Résumé des caractéristiques du médicament - CYANOCOBALAMINE

Déficits prouvés en vitamine B12 dus à un défaut d'absorption:

maladie de Biermer,

gastrectomie totale,

résection de l'iléon terminal,

maladie d'Imerslund.

Cyanocobalamine: facteur hématopoiétique.

La cyanocobalamine est absorbée au niveau de l'iléon terminal par deux mécanismes. Un mécanisme passif lorsque les quantités sont importantes, et un mécanisme actif qui permet l'absorption des doses physiologiques et pour lequel la présence du facteur intrinséque est indispensable.

Le pic sérique est atteint une heure après l'injection intramusculaire.

L'excrétion se fait principalement par voie urinaire.

Réactions allergiques: prurit, urticaire, eczéma, œdème pouvant être sévère: choc anaphylactique, nécrose cutanée ou œdème de Quincke;

Risque d'acné;

Possibilité de douleur au point d'injection;

Coloration rouge dans les urines (correspondant à l'élimination urinaire de la vitamine B₁₂).

Antécédents d'allergie aux cobalamines (vitamine B₁₂ et substances apparentées).

Tumeur maligne: en raison de l'action de la vitamine B₁₂ sur la croissance des tissus à taux de multiplication cellulaire élevé, le risque de poussée évolutive doit être pris en compte.

Grossesse et Allaitement

Compte tenu des données disponibles, l'utilisation en cas de carence chez la femme enceinte ou qui allaite est possible.

Il n'existe pas d'hypervitaminose B12.

Associations à prendre en compte

Risque de carence en cyanocobalamine après traitement prolongé (quelques années), la réduction de l'acidité gastrique par ces médicaments pouvant diminuer l'absorption digestive de la vitamine B₁₂.

Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 7 mg de sodium par ampoule soit 2 ml de solution injectable. A prendre en compte chez les patients suivant un régime hyposodé strict.