Résumé des caractéristiques du médicament - DERMOBACTER

Langue

- Français

DERMOBACTER

DERMOBACTER - Association de chlorure de benzalkonium, ammonium quaternaire et de digluconate de chlorhexidine, antiseptique de la famille des biguanides.

Le médicament DERMOBACTER appartient au groupe appelés Dérivés de l'iode et du chlore

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D08AC52

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL (FRANCE) - Dermobacter solution pour application cutanée 0,500 g+0,200 g , 1998-11-19


Dermobacter

solution pour application cutanée 0,500 g+0,200 g

Laboratoire INNOTECH INTERNATIONAL (FRANCE)



Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour application cutanée : 0,500 g+0,200 g

Dosage

Posologie
La solution s'utilise pure ou diluée 1 ou 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours.
Mode d'administration
Utilisation pure : en application sur la peau.
Utilisation diluée au 1/10ème : en application sur les muqueuses. La solution diluée doit être préparée extemporanément et ne doit pas être conservée.
L'application sera toujours suivie d'un rinçage soigneux.

Indications

Nettoyage et traitement d'appoint des affections cutanéo-muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.

Remarque : les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants : ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.

Pharmacodynamique

Association de chlorure de benzalkonium, ammonium quaternaire et de digluconate de chlorhexidine, antiseptique de la famille des biguanides.

Antiseptique bactéricide à large spectre, actif in vitro sur les germes Gram +, Gram -, ainsi que sur Candida Albicans.

Activité rapide à partir d'un temps de contact de 1 minute.

La perte d'activité en présence de protéines et d'exsudat est faible.

Pharmacocinétique

Absorption

Absorption cutanée quasiment nulle pour la chlorhexidine et le chlorure de benzalkonium.

Effets indésirables

Sensation de sécheresse de la peau et des muqueuses qui est atténuée par un rinçage soigneux.

Légères irritations cutanées au début des applications.

Possibilité d'eczéma de contact.

Brûlures chimiques chez les nouveau-nés (fréquence inconnue).

Contre-indications

Ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles.

Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif, en particulier en cas de perforation tympanique, ni, d'une façon générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des méninges.

Cette préparation ne doit pas être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.

Grossesse/Allaitement

Allaitement

Ne pas appliquer la solution sur les seins pendant l'allaitement.

Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté. Cependant une utilisation excessive risque d'entrainer une exacerbation des effets indésirables. Par ailleurs, une absorption systémique ne peut être exclue en cas d'application étendue ou sous pansements occlusifs.

Interactions avec d'autres médicaments

Associations déconseillées

L'emploi simultané ou successif d'antiseptiques anioniques est à éviter.

Mises en garde et précautions

Usage externe.

Bien que la résorption cutanée soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Ils sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).

Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.

L'utilisation de solutions de chlorhexidine, alcooliques ou aqueuses, pour l'antisepsie de la peau, avant une intervention invasive a été associée à des brûlures chimiques chez des nouveau-nés. Basé sur des cas rapportés et la littérature publiée, ce risque semble être plus élevé chez des enfants prématurés, particulièrement ceux nés avant 32 semaines de gestation et dans les 2 premières semaines de vie.

Enlevez tous les matériaux, blouses ou champ opératoire imbibés avant de procéder à l'intervention. Ne pas utiliser de quantités excessives et ne pas laisser la solution dans les plis de la peau ou sur le patient ou sur des draps ou sur tout autre matériel en contact direct avec le patient. Quand des pansements occlusifs sont utilisés sur les zones préalablement exposées au DERMOBACTER, toutes les précautions doivent être prises pour s'assurer qu'il n'y a pas d'excédent de produit avant l'application du pansement.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend DERMOBACTER



Analogues du médicament DERMOBACTER qui a la même composition

Analogues en Russie

  • р-р д/местн. и наружн. прим. :

    500 мг+200 мг/100 мл

Analogues en France

  • solution pour application locale:

    0,500 g+0,200 g, 0,500g+0,200 g

  • solution pour application cutanée:

    0,985 g+1,065 g

  • solution pour application cutanée:

    0,500 g+0,200 g

Mercryl
  • solution pour application cutanée:

    0,5 g+0,2 g, 0,500 g+0,200 g