes réversibles d'agitation ont été rapportées.

Contre-indications

Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Grossesse/Allaitement

Grossesse

Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de la citicoline lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.

En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser la citicoline pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence de données cliniques pertinentes, l'utilisation de la citicoline est déconseillée pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été observé.

Interactions avec d'autres médicaments

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

Mises en garde et précautions

Mises en garde spéciales:

Si une hémorragie intracrânienne survient et persiste, il est recommandé de ne pas dépasser la dose de 1000 mg de Citicoline par jour et d'administrer très lentement (30 gouttes / minute).

Précautions d'emploi:

Par voie intraveineuse:

en cas d'injection, l'administration doit être lente (3 à 5 minutes, selon la dose),

en cas de perfusion, la vitesse de perfusion doit être de 40 à 60 gouttes / minute).



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend CITICOLINE



Analogues du médicament CITICOLINE qui a la même composition

Analogues en Russie

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    125 мг/мл, 250 мг/мл

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    125 мг/мл, 250 мг/мл

Нейпилепт
  • р-р д/приема внутрь:

    100 мг/мл

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    125 мг/мл, 250 мг/мл

  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    125 мг/мл, 250 мг/мл

Нейрохолин
  • р-р д/в/в и в/м введ.:

    1000 мг/4 мл, 500 мг/4 мл

Нооцил
  • р-р д/приема внутрь:

    100 мг/мл

Analogues en France

  • solution injectable:

    250,0 mg, 500,0 mg