Résumé des caractéristiques du médicament - CUROPLUS
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Le médicament CUROPLUS appartient au groupe appelés Associations vitaminiques
Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - A13A Toniques
BIOSE INDUSTRIE (FRANCE) - Curoplus comprimé effervescent 50 mg+400 mg+500 mg , 2004-11-02
Curoplus
comprimé effervescent 50 mg+400 mg+500 mg
BIOSE INDUSTRIE (FRANCE)
Traitement d'appoint de l'asthénie fonctionnelle.
Possibilité d'excitation, d'insomnie, de palpitations.
Hypersensibilité à l'un des constituants du produit.
Grossesse
Il n'existe pas de données de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou ftotoxique n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour pouvoir exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
AllaitementEn raison de l'absence de données du passage dans le lait maternel, l'utilisation de ce médicament est à éviter en cas d'allaitement.
LIES A LA CAFEINE
Associations déconseillées+ Enoxacine
Augmentation importante des concentrations plasmatiques de caféine dans l'organisme pouvant entraîner excitation et hallucination (diminution du métabolisme hépatique de la caféine).
Associations faisant l'objet de précautions d'emploi+ Stiripentol
Augmentation possible des concentrations plasmatiques de caféine dans l'organisme avec risque de surdosage par inhibition de son métabolisme hépatique.
Surveillance clinique et adaptation éventuelle de la posologie de la caféine.
Associations à prendre en compte+ Méxilétine
Augmentation des concentrations plasmatiques de caféine par inhibition de son métabolisme hépatique par la méxilétine.
+ Ciprofloxacine, norfloxacine
Augmentation importante des concentrations plasmatiques de caféine dans l'organisme (diminution du métabolisme hépatique de la caféine).
Mises en garde
En raison de la possibilité de survenue d'insomnie, il est préférable d'éviter la prise de ce médicament après 16 heures.
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou de déficit en sucrase-isomaltase.
En raison de la présence de maltodextrine (glucose), ce médicament est contre-indiqué en cas de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.
Précautions d'emploi
Ce médicament contient 616 mg de sodium par comprimé: en tenir compte chez les personnes suivant un régime hyposodé strict.
Analogues en Russie
таб.:
100 мг, 200 мг
р-р д/п/к введ.:
200 мг/мл
р-р д/п/к и субконъюнктивального введ.:
200 мг/мл, 100 мг/мл
Analogues en France
solution buvable et injectable:
12,5 mg
gel:
5 g
gel:
5,000 g
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