Résumé des caractéristiques du médicament - MERCRYL

Langue

- Français

MERCRYL

MERCRYL - Association de chlorure de benzalkonium, ammonium quaternaire et de digluconate de chlorhexidine, dérivé cationique des biguanides.

Le médicament MERCRYL appartient au groupe appelés Dérivés de l'iode et du chlore

Cette spécialité pharmaceutique a un code ATC - D08AC52

Titulaires de l'autorisation de mise sur le marché:

MENARINI FRANCE (FRANCE) - Mercryl solution pour application cutanée 0,5 g+0,2 g , 1998-11-19

MENARINI FRANCE (FRANCE) - Mercryl solution pour application cutanée 0,500 g+0,200 g , 2000-07-06

MENARINI FRANCE (FRANCE) - Mercryl solution pour application cutanée 0,500 g+0,200 g , 2000-07-06


Mercryl SOLUTION MOUSSANTE

solution pour application cutanée

Mercryl SOLUTION MOUSSANTE solution MENARINI FRANCE (FRANCE)

MENARINI FRANCE (FRANCE)

Dosage : 0,5 g+0,2 g

Résumé des caractéristiques du médicament

La solution s'utilise pure ou diluée 1 ou 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours.

Utilisation pure: en application sur la peau

Utilisation diluée au 1/10 ème: en application sur les muqueuses. La solution diluée doit être préparée extemporanément et ne doit pas être conservée.

L'application sera toujours suivie d'un rinçage soigneux.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
LABORATOIRES CHEMINEAU
93, ROUTE DE MONNAIE, 37210 VOUVRAY,
FRANCE
Exploitant
MENARINI FRANCE
1-7, RUE DU JURA, 94633 RUNGIS CEDEX,
FRANCE

Mercryl

solution pour application cutanée

Mercryl  solution MENARINI FRANCE (FRANCE)

MENARINI FRANCE (FRANCE)

Dosage : 0,500 g+0,200 g

Résumé des caractéristiques du médicament

La solution s'utilise pure ou diluée 1 ou 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours.

Utilisation pure: en application sur la peau

Utilisation diluée au 1/10ème: en application sur les muqueuses. La solution diluée doit être préparée extemporanément et ne doit pas être conservée.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
LABORATOIRES CHEMINEAU
93 ROUTE DE MONNAIE, 37210 VOUVRAY,
FRANCE
Exploitant
MENARINI FRANCE
1-7, RUE DU JURA, 94633 RUNGIS CEDEX,
FRANCE

Mercryl SPRAY

solution pour application cutanée

Mercryl SPRAY solution MENARINI FRANCE (FRANCE)

MENARINI FRANCE (FRANCE)

Dosage : 0,500 g+0,200 g

Résumé des caractéristiques du médicament

Pulvériser la solution, sur la zone à traiter, 1 à 2 fois par jour pendant 7 à 10 jours.

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication

Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de fabrication
Fabricant
LABORATOIRES CHEMINEAU
93 ROUTE DE MONNAIE, 37210 VOUVRAY,
FRANCE
Exploitant
MENARINI FRANCE
1-7, RUE DU JURA, 94633 RUNGIS CEDEX,
FRANCE


Сlassification pharmacothérapeutique :




Formes pharmaceutiques et Dosage du médicament

  • solution pour application cutanée : 0,5 g+0,2 g, 0,500 g+0,200 g

Indications

Nettoyage et traitement d'appoint des affections cutanéo-muqueuses primitivement bactériennes ou susceptibles de se surinfecter.

Remarque: les agents à visée antiseptique ne sont pas stérilisants: ils réduisent temporairement le nombre de micro-organismes.

Pharmacodynamique

Association de chlorure de benzalkonium, ammonium quaternaire et de digluconate de chlorhexidine, dérivé cationique des biguanides.

Antiseptique bactéricide à large spectre, actif in vitro sur les germes Gram+, Gram-, ainsi que sur Candida Albicans.

Activité rapide à partir d'un temps de contact de 1 minute.

La perte d'activité en présence de protéines et d'exsudat est faible.

Pharmacocinétique

Absorption cutanée quasiment nulle pour la chlorhexidine et le chlorure de benzalkonium.

Effets indésirables

Sensation de sécheresse de la peau et des muqueuses qui est atténuée par un rinçage soigneux.

Légères irritations cutanée au début des applications.

Possibilité d'eczéma de contact.

Brûlures chimiques chez les nouveau-nés (fréquence inconnue).

Contre-indications

Hypersensibilité à l'un des constituants, notamment à la chlorhexidine (ou à sa classe chimique) ou au chlorure de benzalkonium (de la famille des ammonium quaternaire).

Ne pas appliquer dans les yeux, les oreilles.

Ce produit ne doit pas pénétrer dans le conduit auditif, en particulier en cas de perforation tympanique, ni, d'une façon générale, être mis au contact du tissu nerveux ou des méninges.

Cette préparation ne doit pas être utilisée pour la désinfection du matériel médico-chirurgical.

Grossesse/Allaitement

Ne pas appliquer la solution sur les seins pendant l'allaitement.

Surdosage

L'application de trop fortes doses risque d'entraîner une exacerbation des effets indésirables.

En cas de surdosage, rincer abondamment à l'eau.

Interactions avec d'autres médicaments

L'emploi simultané ou successif d'antiseptiques anioniques est à éviter.

Mises en garde et précautions

Usage externe

Bien que la résorption transcutanée de la chlorhexidine soit très faible, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Ils sont d'autant plus à redouter que l'antiseptique est utilisé sur une grande surface, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).

L'utilisation de solutions de chlorhexidine, alcooliques ou aqueuses, pour l'antisepsie de la peau, avant une intervention invasive a été associée à des brûlures chimiques chez des nouveau-nés. Basé sur des cas rapportés et la littérature publiée, ce risque semble être plus élevé chez des enfants prématurés, particulièrement ceux nés avant 32 semaines de gestation et dans les 2 premières semaines de vie.

Enlevez tous les matériaux, blouses ou champ opératoire imbibés avant de procéder à l'intervention. Ne pas utiliser de quantités excessives et ne pas laisser la solution dans les plis de la peau ou sur le patient ou sur des draps ou sur tout autre matériel en contact direct avec le patient. Quand des pansements occlusifs sont utilisés sur les zones préalablement exposées au MERCRYL SOLUTION MOUSSANTE toutes les précautions doivent être prises pour s'assurer qu'il n'y a pas d'excédent de produit avant l'application du pansement.

Dès l'ouverture du conditionnement d'une préparation à visée antiseptique, une contamination microbienne est possible.



CIM-10 codes des maladies, dont la thérapie comprend MERCRYL



Analogues du médicament MERCRYL qui a la même composition

Analogues en Russie

  • р-р д/местн. и наружн. прим. :

    500 мг+200 мг/100 мл

Analogues en France

  • solution pour application locale:

    0,500 g+0,200 g, 0,500g+0,200 g

  • solution pour application cutanée:

    0,985 g+1,065 g

  • solution pour application cutanée:

    0,500 g+0,200 g

Mercryl
  • solution pour application cutanée:

    0,5 g+0,2 g, 0,500 g+0,200 g